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配向を持った分子液体の個別運動と集団運動

定向分子液体的个体和集体运动

基本信息

批准号：
09212215
负责人：
吉森明
金额：
$ 0.51万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

混合系の溶媒和ダイナミックスを拡張された線形理論を使って研究した。溶媒和ダイナミックスとは、光などによって起こる溶質分子の電子状態の変化に対する溶媒分子の応答である。拡張された線形理論と共に、reference hypemetted-chainという近似を使うことにより、溶質分子周りの第一殻の溶媒分子の数を数えることが出来た。加えて、溶質分子と溶媒分子の相互作用も計算した。拡張された線形応答の理論では、溶媒分子の密度場の時間変化が、波数空間で幾つかの指数関数の和で表される。これを2種類の溶媒からなる混合系に適応すると、最初の2つの指数関数は、2種類の溶媒分子の総数の時間変化と、異種分子間の交換過程を表す事がわかった。これらの緩和の時定数は、小さな波数で遅くなるので、集団運動が遅いことがわかった。3番目と4番目の指数関数は、分極場の緩和に関係している事がわかった。特に3番目の指数関数は、波数の小さい方が時定数が速く、集団運動の方が速いことがわかった。また、混合比の依存性も調べた。大きな双極子モーメントを持った溶媒分子の濃度を減らすと、小さな双極子モーメントを持った溶媒分子の数の時間変化に大きな影響があることがわかった。さらに、溶質の電荷の依存性も調べた。電荷を半分にすると交換過程の影響が小さくなった。これにより、小さな双極子モーメントを持った溶媒分子数が、早い時間で急激に増加した。

A study of solvent and linear theory of mixed systems The solvent and the solvent molecules react to each other by changing the electronic state of the solute molecules. The theory of linear shapes and the approximation of reference hypemetted-chain are used to calculate the number of solvent molecules in the first shell of solute molecules. Calculation of the interaction between solute molecules and solvent molecules The linear response theory is based on the time variation of the density field of solvent molecules, the sum of the exponential relations in wavenumber space. The relationship between the initial index of 2 species, the time variation of the total number of 2 species of solvent molecules, and the exchange process between heterogeneous molecules are discussed. The number of waves is small, the number of waves is small, and the movement of the group is small. 3. The relationship between the index and the polarization field is very close. In particular, the index number of the three categories is equal to the speed of the wave number, and the speed of the collective movement is equal to the speed of the wave number. The dependence of mixing ratio and mixing ratio is discussed. The concentration of solvent molecules in the large dipole decreases, while the concentration of solvent molecules in the small dipole decreases. The charge dependence of the solute is regulated. The influence of charge on the exchange process is small. The number of molecules in the solvent increases rapidly in the morning and evening.