权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

低分子量G蛋白質とその標的蛋白質の相互作用の構造解析

低分子量G蛋白与其靶蛋白之间相互作用的结构分析

基本信息

批准号：
09249214
负责人：
黒田真也
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Nara Institute of Science and Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09249214/
关键词：
低分子量G蛋白質 AF-6 Rho-kinase IQGAPl

项目摘要

低分子量G蛋白質Rasはその標的蛋白質Rafを直接活性化して種々の遺伝子の発現を制御している。Rasの標的蛋白質として現在までにPI-3kinaseとRal GDSが同定されている。私共はRasの新規標的蛋白質としてAF-6を見出している。RasがAF-6のN末端200アミノ酸に結合することも見出している。私共はAF-6が細胞間接着部位のタイトジャンクションに濃縮され、タイトジャンクション構成蛋白質であるZO-1とRas結合ドメインと同じ領域で結合することも見出した。一方、低分子量G蛋白質Rhoは細胞骨格を制御することが知られていたがその標的蛋白質は不明であった。私共はRhoの標的蛋白質としてプロテインキナーゼN(PKN)、新規プロテインキナーゼ(Rho-キナーゼ)、ミオシンフォスファターゼのミオシン結合サブユニット(MBS)を同定した。RhoはPKNのN末端とMBSのC末端に直接結合することを見出した。これらの部位はともにベーシックなアミノ酸に続くロイシンジッパー様構造である。Rho-kinaseのRho結合ドメインはRho-kinaseの中央に位置するCoiled-coilドメインのC末端部分であることを見出した。私共は、すでにRhoとRho-kinaseのRho結合ドメインの大量発現系を開発し、RhoAの構造の解析を終了している。これにより、多彩な標的蛋白質をもつ低分子量G蛋白質Rhoのインターフェースが解明できるものと期待される。さらに、Rho kinaseの新しい機能としてneurite retractionを制御することも見出している。以上本年度の研究計画はほぼ達成することができたと考えている。

Low molecular weight G protein Ras is the target protein for direct activation of the gene and its development. Ras target protein is now identified by PI-3kinase and Ral GDS. A new target protein, AF-6, has been identified. The N-terminal 200 of Ras AF-6 is free from acid binding. It has been shown that ZO-1 and Ras bind to each other in the same field as AF-6, which is concentrated in the junctional area between cells and forms a protein. A square, low molecular weight G protein, Rho, is the target protein of the cellular structure. The protein quality of the Rho standard is determined by the new regulation (PKN), the new regulation (Rho), and the new regulation (MBS). Rho PKN N and MBS C terminal direct binding This is the first time that I've ever been in a position to do this. Rho-kinase binding site is located in the center of Rho-kinase, and the C-terminal part of Rho-kinase binding site is located in the center of Rho-kinase binding site. A large number of discovery systems for Rho-kinase and Rho-binding proteins have been developed and structural analysis of Rho-A has been completed. The protein of Rho is low molecular weight G protein, and the protein of Rho is low molecular weight G protein. The new function of Rho kinase is to control neuronal retraction. The above research plan for this year has been completed.