CD8α陽性樹状細胞の活性化とTh1/Th2バランスの制御機構

CD8α阳性树突状细胞活化和Th1/Th2平衡的控制机制

• 批准号: 16043208
• 负责人: 渋谷 和子
• 金额: $ 3.84万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16043208/
• 关键词: 生体防御; 免疫監視; 免疫応答; 樹状細胞; DNAM-1(CD226); CD155; CD112; Th1; Th2分化

CD8α陽性樹状細胞は、免疫監視と免疫寛容の両者のバランス制御において重要な役割を担っているとされている。本研究課題ではCD8α陽性樹状細胞活性化機構の一端を明らかにすることを目的に、CD8α陽性樹状細胞上のDNAM-1の機能を解析した。またこれに先立ち、DNAM-1のリガンド同定、DNAM-1のマウスホモログの同定等をおこなった。以下に本年度の研究実績を述べる。1,DNAM-1のリガンドがCD155(PVR)とCD112(PPR2)であることを同定した(Int.Immunol. 16:533-538,2004)。2,DNAM-1のマウスホモログを同定した(Biochem.Biophys.Res.Commun.,2005 in press)。3,抗マウスDNAM-1抗体(TX42)を作成した。4,DNAM-1の329番目のセリンのリン酸化がDNAM-1とlipid raftsの会合に必須であることを明らかにした。また、細胞内シグナルの伝達に重要であるDNAM-1の322番チロシン残基は、DNAM-1とlipid raftsの会合下においてのみリン酸化されることを示した(Int Immunol. 17:217-23.2005)。5,CD8α陽性樹状細胞上DNAM-1の機能解析(1)CD8α陽性樹状細胞上のDNAM-1を特異抗体で刺激すると、CD8α陽性樹状細胞上のCD80やCD86などのcostimulatory moleculeの発現が上昇した。(2)DNAM-1刺激によりCD8α陽性樹状細胞のIL-12の産生が亢進した。(3)DNAM-1刺激後のCD8α陽性樹状細胞によって抗原提示されたCD4陽性T細胞では、IFNγの産生亢進を認めた。(4)以上の結果より、CD8α陽性樹状細胞上のDNAM-1を介して細胞内に伝達されたシグナルによりCD8α陽性樹状細胞が活性化することが示唆された。

The patients who have sex with CD8 alpha, immune monitoring and immunological monitoring are responsible for the prevention and control of the disease. In this study, the mechanism of activation of CD8 α phenotypic cells was used to understand the purpose of CD8 α sexual phenotypic cytopathic cells, and to analyze the mechanism of DNAM-1 on CD8 α sexual cells. The same is true for the first time, the same for the DNAM-1, the same for the DNAM-1, and the same for the others. The following "this year" study will describe the situation. CD155 (PVR), CD112 (PPR2), Int.Immunol. 1614-533-538 (2004). (2) Biochem.Biophys.Res.Commun.,2005 in press (homographies). 3. Anti-serum DNAM-1 antibody (TX42) was used to make the antibody. 4DNAMMAL 1329. The DNAM-1 lipid rafts rendezvous must be clear and clear. DNAM-1, DNAM-1, lipid rafts, Int Immunol, acid, acid and acid. 17Rom 217-23.2005). 5. DNAM-1 functional analysis of CD8 α phenotypic cells (1) the specific antibody of DNAM-1 on CD8 α sexual cells stimulates CD8 α, and the supernatant costimulatory molecule of CD8 α phenotypic phenotypic cells is CD80 positive. (2) DNAM-1 stimulated CD8 α-like cells to induce hyperactivity in IL-12 cells. (3) after DNAM-1 stimulation, the antigens of CD8 α sexual T cells and IFN γ cells showed that CD8 α sexual T cells and IFN γ cells were hyperactive. (4) the above results showed that the activation of DNAM-1-like cells in CD8-α sexual cells showed that the activation of CD8-α-like cells showed that CD8 α-like cells were activated.

项目成果

Treatment with alpha-galactosylceramide attenuates the development of bleomycin-induced pulmonary fibrosis.

• 发表时间: 2004
• 期刊: Journal of immunology
• 影响因子: 4.4
• 作者: Toru Kimura;Yukio Ishii;Y. Morishima;A. Shibuya;K. Shibuya;M. Taniguchi;M. Mochizuki;A. Hegab;T. Sakamoto;A. Nomura;K. Sekizawa

DNAM-1 (CD226): A two-sword fencer for innate and adaptive immunity

• DOI: 10.2174/1568014053005390
• 发表时间: 2005-02-01
• 期刊: Current Medicinal Chemistry - Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents
• 作者: Shibuya, Akira;Tahara-Hanaoka, Satoko;Shibuya, Kazuko
• 通讯作者: Shibuya, Kazuko

Successful gene transfer into human CD4 positive naive T cells mediated by lentiviral vectors

慢病毒载体介导成功将基因转移至人类 CD4 阳性初始 T 细胞

• 发表时间: 2004
• 期刊: Immunol. 12
• 作者: Watanabe;K. et al.;S.Torii;S.Torii;田村 忠久;山下 太郎;M.Amenomori;鳥居 祥二;Tahara-Hanaoka S. et al.;Shirakawa J et al.;Okoshi Y. et al.;Shibuya K. et al.
• 通讯作者: Shibuya K. et al.

免疫学プロトコール「Th1/Th2細胞の分化誘導」

免疫学方案“Th1/Th2细胞分化诱导”

• 发表时间: 2004
• 作者: Watanabe;K. et al.;S.Torii;S.Torii;田村 忠久;山下 太郎;M.Amenomori;鳥居 祥二;Tahara-Hanaoka S. et al.;Shirakawa J et al.;Okoshi Y. et al.;Shibuya K. et al.;Shibuya A. et al.;Kimura T. et al.;Tahara-Hanaoka S. et al.;渋谷 和子
• 通讯作者: 渋谷 和子

Functional characterization of DNAM-1 (CD226) interaction with its ligands PVR (CD155) and nectin-2 (PRR-2/CD112)

• DOI: 10.1093/intimm/dxh059
• 发表时间: 2004-04-01
• 期刊: INTERNATIONAL IMMUNOLOGY
• 影响因子: 4.4
• 作者: Tahara-Hanaoka, S;Shibuya, K;Shibuya, A
• 通讯作者: Shibuya, A