フィロウイルスの病原性発現とその分子基盤に関する研究

丝状病毒致病性及其分子基础研究

• 批准号: 16017228
• 负责人: 高田 礼人
• 金额: $ 6.53万
• 依托单位: Hokkaido University (2005)The University of Tokyo (2004)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16017228/
• 关键词: フィロウイルス; 病原性; 表面糖蛋白質; 抗体; エピトープ; 抗体依存性感染増強; レクチン; 抗原提示細胞

これまでに、エボラウイルスなどの新興感染症は世界の限られた地域でしか認められていないが、昨今の急激な国際化による人の移動および動植物の輸出入に伴い、それらの疾病の原因病原体が他国に拡散する可能性が高まっている。さらに近年、エボラウイルスのような致死率の高い出血熱ウイルスがバイオテロリズムの手段として使用される危険性が高まっており、対策を講じる必要がある。しかし、ウイルス性出血熱に対する効果的な医療手段はほとんどなく、予防・治療法を開発する事が急務となってきた。しかし、エボラウイルスの強い病原性に関わる因子は解明されていない。本ウイルスに対して効果的な予防・治療法を開発するためには、病原性発現のメカニズムを個体、細胞および分子レベルに至るまで明らかにする事が必要である。これまでに申請者は、エボラウイルスZaire株の表面糖蛋白質GP分子はウイルスの感染性を中和する抗体および増強する抗体の両方の標的である事を証明した。そこで、病原性の強いZaireウイルスと病原性の弱いRestonウイルスに対する抗血清を作出し、感染増強活性を比較したところ、補体成分C1qを介した感染増強効果およびFcレセプターを介した感染増強効果のいずれもZaireウイルスに対する抗血清の方が高かった。一方、中和活性に差は認められなかった。以上の成績は、抗体依存性感染増強現象がエボラウイルスの病原性発現に関わっていることを示唆している。(注)実際のエボラウイルスを用いた実験は、Heinz Feldmann博士の協力でカナダの国立研究施設Canadian Science Centre for Human and Animal Healthで行った。

New infections have been reported in the world. In the last few years, people in the country have moved their plants to and from other countries. The possibility of disease-causing pathogens in other countries is very high. In recent years, the fatality rate is high, bleeding is high, bleeding is high, and risk is high. The medical methods for the prevention and treatment of sexual bleeding should be used to prevent and cure the disease, and the prevention and treatment law should be prescribed for emergency treatment. The pathogenicity of the disease was strongly affected by the etiological factor. This method of prevention and treatment is effective in the prevention and treatment of infectious diseases, the pathogenicity of the disease is caused by the disease, and the cellular molecules are required to know that the disease is necessary. The glycoprotein (GP) molecule on the surface of Zaire plant was neutralized by antibody antibody (antibody antibody) and antibody antibody (antibody). Strong pathogenicity, strong Zaire infection, strong pathogenicity, weak Reston antiserum, strong infection activity, strong infection activity, strong Fc infection, strong Zaire, strong infection, strong pathogenicity, strong pathogenicity. One side, the neutralization activity is poor. The above infectious diseases and antibody-dependent infections are strongly related to the pathogenicity of the disease. (note) in the international community, Dr. Heinz Feldmann has made a concerted effort to conduct national research and construction of Canadian Science Centre for Human and Animal Health.

项目成果

Characterization of a human H5N1 influenza A virus isolated in 2003

• DOI: 10.1128/jvi.79.15.9926-9932.2005
• 发表时间: 2005-08-01
• 期刊: JOURNAL OF VIROLOGY
• 影响因子: 5.4
• 作者: Shinya, K;Hatta, M;Kawaoka, Y
• 通讯作者: Kawaoka, Y

エボラウイルスにおける抗体依存性感染増強現象

埃博拉病毒抗体依赖性感染增强现象

• 发表时间: 2004
• 期刊: 医学の歩み 208
• 作者: 高田 礼人;河岡 義裕
• 通讯作者: 河岡 義裕

Importance of both the coding and the segment-specific noncoding regions of the influenza a virus NS segment for its efficient incorporation into virions

• DOI: 10.1128/jvi.79.6.3766-3774.2005
• 发表时间: 2005-03-01
• 期刊: JOURNAL OF VIROLOGY
• 影响因子: 5.4
• 作者: Fujii, K;Fujii, Y;Kawaoka, Y
• 通讯作者: Kawaoka, Y

A human macrophage C-type lectin specific for galactose and N-acetylgalactosamine promotes filovirus entry.

对半乳糖和 N-乙酰半乳糖胺具有特异性的人巨噬细胞 C 型凝集素可促进丝状病毒进入。

• 发表时间: 2004
• 期刊: Journal of Virology 78
• 作者: Takada;A.;Fujioka;K.;Tsuiji;M.;Morikawa;A.;Higashi;N.;Ebihara.H.;Kobasa;D.;Feldmann;H.;Irimura;T.;Kawaoka;Y.
• 通讯作者: Y.

Live bivalent vaccine for parainfluenza and influenza virus infections

• DOI: 10.1128/jvi.79.11.6674-6679.2005
• 发表时间: 2005-06-01
• 期刊: JOURNAL OF VIROLOGY
• 影响因子: 5.4
• 作者: Maeda, Y;Hatta, M;Kawaoka, Y
• 通讯作者: Kawaoka, Y