课题基金 / 基金详情

タンパク質内部高秩序環境場におけるピリドキサールリン酸の光反応ダイナミックス

タンパク質内部高秩序環境場におけるピリドキサールリン酸の光反応ダイナミックス
蛋白质内高度有序环境中磷酸吡哆醛的光反应动力学
批准号：
07228103
负责人：
原 三郎
金额：
$1.28万
依托单位：
Kyoto Institute of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1995
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1995 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-07228103/
关键词：
ピリドキサールリン酸光反応ダイナミックスレーザーホトリシス

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
酸素中のピリドキサール5'ーリン酸(PLP)のシッフ塩基は,通常340nm付近と420nm付近に吸収極大を持ち,それぞれエノールイミン型(E),ケトエナミン型(K)である.今回はPLPシッフ塩基のモデル化合物として,0.1mMPLPと10mMプロピルアミンを混合して得たPLP-プロピルアミンシッフ塩基を検討した.E型をナノ秒レーザー光(347.2nm)で励起すると,過渡吸収スペクトル(λmax=460nm)が励起直後から観測される.過渡吸収強度の減衰寿命は20%エタノール-80%ジオキサン中では280ナノ秒,100%エタノール中では70ナノ秒と溶媒によって異なる.K型をフェムト秒レーザー光(398.0nm)で励起すると過渡吸収スペクトル(λmax=470nm)が励起直後から観測される.この場合の過渡吸収強度の減衰寿命は25ピコ秒と6ナノ秒の2成分である.PLP-プロピルアミンシッフ塩基のE型およびK型のいずれを励起しても約530nmに極大を持つブロードな蛍光スペクトルが得られる.蛍光減衰は寿命30ピコ秒と7.1ナノ秒で,フェムトレーザーによりK型を励起したときに得られる470nmの過渡吸収の寿命とほぼ一致してる.以上の結果より,我々は以下のように現段階では考えている.すなわち,(1)蛍光状態はK型の励起状態K^*である.(2)K型の励起によって得られる過渡吸収(λmax=470nm)はK^*の吸収である.(3)E型の励起状態E^*とK^*とは非常に速い平衡状態にあると予想される.(4)E型の励起によって得られる過渡種(λmax=460nm)は,PLPの光反応ダイナミックスのスキームのどこにくるかは不明である.
英文摘要
酸素中のピリドキサール5'ーリン酸(PLP)のシッフ塩基は,通常340nm付近と420nm付近に吸収極大を持ち,それぞれエノールイミン型(E),ケトエナミン型(K)である.今回はPLPシッフ塩基のモデル化合物として,0.1mMPLPと10mMプロピルアミンを混合して得たPLP-プロピルアミンシッフ塩基を検討した.E型をナノ秒レーザー光(347.2nm)で励起すると,過渡吸収スペクトル(λmax=460nm)が励起直後から観測される.過渡吸収強度の減衰寿命は20%エタノール-80%ジオキサン中では280ナノ秒,100%エタノール中では70ナノ秒と溶媒によって異なる.K型をフェムト秒レーザー光(398.0nm)で励起すると過渡吸収スペクトル(λmax=470nm)が励起直後から観測される.この場合の過渡吸収強度の減衰寿命は25ピコ秒と6ナノ秒の2成分である.PLP-プロピルアミンシッフ塩基のE型およびK型のいずれを励起しても約530nmに極大を持つブロードな蛍光スペクトルが得られる.蛍光減衰は寿命30ピコ秒と7.1ナノ秒で,フェムトレーザーによりK型を励起したときに得られる470nmの過渡吸収の寿命とほぼ一致してる.以上の結果より,我々は以下のように現段階では考えている.すなわち,(1)蛍光状態はK型の励起状態K^*である.(2)K型の励起によって得られる過渡吸収(λmax=470nm)はK^*の吸収である.(3)E型の励起状態E^*とK^*とは非常に速い平衡状態にあると予想される.(4)E型の励起によって得られる過渡種(λmax=460nm)は,PLPの光反応ダイナミックスのスキームのどこにくるかは不明である.
期刊论文(10)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
N.Hamato: "Trypsin and elastase inhibitors from bitter gourd (Momordica charantia LINN.) seeds: Purification, amino acid sequences, and inhibitory activities of four new inhibitors" J. Biochem.117. 432-437 (1995)
N.Hamato：“来自苦瓜 (Momordica charantia LINN.) 种子的胰蛋白酶和弹性蛋白酶抑制剂：四种新抑制剂的纯化、氨基酸序列和抑制活性”J. Biochem.117。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
K.Hayashi: "The primary structure of pepstatin-insensitive carboxyl proteinase produced by Pseudomonas sp. No. 101" J.Biochem.118. 738-744 (1995)
K.Hayashi：“假单胞菌 101 号产生的胃酶抑素不敏感羧基蛋白酶的一级结构”J.Biochem.118。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
H.Hayashi: "Pyridoxal enzymes: Mechanistic diversity and uniformity" J. Biochem.118. 463-473 (1995)
H.Hayashi：“吡哆醛酶：机理多样性和均匀性”J. Biochem.118。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
M.Ishihara: "Importance of 6-O-sulfate groups of glucosamine residues in heparin for activation of FGF-1 and FGF-2" J. Biochem.118. 1255-1260 (1995)
M.Ishihara：“肝素中葡萄糖胺残基的 6-O-硫酸基团对于 FGF-1 和 FGF-2 激活的重要性”J. Biochem.118。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
部位特異的脱硫酸化による硫酸化多糖の超分子形成機能の変換
  • 批准号：
    08219228
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.22万
  • 财政年份：
    1996
  • 负责人：
    原 三郎
  • 依托单位：
    Kyoto Institute of Technology
タンパク質内部高秩序環境場におけるピリドキサールリン酸の光反応ダイナミックス
  • 批准号：
    08218102
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.09万
  • 财政年份：
    1996
  • 负责人：
    原 三郎
  • 依托单位：
    Kyoto Institute of Technology
部位特異的脱硫酸化による硫酸化多糖の超分子形成機能の変換
  • 批准号：
    07229230
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.34万
  • 财政年份：
    1995
  • 负责人：
    原 三郎
  • 依托单位：
    Kyoto Institute of Technology
タンパク質内部高秩序環境場におけるピリドキサールリン酸の光反応ダイナミックス
  • 批准号：
    06239108
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额：
    $1.54万
  • 财政年份：
    1994
  • 负责人：
    原 三郎
  • 依托单位：
    Kyoto Institute of Technology
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