転写因子GATA(NF‐EI)群をコ-ドする遺伝子の構造と発現調節機序の解析

转录因子GATA（NF-EI）群编码基因结构及表达调控机制分析

• 批准号: 03254201
• 负责人: 山本 雅之
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03254201/
• 关键词: GATA転写因子; T細胞受容体; 転写制御; 遺伝子解析

私たちは以前に、ニワトリのGATA‐2およびGATA‐3因子のcDNAをクロ-ン化し、その構造を報告した。これら因子のニワトリ各組織・細胞における発現を調ベてみると、GATA‐3因子mRNAは主としてTリンパ球と脳にその発現がみられた。GATA‐3因子の発現様式が動物系に一般的に観察される現象なのか否かを知る目的で、次いでヒトおよびマウスのGATA‐3因子のcDNAクロ-ン化に取り組んだ。両種のTリンパ球由来のcDNAライブラリ-をニワトリGATA‐3因子のcDNAをプロ-ブにしてスクリ-ニングしたところ、タンパク質全長をコ-ドするcDNaクロ-ンが得られ、その解析の結界、GATA‐3因子の構造は種を越えてたいへんよく保存されていること、またその発現パタ-ンもTリンパ球および神経細胞を中心にしている点で共通していることが明らかになった。過去のデ-タの検索からTリンパ球におけるGATA‐3因子の標的遺伝子の候補として、各種のT細胞受容体(TCR)遺伝子を見出したので、TCRδ遺伝子のエンハンサ-領域に見出されたGATA配列をモデルとして取りあげ、GATA‐3因子がこのcis‐acting elementを介してin vivoで実際に転写活性化する能力があることを実証した(MCB 11,2778ー2784,(1991))。ヒトおよびニワトリのGATA‐3遺伝子のクロ-ン化および構造解析に着手し、現在その解析を進めている。当初、それぞれのcDNAクロ-ンの最も5'側の約500bpを用いてスクリ-ニングを行なったのであるが、その過程で目的のGATA‐3遺伝子コ-ドするクロ-ンの他に、それの約1/10程度の強さのシグナルを与えるクロ-ン群が両種の場合ともに単離されてきた。その後の解析の結果、これらはいずれの場合もGATA‐2因子の遺伝子であることが判明したので、これらについても現在解析中である。GATA‐3因子遺伝子の場合のもっとも5'側には非翻訳領域をコ-ドする小型のエクソンが存在することがこれまでに明らかになっている。

Private information about the past, the GATA-2, the GATA-3 factor, the cDNA, the report, the report. Each organization has a significant difference in the number of factors, and the GATA-3 factor mRNA is responsible for the overall performance of the organization. In general, you can see if you want to know the purpose of the GATA-3 factor, and you will need to know the cDNA of the Gata-3 factor. The origin of a variety of cDNA games, such as the GATA-3 factor, the cDNA, the full length of the cDNa, the analytical results, the GATA-3 factors, the storage, etc. Do you know what's going on in the center of your cell? you know, you know, you know. In the past, you need to know that all kinds of T-cell acceptors (TCR) are sensitive to GATA-3 factors, and that all kinds of T-cell acceptors (TCR δ) are sensitive to each other. In the last few years, you need to make sure that the GATA is used in the field. GATA-3 factor

项目成果

Yamamoto,M.: "The glycine cleavage system.Occurrence of two types of chicken H‐protein mRNAs prosumabuly formed by the alternative use of the polyadenylation consensus sequences in a single exon." J.Biol.Chem.266. 3317-3322 (1991)

Yamamoto, M.：“甘氨酸裂解系统。两种类型的鸡 H 蛋白 mRNA 的出现可能是通过在单个外显子中交替使用多腺苷酸化共有序列而形成的。”J.Biol.Chem.266（ 1991)

Mitani,K.: "Differential induction responses of δ‐aminolevulinate synthase mRNAs during erythroid differentiation: Use of non‐radioactive in situ hybridization." Am.J.Hematol.

Mitani, K.：“红系分化过程中 δ-氨基乙酰丙酸合酶 mRNA 的差异诱导反应：使用非放射性原位杂交。”

Engel,J.D.: "Transcription factor regulation of hematopoietic lineage cells." Seminars in Hematology. 28. 158-169 (1991)

Engel，J.D.：“造血谱系细胞的转录因子调节。”

Ko,L.J.: "Murine and Human T‐lymphocyte GATA‐3 factors mediate transcription though a cis‐regulatory element within the human T‐cell receptor δ gene enhancer." Mol.Cell.Biol.11. 2778-2784 (1991)

Ko, L.J.：“小鼠和人类 T 淋巴细胞 GATA-3 因子通过人类 T 细胞受体 δ 基因增强子内的顺式调控元件介导转录。”Mol.Cell.Biol.11 (1991)。

Fujita,H.: "Sequential activation of genes for heme pathway enzymes during erythroid differentiation of mouse Friend virus‐transformed erythroleukemia cells." Biochem.Biophys.Acta.

Fujita, H.：“小鼠弗兰德病毒转化的红白血病细胞的红系分化过程中血红素途径酶基因的顺序激活。”