増殖因子受容体とGTP結合蛋白との共役機構の解明

阐明生长因子受体与 GTP 结合蛋白之间的偶联机制

• 批准号: 03258205
• 负责人: 尾形 悦郎
• 金额: $ 6.4万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1991
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1991 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-03258205/
• 关键词: 増殖因子受容体; G蛋白; 受容体‐G蛋白共役機構; G蛋白サブユニット; ムスカリン性アセチルコリン受容体; α_2アドレナリン受容体; βアドレナリン受容体; IGF‐II受容体

本年度は主として、(1)IGF‐II受容体の細胞内配列がG蛋白を活性化する分子機構の詳細の解明、(2)IGF‐II受容体配列の基盤にあるG蛋白を活性化する構造に基づいて、他の受容体のG蛋白活性化機能を予測することが可能か否かの検討を中心に行った。(1)から得られた成果として、14残基のGi活性化配列(ペプチド14)は遊離Giαを認識すること、認識部位はGiのC末端部分であること、ペプチド14の第5塩基性残基を変えることにより、Gi上の被認識部位はC端からそれ以外へと変化すること、従ってGi上に第2のシグナル受容部位が存在すること等が明らかとなった。更に、ペプチド14はC端側の9残基を用いてGiαに結合し、しかる後N端側5残基を用いてGiを活性化することも明らかにした。Gβαは、化学量論的にGiαに働いて、受容体‐G蛋白共役を増強した。(2)から得られた成果としては、第1に、1次構造のみに基づいてG蛋白共役能を予測することは可能であることが判明した。具体的には、第1にGi共役受容体であるムスカリン性アセチルコリン受容体やα_2アドレナリン受容体にGi活性化配列を発見した。α_2受容体には驚くべきことに、Gs活性代配列をも見い出したが、極く最近、この受容体は従来の常識とは異なり、Gsを活性化することが証明され、我々の結果と一致した。第2に、Gs共役受容体であるβアドレナリン受容体に、Gs活性化配列を発見した。この配列は、受容体自身の出力によってリン酸化されGsから受容体を脱共役させるセリン残基を含んでいた。このセリンを、試験管内でリン酸化させる実験により、従来の観察のすべてが説明され、そればかりではなく、1残基のリン酸化が、アミノ酸配列のG蛋白特異性を制御していることが明らかとなった。これらの研究は、受容体とG蛋白の間の極めて重要なシグナルインタ-フェ-スの全容を解明する上で極めて重要であると共に、これを用いて生体機能を制御する上でも不可欠である。

This year は main と し て, (1) IGF ‐ II with the capacity of body の cell column が G protein を activeness す る molecular の の explain in detail, (2) IGF ‐ II by の let body with column base plate に あ る G protein を activeness す る に basis づ い て, he let の の G protein active mechanism to を to measuring す る こ と が may か no か の 検 for に を center line Youdaoplaceholder0. (1) か ら have ら れ た results と し て, 14 residues の Gi activeness with column (ペ プ チ ド 14) は free Gi alpha を know す る こ と and know は Gi の C end part で あ る こ と, ペ プ チ ド の salt 5 basic residues of 14 を - え る こ と に よ り and Gi の is know は C end か ら そ れ outside へ と variations change す る こ と, 従 っ て in Gi に 2 の シ グ ナ ル by parts が exists す る こ と が such as Ming ら か と な っ た. More に, ペ プ チ ド は 14 C end side の 9 residues を with い て Gi alpha に し, し か る N end side after 5 residues を with い て Gi を activeness す る こ と も Ming ら か に し た. Gβα に, chemical quantity theory にGiαに て て, and receptor-g protein co-action を enhance た た. (2) か ら have ら れ た results と し て は, に 1, 1 times tectonic の み に base づ い て G protein were servants to を to measuring す る こ と は may で あ る こ と が.at し た. Specific に は by capacity, 1 に Gi service body で あ る ム ス カ リ ン sex ア セ チ ル コ リ ン by let body や alpha _2 ア ド レ ナ リ ン に Gi activeness by let body with column を 発 see し た. Alpha _2 by let body に は surprised く べ き こ と に, Gs activity generation with column を も see い out し た が, extremely く recently, こ の by let body は 従 to の sense と は different な り, Gs activity を す る こ と が prove さ れ, I 々 の と consistent し た. The second に, Gs co-active acceptor であるβアドレナリ である acceptor に, Gs activation arrangement を occurrence た た. こ の match column は, let the body itself の output に よ っ て リ ン acidification さ れ Gs か ら さ を were off by let body service せ る セ リ ン residues を containing ん で い た. こ の セ リ ン を, test tube で リ ン acidification さ せ る be 験 に よ り, 従 の 観 examine の す べ て が illustrate さ れ, そ れ ば か り で は な く, 1 residue の リ ン acidification が, ア ミ ノ acid with column の G protein specificity を suppression し て い る こ と が Ming ら か と な っ た. は こ れ ら の study, let the body と G protein between の の め extremely important な て シ グ ナ ル イ ン タ - フ ェ - ス の full capacity を interpret す で extremely on る め て important で あ る と に, こ れ を with い て raw body enginery を suppression す る on で も not owe で あ る.

项目成果

Takashi Okamoto: "Andysis of stimulation ‐G protein sub unit coupling using active IGF‐II receptor peptidc" Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.88. 8020-8023 (1991)

Takashi Okamoto：“使用活性 IGF-II 受体肽的刺激-G 蛋白亚单位偶联的安迪”Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.88 (1991)。

Takashi Okamoto: "Distinct mode of G protein activation due to single residue substitution of active IGF‐II receptor peptide" Biochem.Biophys.Res.Commun.179. 10-16 (1991)

Takashi Okamoto：“由于活性 IGF-II 受体肽的单残基取代而导致的 G 蛋白激活的独特模式”Biochem.Biophys.Res.Commun.10-16 (1991)。

Shun‐ichi Harada: "Possible reguirement of serum progression factors for transformation by v‐Ras p21" FEBS Lett.295. 59-62 (1991)

Shun-ichi Harada：“v-Ras p21 转化的血清进展因子的可能要求”FEBS Lett.295 (1991)。

Ikuo Nishimoto: "G protein interacting but Unstimulating sequence located in IGF‐II receptor" J.Biol.Chem.266. 12747-12751 (1991)

Ikuo Nishimoto：“IGF-II 受体中 G 蛋白相互作用但无刺激序列”J.Biol.Chem.266（1991）。

Takashi Okamoto: "Identification of a Gs activator region of the β2‐adreneigic receptor that is autoregulated via protein kinase A‐dependent phosphorylation." Cell. 67. 723-730 (1991)

Takashi Okamoto：“通过蛋白激酶 A 依赖性磷酸化自动调节的 β2-肾上腺素受体 Gs 激活剂区域的鉴定。”细胞。