水素交換ラベルと二次元NMRによるタンパク質の膜透過型分子構造の解析

使用氢交换标记和二维 NMR 分析蛋白质的膜渗透分子结构

• 批准号: 04259201
• 负责人: 桑島 邦博
• 金额: $ 0.9万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04259201/
• 关键词: タンパク質の細胞内輸送; 分子シャペロン; シャペロニン; GroEL; モルテン・グロビュール状態; 水素交換反応

タンパク質の巻き戻りの中間体であるモルテン・グロビュール(MG)状態は、細胞内において、GroELやSecB等の分子シャペロンによる認識される膜透過型の分子形態に対応すると考えられている。本研究では、最も典型的なMG状態を示すα-ラクトアルブミンを対象に、GroELによるMG状態の分子認識の機構を調べる。以下の結果が得られた。(1)大腸菌シャペロニンの発現プラスミドpGroESLで大腸菌(MV1184株)を形質転換し、形質転換菌を大量培養して、タンパク質を抽出精製した。精製GroELを約700mg得た。(2)紫外吸収のストップトフロー法を使い、GroELがα-ラクトアルブミンの巻き戻り過程にどの様に影響するかを調べた。巻き戻り初期にはMG状態の形成されることが知られているので、それがGroELにより認識されるとするなら、巻き戻り速度が遅くなることが期待される。しかし、酸変性状態よりの巻き戻りの速度過程はGroELにより全く影響を受けないことが明らかとなった。(3)α-ラクトアルブミンは、低イオン強度下でカルシウムイオンの離脱した状態では、pH中性、室温でも安定にMG状態にある。この条件下でMG状態にあるα-ラクトアルブミンとGroELとの相互作用を、分子ふるいクロマトグラフィー,トリチウムラベルによる水素交換反応により調べた。その結果,いずれの方法によってもα-ラクトアルブミンとGroELとの相互作用を検出することはできなかった。以上の結果は、GroELはα-ラクトアルブミンのMG状態とは結合しないことを示唆している。現在、GroELとの相互作用が確認されているジヒドロ葉酸還元元酵素を用いて、上記の方法で相互作用を検出できるか否かを検討中である。α-ラクトアルブミンは4本のSS結合を持つので、SS結合の還元された条件下ではGroELとの相互作用が認められないかも検討する予定である。

タ ン パ ク qualitative の 巻 き 戻 り の intermediates で あ る モ ル テ ン · グ ロ ビ ュ ー ル (MG) state は, intracellular に お い て, GroEL や SecB の molecules such as シ ャ ペ ロ ン に よ る know さ れ る membrane through の molecular shape に 応 seaborne す る と exam え ら れ て い る. This study で は, the most typical も な MG state を す alpha ラ ク ト ア ル ブ ミ ン を like に seaborne, GroEL に よ る MG state の molecular recognition の institutions を adjustable べ る. The following <s:1> result が gives られた. (1) the coliform シ ャ ペ ロ ニ ン の 発 now プ ラ ス ミ ド pGroESL で coliform (MV1184 strains) を form quality planning for し, quality, and the planning for the fungus を mass culture し て, タ ン パ ク qualitative を extraction refining し た. Refine GroELを about 700mg to get た. (2) ultraviolet 収 の ス ト ッ プ ト フ ロ ー を make い, GroEL が alpha ラ ク ト ア ル ブ ミ ン の 巻 き 戻 り process に ど の others に influence す る か を adjustable べ た. Early 巻 き 戻 り に は MG state の form さ れ る こ と が know ら れ て い る の で, そ れ が GroEL に よ り know さ れ る と す る な ら, 巻 き 戻 り speed が 遅 く な る こ と が expect さ れ る. し か し, acid - state よ り の 巻 き 戻 り の speed process は GroEL に よ り full く を by け な い こ と が Ming ら か と な っ た. (3) alpha ラ ク ト ア ル ブ ミ ン は, low イ オ ン strength under で カ ル シ ウ ム イ オ ン の is to take off the し た state で は, pH neutral, room temperature で も settle に MG state に あ る. こ の conditions で MG state に あ る alpha ラ ク ト ア ル ブ ミ ン と GroEL と の を, molecular interaction ふ る い ク ロ マ ト グ ラ フ ィ ー, ト リ チ ウ ム ラ ベ ル に よ る exchange the water element 応 に よ り adjustable べ た. そ の results, い ず れ の way に よ っ て も alpha ラ ク ト ア ル ブ ミ ン と GroEL と の interaction を 検 out す る こ と は で き な か っ た. The above <s:1> results <e:1>, GroEL <s:1> α-ラ, トア トア ブ ブ, ブ, <s:1>, MG state と, combined with <s:1> な, とを, とを and とを, indicate that て, る, る, る, る, とを, て, る, る. Now, GroEL と の interaction が confirm さ れ て い る ジ ヒ ド ロ folic acid also yuanyuan enzyme を い て, written の way で interaction を 検 out で き る か no か を 検 beg in で あ る. Alpha ラ ク ト ア ル ブ ミ ン は 4 book を の SS in a つ の で, SS の is yuan さ れ た conditions で は GroEL と の interaction が recognize め ら れ な い か も beg す 検 る designated で あ る.

项目成果

桑島 邦博: "タンパク質の折れたたみ" 科学. 63. (1993)

Kunihiro Kuwashima：“蛋白质折叠”科学 63。（1993）

Ikeguchi,M.,Sugai,S.,Fujino,M.,Kuwajima,K.: "Contribution of the 6-120 disulfide bond of alpha-lactalbumin to the stabilities of its native and molten globule states" Biochemistry. 31. 12695-12700 (1992)

Ikeguchi，M.，Sugai，S.，Fujino，M.，Kuwajima，K.：“α-乳清蛋白的 6-120 二硫键对其天然状态和熔球状态的稳定性的贡献”生物化学。

Kuwajima,K.: "Prothein folding in vetro" Current Opinion Biotech.3. 462-467 (1992)

Kuwajima,K.：“Prothein 在 vetro 中折叠”当前观点生物技术.3。

Yutani,K.,Ogasahara,K.Kuwajima,K.: "Absence of the thirmal transition in apo-alpha-lactalbumin in the molten globule state" J.Mol.Biol.228. 347-350 (1992)

Yutani,K.,Ogasahara,K.Kuwajima,K.：“熔球状态下 apo-α-乳清蛋白不存在热转变”J.Mol.Biol.228。

桑島 邦博: "蛋白質フォールディングの中間体としてのモルテン・グロビュール状態" 生物物理. 33. 26-30 (1993)

Kunihiro Kuwashima：“熔球状态作为蛋白质折叠的中间体”生物物理学 33. 26-30 (1993)。