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分裂停止突然変異株を利用した細胞質分裂面決定機構の解析

使用有丝分裂突变株分析胞质分裂平面确定机制

基本信息

批准号：
06262203
负责人：
沼田治
金额：
$ 0.83万
依托单位：
University of Tsukuba
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1994
资助国家：
日本
起止时间：
1994 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-06262203/
关键词：
テトラヒメナ細胞質分裂突然変異株収縮環アクチン分裂溝

项目摘要

テトラヒメナの分裂停止突然変異株cda A1は細胞質分裂の分裂面決定機構に異常がある。cda A1の遺伝子産物は分子量85000,等電点4.7のタンパク質である。本年度はこの蛋白質を精製し、N末のアミノ酸配列を決定した。この配列より、オリゴヌクレオチドを作製し、これをプローブとして分子量85000の蛋白質のcDNAのクローニングを行った。その結果、クローニングに成功し、現在、全塩基配列の決定を行っている。一部明らかになった塩基配列より類似したタンパク質の存在をデータバンクより調べてみたが、現在のところ類似したタンパク質は存在しない。分子量85000のタンパク質に対する抗体を用いて、この蛋白質の局在性を免疫電子顕微鏡法によって調べてみたところ、この蛋白質は分裂溝の後方に近接した繊毛基部のアクセサリー部分に局在することが明らかになった。この場所は収縮環微小繊維が形成される場所に一致する。従って、分子量85000の蛋白質は分裂面の決定と共に収縮環の形成にも関与する可能性がある。現在、精製した分子量85000の蛋白質とアクチンの相互作用を調べている。

Cda A1 is an abnormal cell division determining mechanism. The molecular weight of cda A1 derivative is 85000, and the isoelectric point is 4.7. This year, the protein was refined and the acid sequence was determined. The sequence of the protein was determined by PCR and the cDNA sequence of the protein with molecular weight of 85000 was determined by PCR. The results of the survey, the success of the survey, the present, the decision of the full base alignment, etc. A part of the basic arrangement is similar to the existence of quality, and the existence of quality is similar to the existence of quality. Molecular weight: 85000. The protein is present in the antibody. The protein is present in the antibody. The location of this site is consistent with the formation of a small number of dimensions. The protein with molecular weight of 85000 has the possibility of determining the cleavage surface and forming a condensed ring. Now, refine the molecular weight of 85000 protein and adjust the interaction between them.