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脊髄及び一次知覚ニューロンの抑制性及び興奮性神経伝達物質受容体の分子形態学的研究-

脊髓和初级感觉神经元抑制性和兴奋性神经递质受体的分子形态学研究

基本信息

批准号：
04255210
负责人：
稲垣忍
金额：
$ 0.96万
依托单位：
Osaka City University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1992
资助国家：
日本
起止时间：
1992 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04255210/
关键词：
一次知覚 GABA受容体グリシン受容体後根神経節 in situ hybridezation

项目摘要

GABA受容体サブユニットα1、α3、α6、β1、β2、β3、γ2とグリシン受容体サブユニットα1、α2、α3、βに対するアンチセンス合成DNAプローグを合成しin situ hybridization法を用いて,主に後根神経節における各々の発現について調ベた.これらサブユニットのうちGABA受容体β1とグリシン受容体α2以外の多くは成熟ラットの脊髄で発現していたが後根神経節で発現していたのはGABA受容体サブユニットγ2とグリシン受容体サブユニットβであった.GABA受容体γ2とグリシン受容体サブユニットβは全後根神経節細胞のそれぞれ37%と44%に発現していた.またGABA受容体サブユニットγ2を発現している神経節細胞の90%が大型の一次知覚ニューロンでありグリシン受容体サブユニットβを発現している神経節細胞の89%は大型の一次知覚ニューロンであった.またこれらの大型ニューロンの大部分のニューロンでγ2とβのサブユニットが共存していた.以上の結果から,GABAとグリシンが一次知覚神経伝達に抑制性に関与していることが示唆される.ただし,これらサブユニットが各々単独でGABAやグリシン受容体を形成し機能を発現しているかどうか不明なのでさらに検討が必要である.一次知覚入力の抑制性調節は脊髄後角でなされ,一次痛覚入力の抑制性調節はオピエートペプチドが,器械刺激に応答する入力の抑制性調節はGABAが関与していることが知られている.器械刺激に応答する大型のニューロンがGABAとグリシン受容体サブユニットを発現していることから脊髄後角においてGABAやグリシン線維から抑制性のaxo-axonicシナプス入力を受けていることが示唆される.

GABA receptor α1, α3, α6, β1, β2, β3, γ2 and GABA receptor α1, α2, α3, β 2 and GABA receptor α 3, α 3, β 3 and GABA receptor α 3, α 3 and β were synthesized by DNA synthesis in situ hybridization method. GABA receptor β1 and GABA receptor β 2 are found in the posterior root ganglion cells by 37% and 44% respectively. 90% of GABA receptor cells were found to be large primary neurons and 89% of GABA receptor cells were found to be large primary neurons. Most of the large type of The above results show that GABA is the first to know the inhibitory effect of GABA on the expression of GABA. The function of GABA receptor formation is revealed in the form of a single GABA receptor. The inhibitory regulation of the primary cognitive input force is related to the posterior angle of the spine, the inhibitory regulation of the primary pain input force is related to the posterior angle of the spine, the inhibitory regulation of the primary pain input force is related to the posterior angle of the spine, and the inhibitory regulation of the primary pain input force is related to the GABA. In response to mechanical stimulation, large axonic receptors are produced in response to GABA and GABA.