組織特異的なエンハンサーにわる転写制御機構

组织特异性增强子相关的转录控制机制

• 批准号: 63620508
• 负责人: 近藤 寿人
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-63620508/
• 关键词: 組織特異性; エンハンサー; δ-クリスタリン; キメラマウス

さきに、ニワトリδ-クリスタリン遺伝子第3イントロンの中に水晶体特異的に作用するエンハンサーがあることを見出していた。本研究においては、そのエンハンサーの作用機構を解析し、遺伝子発現制御の中で果たす役割を明らかにした。1.固体への遺伝子導入δ-クリスタリン・エンハンサーを下流に持ったtkCAT遺伝子を、エンハンサーを持たないneo遺伝子とともにES細胞に導入し、それを用いて、遺伝子導入キメラマウス胚を作出した。それらの遺伝子導入マウス胚では、CAT遺伝子の発現は水晶体に限定されていた。この結果から、δ-クリスタリン発現の組織特異性は、第3イントロン内のエンハンサーだけで説明されうることが明らかになった。2.エンハンサーの分割δ-クリスタリン・エンハンサーの領域を細分して解析した。その結果、(1)δ-クリスタリン・エンハンサーにはコア領域が存在すること、(2)コア領域の重合体は純粋に水晶体特異的なエンハンサー活性を持つこと、(3)コアの上流側の領域の重合体が非特異的なエンハンサー活性を持つこと、(4)δ-クリスタリン・エンハンサーの働きが組織特異的な領域と非特異的なった領域との協同作用によるものであることが明らかになった。

The third part of the crystal is the crystal specific effect. This study is aimed at analyzing the mechanism of gene expression and gene expression control. 1. The introduction of the gene into ES cells was carried out in the presence of the gene, and the gene was introduced into ES cells. The introduction of CAT gene into the crystal is limited. The results of this study indicate that the tissue specificity of δ-CRISTINE was detected in the third phase of the study. 2. Divide the domain into 6 - 6 segments. Results: (1)δ-CRISTINO-CRISTINO-CRISTINO (4)δ-κ ε τ

项目成果

Y.Takahashi: Deveropment. 102. 259-269 (1988)

Y.Takahashi：发展。

H.Kondoh: UCLA Symp.New Ser.88. 189-196 (1988)

H.Kondoh：加州大学洛杉矶分校 Symp.New Ser.88。