Genetic study on Alzheimer Disease

阿尔茨海默病的基因研究

基本信息

批准号：
17019043
负责人：
TAKEDA Masatoshi
金额：
$ 54.85万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2009
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17019043/
关键词：
アルツハイマー病多因子疾患ゲノム Dynamin2 アミロイドβ蛋白 APPトランスジェニックマウスリスク遺伝子 SORL1 KIBRA 罹患同胞対ダイナミン第21染色体第12染色体短腕アポリポ蛋白E 第八因子 SURB遺伝子アポリポ蛋白C1 アポリポ蛋白C2

项目摘要

We identified several candidate Alzheimer related genes using different approaches. DYRK1A was identified by genome scan in chromosome 21 and confirmed the importance by expression and functional analysis. Functional and expression analysis on DNM2, another AD candidate gene, was also performed. Expression analysis found PPP2R2B and confirmed by association study. We also searched amyloid modifier genes in AD model mice.

我们使用不同的方法确定了几个候选阿尔茨海默氏症相关基因。通过在21染色体中的基因组扫描来鉴定DYRK1A，并通过表达和功能分析证实了重要性。还进行了另一个AD候选基因DNM2的功能和表达分析。表达分析发现了PPP2R2B并通过关联研究确认。我们还搜索了AD模型小鼠中的淀粉样蛋白修饰剂基因。

项目成果

期刊论文数量（130）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Destruxin E decreases Beta-amyloid generation by reducing colcalization of beta-amyloid-cleaving enzyme 1 and beta-amyloid protein precursor

Destruxin E 通过减少 β-淀粉样蛋白裂解酶 1 和 β-淀粉样蛋白前体的共钙化来减少 β-淀粉样蛋白的生成

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
Neurodegener Dis. 2009 6(5-6):
影响因子：
0
作者：
Itoh N;Okochi _M;Tagami S;Nishitomi K;Nakayama T;Yanagida K;Fukumori A;Jiang J;Mori K;Hosono M;Kikuchi J;Nakano Y;Takinami Y;Dohi K;Nishigaki A;Takemoto H;et al
通讯作者：
et al

Involvement of puromycine-sensitive aminopeptidase in proteolysis of tau protein in cultured cells, and attenuated proteolysis of FTDP-17 mutant tau.

嘌呤霉素敏感氨肽酶参与培养细胞中 tau 蛋白的蛋白水解，并减弱 FTDP-17 突变体 tau 的蛋白水解。

DOI：
发表时间：
2009
期刊：
Psycogeriatrics (in press)
影响因子：
0
作者：
Yanagi K;Tanaka T;Kato K;Sadik G,;Morihara T;Kudo T;Takeda M
通讯作者：
Takeda M

The DYRK1A gene, encoded in chromosome 21 Down syndrome critical region, bridges between beta-amyloid production and tau phosphorylation in Alzheimer disease.

DYRK1A 基因编码于 21 号染色体唐氏综合症关键区域，在阿尔茨海默病中充当 β-淀粉样蛋白生成和 tau 磷酸化之间的桥梁。

DOI：
发表时间：
2007
期刊：
Hum Mol Genet. 16(1)
影响因子：
0
作者：
Kimura R;Kamino K;Yamamoto M;Nuripa A;Kida T;Kazui H;Hashimoto R;Tanaka T;Kudo T;Yamagata H;et al
通讯作者：
et al

Biological markers as outcome measures for Aizheimer's disea se interventions-real problems and future possibilities.

生物标记作为艾兹海默病干预结果的衡量标准——现实问题和未来的可能性。