テトラヒメナ・ミオシンの研究

四膜虫肌球蛋白的研究

• 批准号: 09279203
• 负责人: 沼田 治
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09279203/
• 关键词: テトラヒメナ; ミオシン; アクチン; 分子モーター

抗体との反応性とK/EDTA-ATPase活性を指標としてTetrahymena Pyriformisよりミオシンの精製に成功した。テトラヒメナ・ミオシンは分子量約22万の重鎖を持ち他の生物のミオシンより約40nm程長い尾部を持つ双頭の分子であること、K/EDTA-ATPase活性の値がウサギ骨格筋ミオシンよりも低い塩濃度で最大値を取ることなどユニークな性質を持つことが明かになった。また、ミオシン遺伝子のクローニングのために、進化的に保存されたミオシン頭部のPループ領域の配列をプライマーとしてRTPCR法を試みテトラヒメナに3種類のミオシン遺伝子が存在することを明かにした。1つはミオシン頭部の25Kと50Kドメインのジャンクション部位に当るループ1に長い挿入配列を持ったミオシンでT.pyriformisとT.thermophilaの両方に存在した。あとの2つはループ1に挿入配列を持たずT.pyriformisとT.thermophilaそれぞれに特異的に存在するものであった。これら3種類のテトラヒメナ・ミオシンの部分アミノ酸配列と従来知られているミオシンのアミノ酸配列とを比較検討した結果、テトラヒメナ・ミオシン3種が他のミオシンサブグループと異なり新しいグループを作ることが明かになった。今後はこれら3種類のテトラヒメナ・ミオシン遺伝子の全塩基配列を決定し、その全体像を明かにする予定である。

Antibodies and K/EDTA-ATPase activity indicators for Tetrahymena Pyriformis The molecular weight of the enzyme is about 220,000. The molecular weight of the enzyme is about 40nm. The molecular length of the enzyme is about 40nm. The activity of K/EDTA-ATPase is about 20 nm. The maximum concentration of K/EDTA-ATPase is about 20 nm. A study on the relationship between the three types of genetic diversity and the evolution of genetic diversity was conducted by RTPCR. 1. The temperature of the head is 25K to 50K. The temperature of the head is 25K to 50K. The temperature of the head is 25 K to 50K. The temperature of the head is 25 K. The temperature of the head is 25K to 50K. The temperature of the head is 25 K. The temperature of the head is 25 K to 50 K. The temperature of the head is 25 K. The temperature of the head is 25 K to 50 K. The temperature of the head is 25 K. 2. T-shirt and T-shirt. The results of the comparative analysis of the three kinds of acid dislocations in the three kinds of acid dislocations show that the three kinds of acid dislocations in the three kinds of acid dislocations in the three kinds of acid dislocations are different from each other. In the future, the total base arrangement of the three types of vectors will be determined, and the total image will be determined.

项目成果

T.Takeda, Y.Watanabe, and O.Numata: "Direct demonstration of the bifunctional property of Tetrahymena 14-nm filament protein/citrate synthase following expression of the gene in Escherichia coli" Biochem.Biophys.Res.Commun.237. 205-210 (1997)

T.Takeda、Y.Watanabe 和 O.Numata：“在大肠杆菌中表达该基因后直接证明四膜虫 14 nm 丝蛋白/柠檬酸合酶的双功能特性”Biochem.Biophys.Res.Commun.237。

O.Numata, K.Hanyu, T.Takeda, and Y.Watanabe: "Tetrahymena calcium-binding proteins,TCBP-25 and TCBP-23 in TETRAHYMENA THERMOPHILA(D.J.Asai,J.D.Forney eds.)" Academic Press,San Diego (in press), (1998)

O.Numata、K.Hanyu、T.Takeda 和 Y.Watanabe：“嗜热四膜虫中的四膜虫钙结合蛋白、TCBP-25 和 TCBP-23（D.J.Asai、J.D.Forney 编辑）”学术出版社，圣地亚哥（

A.Watanabe, Y.Kurasawa, Y.Watanabe, and O.Numata: "The new Tetrahymena actin-binding proteins is localized in the division furrow" J.Biochem.123(in press). (1998)

A.Watanabe、Y.Kurasawa、Y.Watanabe 和 O.Numata：“新的四膜虫肌动蛋白结合蛋白位于分裂沟中”J.Biochem.123（出版中）。

H.Kojima, Y.Watanabe, and O.Numata: "The dual functions of Tetrahymena citrate synthase are due to the polymorphism of its isoforms" J.Biochem.122. 998-1003 (1997)

H.Kojima、Y.Watanabe 和 O.Numata：“四膜虫柠檬酸合酶的双重功能归因于其亚型的多态性”J.Biochem.122。