ニューロン間選択的結合の分子機構

神经元之间选择性连接的分子机制

• 批准号: 63638001
• 负责人: 小幡 邦彦
• 金额: $ 15.1万
• 依托单位: Okazaki National Research Institutes
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 1990
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-63638001/
• 关键词: モノクローナル抗体; INSITUハイブリダイゼーション; ガングリオシド; カドヘリン; 神経発生

本研究は脳の発生過程においてニューロンが分化し、その神経突起を一定の方向に成長させ、正しい標的のニューロンを選択してシナプス結合を形成する際の分子機構を学際的総合的に追求するものであり、初年度にあたる昭和63年度において、各研究分担者は今後の研究の基盤を確立するとともに、いくつかの新しい成果を挙げている。1.神経系または動物種特異的モノクローナル抗体の作製(藤沢、岡本)。ツメガエル初期胚で神経筋特異的及び神経特異的抗体を得た。これらを用いて実験操作を加えた胚や培養系で神経発生を解析できる。ニワトリの神経細胞に特異的な抗体を得た。これをニワトリ・ウズラのキメラにおける神経発生の解析に利用する。2.脳組織におけるinsituハイブリダイゼーシン法の改良(藤田)。GFAP-mRNAにつき実験条件の定量的検討、他の方法との比較を行った。これを応用してニューロンとグリアの文化を明らかにする。3.神経発生に関連するガングリオシドの発見と作用機序の解析(小幡、永井)。ニワトリやサカナで知られていたC系列ガングリオシドが哺乳類でも胚の神経系には存在し、神経成長を促進することを見出した。GQ1bの神経成長作用はエクト蛋白質リン酸化酵素を活性化して細胞膜蛋白をリン酸することに基づくことを示した。4.細胞接着分子N-カドヘリンの作用機構(竹市)。CDNAをトランスフェクトレN-カドヘリンを発現させた細胞表面を視神経線維が選択的に成長することを示し、N-カドヘリンを神経誘導分子と証明した。5.脳組織の移植及び損傷後の組織反応及び神経成長(川村、高坂)。損傷後のグリアの反応を解析した。これは神経再生の機構解明にまず必要である。移植した小脳組織でも発生過程に似た細胞移動や神経成長が起こることを見出した。

In this study, the development process of the brain is divided, the brain processes are selected in a certain direction, the growth process is formed, the molecular mechanism is formed, and the academic integration process is pursued. In the first year of the year, each research contributor will establish the future research base. 1. Production of animal species-specific antibodies to neurology (Fujisawa, Okamoto) The early stages of the embryo are neuromuscular specific and neuromuscular specific antibodies are obtained. This is the first time that we have analyzed the physiological evolution of the embryo culture system. A neurocyte-specific antibody was obtained. The analysis and utilization of neurogenesis in the development of neurology. 2. The improvement of the method of tissue organization (Fujita). A quantitative study of GFAP-mRNA detection conditions and a comparison of other methods were conducted. This is the first time I've ever seen a woman who's been in a state of shock. 3. Analysis of the mechanism of the development of neurogenesis (Ogata, Nagai). The development of mammalian nervous system has been promoted. GQ1b's role in neurogenesis is demonstrated by the activation of protein kinase enzymes and the activation of cell membrane proteins. 4. The mechanism of action of cell adhesion molecule N-adhesin (TAKUSHI). CDNA is a neuro-inducible molecule that can be detected on the surface of a cell, and can be selectively grown on the surface of a cell. 5. Tissue transplantation and tissue regression and neurogenesis after injury (Kawamura, Takasaka). The analysis of the damage caused by the damage The mechanism of regeneration is necessary. Transplantation of small tissue is a process of cell migration and nerve growth.

项目成果

M.Matsunaga,et al.: Nature. 334. 62-64 (1988)

M.Matsunaga 等人：《自然》。

K.Nakanishi,et al: Acta.Histochem,Cytochem.21. 175-185 (1988)

K.Nakanishi 等人：Acta.Histochem，Cytochem.21。

小幡邦彦、伊藤正男、桑原武夫 編: "最新脳の科学" 同文書院, 784 (1988)

Kunihiko Obata、Masao Ito、Takeo Kuwabara（编）：“最新脑科学”同文新，784（1988）

H.Nakamura,et al.: Develop.Growth.＆ Differ.30. 717-725 (1988)

H.Nakamura 等人：Develop.Growth.＆Differ.30 (1988)。

K.Kawamura,et al.: Exp Brain Res. 70. 477-484 (1988)

K.Kawamura 等人：Exp Brain Res。