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胸腺上皮細胞株を用いた中枢性免疫制御機構の解析

使用胸腺上皮细胞系分析中枢免疫控制机制

基本信息

批准号：
05272228
负责人：
山元弘
金额：
$ 1.28万
依托单位：
National Center of Neurology and Psychiatry
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

T細胞の初期分化に係わる抗原系を明らかにするとともに、自己抗原を胸腺内に人為的に発現させることによって、自己免疫応答の制御を試みることを目的に研究を進めた。1.外来遺伝子導入細胞を用いた自己免疫応答の制御に関する研究。1.MOPC104E Ig重鎖遺伝子導入細胞に対し、T細胞応答が起こることを確認した(論文投稿中)。2.実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)の原因抗原であるproteolipib protein遺伝子をレトロウィルスベクターpLXSNに挿入し、マウスリンパ球系細胞での発現に成功した。現在EAE誘発性T細胞の樹立と、胸腺上皮細胞株や末梢リンパ球での発現を試みている。2.胸腺上皮細胞を介したT細胞の初期分化に係わる抗原の解析。1.未然T細胞の増殖応答を支持する胸源上皮細胞株を用いて、この増殖応答を阻止するモノクロナル抗体を樹立した(1993)。2.このモノクロナル抗体を用いて上皮細胞株cDNA libraryをスクリーニングし、candidate cDNAを得た。全長遺伝子の単離を試みている。3.胸腺上皮細胞株に依存して増殖応答を示すT細胞株を用いて、T細胞上の抗原を同定した。これは胸腺内T細胞分化のきわめて初期に発現される抗原であることが判り報告した(1994)。最近この抗原は、なんらかの増殖因子に対する受容体である可能性を示唆する結果を得たため、この増殖因子の単離精製を試みている。

T cell early differentiation antigen system to understand, own antigen to thymic artificial development, own immune response to test, to study 1. Study on the control of immune response by introducing foreign genes into cells 1. MOPC104E Ig relocatable gene is introduced into cells and T cell responses are confirmed (paper submission). 2. Proteolipib protein gene was successfully detected in human autoimmune arthritis (EAE) cells. Now EAE induced T cell establishment, thymic epithelial cell line and terminal apoptosis development were studied. 2. Antigen analysis of thymic epithelial cells mediating T cell differentiation. 1. The proliferation of T cells was previously supported by the development of breast epithelial cell lines and the development of anti-T cell antibodies (1993). 2. cDNA library of epithelial cell lines with anti-tumor antibody and candidate cDNA The full length of the seed is separated from the seed. 3. Thymic epithelial cell lines are dependent on the proliferation of T cell lines and antigens on T cells. The first phase of T cell differentiation in thymus was reported in 1994. Recently, this antigen has been tested for the possibility of cloning and cloning factors in the receptor.