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海馬神経細胞における転写因子と神経栄養因子の遺伝子発現のメカニズム

海馬神経細胞における転写因子と神経栄養因子の遺伝子発現のメカニズム
海马神经元转录因子和神经营养因子基因表达机制
批准号：
04268215
负责人：
小幡 邦彦
金额：
$0.96万
依托单位：
Okazaki National Research Institutes
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1992
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1992 至 --
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04268215/
关键词：
海馬in situハイブリダイゼーションカイニン酸c-fos神経栄養因子ソマトスタチンスライス標本けいれん

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
可塑性の高い脳部位である海馬について、神経活動にともなって誘発される遺伝子発現を明らかにすることを目的とし、薬物刺激および電気刺激による神経細胞内mRNAの変化をみるためinsituハイブリダイゼーションを行った。とくに、多くの機能性蛋白遺伝の発現を調節する転写因子をコードする最初期遺伝子のc-FosとZif268及び突起伸長等の栄養効果を持ち機能性蛋白(ペプチド)として重要と考えられるBDNF、NT3、ソマトスタチンについてしらべた。1。カイニン酸でけいれんよ誘発したラットについて。(1)c-fos,Zif268はすべての神経細胞に強く発現した。けいれんが短いとc-Fosの錘体細胞での発現は弱かった。(2)BDNFは一部の神経細胞で強く発現しているが、けいれんにより早期からすべてに強く発現した。NT3の発現は誘発されなかった。(3)ソマトスタチンは介在ニューロンの一部の発現しているが、けいれんにより新たに顆粒細胞と錘体細胞の15-60パーセントに発現した。けいれんの持続が短いと、錘体細胞のみに発現した。2。ラット海馬スライス標本について。電気活動とmRNA変化との対応をみるため、電気生理実験を行った。後にinsituハイブリダイゼーションを施行した。スライス作成操作自体による最初期遺伝子の発現と電気生理実験中でのmTNA減少がみられたので、これらを防止する条件を検討した。ついでカイニン酸の効果をしらべた。(1)過剰興奮後に抑制が続く場合、全細胞にc-Fosが発現した。(2)低濃度でCA3領域でてんかん様発作波が発生すると、CA3錘体細胞でのみc-Fosが発現した。今後、スライス実験を発展させ、RT-PCRなどによりmRNAを定量して、遺伝子発現のカスケード関係を明かにする、
英文摘要
可塑性の高い脳部位である海馬について、神経活動にともなって誘発される遺伝子発現を明らかにすることを目的とし、薬物刺激および電気刺激による神経細胞内mRNAの変化をみるためinsituハイブリダイゼーションを行った。とくに、多くの機能性蛋白遺伝の発現を調節する転写因子をコードする最初期遺伝子のc-FosとZif268及び突起伸長等の栄養効果を持ち機能性蛋白(ペプチド)として重要と考えられるBDNF、NT3、ソマトスタチンについてしらべた。1。カイニン酸でけいれんよ誘発したラットについて。(1)c-fos,Zif268はすべての神経細胞に強く発現した。けいれんが短いとc-Fosの錘体細胞での発現は弱かった。(2)BDNFは一部の神経細胞で強く発現しているが、けいれんにより早期からすべてに強く発現した。NT3の発現は誘発されなかった。(3)ソマトスタチンは介在ニューロンの一部の発現しているが、けいれんにより新たに顆粒細胞と錘体細胞の15-60パーセントに発現した。けいれんの持続が短いと、錘体細胞のみに発現した。2。ラット海馬スライス標本について。電気活動とmRNA変化との対応をみるため、電気生理実験を行った。後にinsituハイブリダイゼーションを施行した。スライス作成操作自体による最初期遺伝子の発現と電気生理実験中でのmTNA減少がみられたので、これらを防止する条件を検討した。ついでカイニン酸の効果をしらべた。(1)過剰興奮後に抑制が続く場合、全細胞にc-Fosが発現した。(2)低濃度でCA3領域でてんかん様発作波が発生すると、CA3錘体細胞でのみc-Fosが発現した。今後、スライス実験を発展させ、RT-PCRなどによりmRNAを定量して、遺伝子発現のカスケード関係を明かにする、
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
松本 元,大津 展之(編)小幡 邦彦(分担執筆): "神経細胞の細胞生物学的特性(脳とコンピュータ4)(分担項目)神経系の形態形成149-195ページ" 培風館, 239 (1992)
Hajime Matsumoto、Nobuyuki Otsu（编）Kunihiko Obata（合著者）：“神经细胞的细胞生物学特性（大脑和计算机 4）（合着项目）神经系统的形态发生，第 149-195 页” Baifukan，239 (1992))
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Sekino,Y.Hashimoto,T.and Obata,K.: "Stimulus-transcription coupling can be stubied by in situ hybridezation of brcin slice preparation-selective c-fos expression in hippocampal CA3 pyramidal cells" Proc-Japan Acad.68SerB. 191-195 (1992)
Sekino，Y.Hashimoto，T. 和 Obata，K.：“可以通过 brcin 切片制剂的原位杂交来研究海马 CA3 锥体细胞中选择性 c-fos 表达”Proc-Japan Acad.68SerB。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Shiro,T.Kouina,N.and Obata,K.: "Cloning of drebrinA and induction of neurite-like processes in drebrin-transfected cells" Neuro Report. 3. 109-112 (1992)
Shiro,T.Kouina,N. 和 Obata,K.：“drebrinA 的克隆和在转染的细胞中诱导神经突样过程”《神经报告》。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
白尾 智明,小幡邦彦: "神経発生における神経細胞骨格関連タンパク質の役割" 日薬理誌. 100. 465-473 (1992)
Tomoaki Shirao、Kunihiko Obata：“神经元细胞骨架相关蛋白在神经发生中的作用”日本药理学杂志 100. 465-473 (1992)。
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 8 条
    快情動の発現におけるGABAの役割:遺伝子変異マウスによる解析
    • 批准号：
      14658264
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Exploratory Research
    • 资助金额：
      $1.92万
    • 财政年份：
      2002
    • 负责人：
      小幡 邦彦
    • 依托单位：
      Okazaki National Research Institutes
    2種のGABA合成酵素GAD65、GAD67のGABA性神経機能における役割
    • 批准号：
      13041062
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额：
      $3.2万
    • 财政年份：
      2001
    • 负责人：
      小幡 邦彦
    • 依托单位：
      Okazaki National Research Institutes
    GABA作働性神経伝達の分子基板
    • 批准号：
      00F00248
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for JSPS Fellows
    • 资助金额：
      $1.28万
    • 财政年份：
      2000
    • 负责人：
      小幡 邦彦
    • 依托单位：
      Okazaki National Research Institutes
    GABA合成酵素変異マウスにおける情動行動異常のグルタミン酸、モノアミン神経伝達
    • 批准号：
      12053273
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额：
      $1.41万
    • 财政年份：
      2000
    • 负责人：
      小幡 邦彦
    • 依托单位：
      Okazaki National Research Institutes
    海外基金