接着分子カドヘリンを介した内皮細胞間接着の制御機構

粘附分子钙粘蛋白介导内皮细胞粘附的控制机制

基本信息

  • 批准号:
    04263238
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.73万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1992
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1992 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

マウスの内皮細胞株KOPを培養し、種々の抗体で間接蛍光抗体染色を行なった。その結果、特にαカテニンの抗体で細胞間の接着部位が明瞭に染色された。また、この細胞のシートにマウスの脾細胞を接触させてから同様の染色を行うと、細胞間の接着がジッパーが開くような様式で開裂する様子を見ることができた。以上のことは、αカテニンが内皮細胞のカドヘリン分子にも結合して機能していることを示唆しており、また、この抗体が内皮細胞間の接着の様子をみるプローブとしても優れているこを示している。そこで、このαカテニンの機能を探る研究を行った。αカテニンは、種々のタイプのカドヘリン分子の細胞質領域に強く結合している蛋白質で、カドヘリンの接着機能に必須の蛋白質であることが知られている。我々は、昨年この蛋白質のcDNAをクローニングすることに初めて成功し、ビンキュリンと呼ばれる細胞膜裏打ち蛋白質に相同性があることが分かった。また、このcDNAを用いて大腸菌にリコビナント蛋白質を作らせて、それを抗原として広く種を越えてαカテニンを認識するモノクローナル抗体を得ることに成功した。この抗体を用いてヒトの癌細胞の細胞株を調べると、PC-9と呼ばれるヒト肺癌細胞株ではαカテニンの発現が見られないことが分かった。この細胞はカドヘリン分子を正常に発現しているにもかかわらず、細胞間接着能がほとんどないことが知られていた細胞である。このことから、αカテニンの発現が、カドヘリンの接着機能にとって必須であることが証明された。αカテニンとともにカドヘリンに結合していると考えられているβカテニンの機能についても詳細に解析を行いつつある。
The endothelial cell line KOP was cultured and the antibody was used for indirect fluorescent antibody staining. The results showed that the specific α-protein was detected by antibody, and the binding sites between cells were clearly stained. Splenocytes are stained with the same dye, and cells are separated from each other. The above mentioned antibodies can bind to endothelial cells and molecules, and can be used to bind endothelial cells and molecules. A study on the function of.α-protein binding in the cytoplasmic domain of molecules, species and molecules, protein binding in the cytoplasmic domain, protein binding in the cytoplasmic domain and protein binding in the cytoplasmic domain. The cDNA sequence of the protein in the cell membrane is identical to that in the cell membrane. This cDNA is used to detect the presence of proteins in E. coli and to detect the presence of antigens in E. coli. The antibody was used to modulate the development of cancer cell lines, PC-9 and lung cancer cell lines. The cells are able to communicate with each other. This is the first time I've ever seen a person who's been in a relationship with someone else.α

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Shimoyama,Y.: "Cadherin dysfunction in a human cancer cell line:Possible involvement of loss of alpha-catenin expression in reduced cell-cell adhesive-ness." Cancer Research. 52. 5770-5774 (1992)
Shimoyama, Y.:“人类癌细胞系中的钙粘蛋白功能障碍:可能与 α-连环蛋白表达缺失导致细胞间粘附性降低有关。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Yonemura,S.: "Concentration of an integral membrane protein,CD43(leukosialin,sialophorin),in the cleavage furrow through the interaction of its cytoplasmic domain." Journal of Cell Bioloqy.
Yonemura,S.:“通过其细胞质结构域的相互作用,在裂解沟中浓缩了一种完整的膜蛋白 CD43(白唾液酸蛋白、唾液酸蛋白)。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Matsuyoshi,N.: "Cadherin-medicated cell-cell adhesion is perturbed by v-src tyrosine phosphorylation in metastatic fibroblasrs." Journal of Cell Bioloqy. 118. 703-714 (1992)
Matsuyoshi,N.:“钙粘蛋白介导的细胞间粘附受到转移性成纤维细胞中 v-src 酪氨酸磷酸化的干扰。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Sato,N.: "A gene family consisting of ezrin,radixin,and moesin.Its specific localization at actin/plasma membrane association sites." Journal of Cell Science. 103. 131-143 (1992)
Sato,N.:“由埃兹蛋白、根蛋白和模蛋白组成的基因家族。其特定定位于肌动蛋白/质膜关联位点。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Tsukita,S.: "Molecular linkage between cadherin and actin filaments in cell-to-cell adherens junctions." Current Opinion in Cell Bioloqy. 4. 834-839 (1992)
Tsukita,S.:“细胞间粘附连接中钙粘蛋白和肌动蛋白丝之间的分子连接。”
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