ゴルジ体を中心とするメンブレントラフィックの制御機構

以高尔基体为中心的膜交通控制机制

基本信息

批准号：
15079204
负责人：
中山和久
金额：
$ 67.33万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2007
项目状态：
已结题

项目摘要

トランスゴルジ網(TGN)で機能する低分子量GTPaseのARL1とARFRP1、およびこれまでは主としてTGNに局在し、ARFのエフェクターであると考えられてきたArfaptin-1(POR2)とArfaptin-2(POR1)に関して以下のことを明らかにした。1.これまで、ARL1はARFRP1の下流で機能し、TGNからの順行輸送とTGNへの逆行輸送の両方を調節すると考えられてきたが、RNA干渉法を用いた実験などによって、両者別個に機能し、ARFRP1はTGNからの順行輸送を、ARL1はエンドソームからTGNへの逆行輸送を調節することを明らかにしたこと。2.Arfaptin-1とArfaptin-2のTGNへの局在が、ARFではなく、ARL1によって決定されることをRNA干渉法などによって明らかにしたこと。ただし、ARL1が関与することがこれまでに判明している輸送経路には関係しないこと。3.タイムラプスイメージングで観察すると、Arfaptin-1とArfaptin-2はTGNから出て行くチューブル状の構造にダイナミックに存在すること。一方、ゴルジ体やTGNで機能すると考えられていたARF3に関して、RNA干渉法を用いて以下のことを明らかにした。4.ARF3は構造的に極めて類似するARF1とは異なり、主として初期エンドソームと後期エンドソームで機能し、リソソームでの分解経路を調節すること。

关于ARL1和ARFRP1的揭示，ARL1和ARFRP1是一种在反式高尔基网络（TGN）中起作用的低分子量GTPase，以及以前已被认为是TGN的，并且被认为是ARF的效应子。 1。到目前为止，ARL1一直被认为在ARFRP1的下游发挥作用，并从TGN和TGN的TGN运输中调节向前和往回流的运输，但是使用RNA干涉测量法的实验表明，这两种功能均单独起作用，并且ARFRP1的功能和ARL1从TGN和ARL1从TGN和ARL1调节从Endossome offertostoms traff offertoffic Traffers offersome offernosome to tngn tegn。 2。我们已经揭示了Arfaptin-1和Arfaptin-2在TGN中的定位是由RNA干扰法和其他方法确定的，而不是ARL1而不是ARF确定。但是，它不涉及以前已知参与ARL1的任何运输路线。 3。延时成像的观察表明，Arfaptin-1和Arfaptin-2在退出TGN的管状结构中动态存在。另一方面，被认为在高尔基体和TGN中起作用的ARF3，RNA干涉法用于澄清以下内容：4。与ARF1不同，与ARF1不同，在结构上非常相似，ARF3主要在早期和晚期内体中起作用，并调节溶酶体中的降解途径。