Molecular mechanism and molecular targeting therapy in transIocation-related leukemia.
易位相关白血病的分子机制和分子靶向治疗。
基本信息
- 批准号:17016068
- 负责人:
- 金额:$ 28.54万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 2009
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Generation of chimeric transcription factor is one of major molecular mechanisms in leukemogenesis. In this study, We analyzed functions of a RUNX1 chimera, RUNX1/EVI1, with molecular and gene engineering approaches. Considering that RUNX1 chimera causes leukemia through recruiting histone deacetylase via co-repressor, We also evaluated effects of hlstone deacetylase inhlbitors on leukemic growth induced by RUNX1 chimera.
嵌合转录因子的产生是白血病发生的主要分子机制之一。本研究利用分子和基因工程的方法对RUNX 1嵌合体RUNX 1/EVI 1进行功能分析。考虑到RUNX 1嵌合体通过共阻遏物募集组蛋白去乙酰化酶而导致白血病,我们还评估了组蛋白去乙酰化酶抑制剂对RUNX 1嵌合体诱导的白血病生长的影响。
项目成果
期刊论文数量(58)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cloning and characteri-zation of a novel chimeric gene TEL/PTPRR in acute myelogenous leukemia with inv(12) (p13q13).
急性髓性白血病 inv(12) (p13q13) 新型嵌合基因 TEL/PTPRR 的克隆和表征。
- DOI:
- 发表时间:2005
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Nakamura F;Nakamura Y;Maki K;Sato Y;Mitani K.
- 通讯作者:Mitani K.
Leukaemia-related transcription factor TEUETV6 expands erythroid precursors and stimulates haemoglobin synthesis
白血病相关转录因子 TEUETV6 扩增红细胞前体细胞并刺激血红蛋白合成
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Teng MWL;Westwood JA;Darcy PK;Sharkey J;Tsuji M;Franck RW;Porcelli SA;Besra GS;Takeda K;Yagita H;Kershaw MH;Smyth MJ;Eguchi-lshimae M
- 通讯作者:Eguchi-lshimae M
白血病関連転写因子のmicroRNAによる制御
microRNA对白血病相关转录因子的调控
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Soares H;Waechter H;Glaichenhaus N;Mougneau E;Yagita H;Mizenina O;Dudziak D;Nussenzweig MC;Steinman RM;山形哲也
- 通讯作者:山形哲也
microRNAによるTELの発現制御機構の解析およびMDS発症への関与の検討
microRNA对TEL表达调控机制分析及其与MDS发病的关系研究
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Schildknecht A;Miescher I;Yagita H;van den Broek M;佐々木光
- 通讯作者:佐々木光
Role of the RUNX1-EVI1 fusion gene in leukemogenesis
RUNX1-EVI1融合基因在白血病发生中的作用
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yamato I;Sho M;Nomi T;Akahori T;Shimada K;Hotta K;Kanehiro H;Konishi N;Yagita H;Nakajima Y;Maki K
- 通讯作者:Maki K
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