A new therapeutic target for diabetic kidney disease via Sirt3 activation by CD38 inhibiton.

通过抑制 CD38 激活 Sirt3 来治疗糖尿病肾病的新靶点。

• 批准号: 17K16104
• 负责人: OGURA Yoshio
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Kanazawa Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2017
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2017-04-01 至 2020-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17K16104/
• 关键词: 糖尿病腎症; 酸化ストレス; ミトコンドリア; Sirt3; CD38; 腎臓学

项目成果

CD38 inhibittion decrease renal oxidative stress in diabetic kidney disease by restoreing of Sirt3 activation.

CD38 抑制通过恢复 Sirt3 激活来减少糖尿病肾病中的肾脏氧化应激。

• 发表时间: 2019
• 作者: Yoshio Ogura;Munehiro Kitada;Itaru Monno;Daisuke Koya
• 通讯作者: Daisuke Koya

CD38抑制によるSirt3の活性化を介した糖尿病腎尿細管細胞保護効果の検証

验证通过抑制 CD38 激活 Sirt3 对糖尿病肾小管细胞的保护作用

• 发表时间: 2019
• 作者: Shohei Fukunaga a ;Shuichiro Yamanaka a ;Toshinari Fujimoto a ;Susumu Tajiri a ;Taketo Uchiyama a ;Kei Matsumoto a ;Takafumi Ito b ;Kazuaki Tanabe b ;Takashi Yokoo;小倉慶雄,北田宗弘,門野 至,古家 大祐
• 通讯作者: 小倉慶雄,北田宗弘,門野 至,古家 大祐

アピゲニンによるCD38抑制はSirt3の活性化を誘導して糖尿病腎尿細管細胞保護効果を発揮する

芹菜素抑制 CD38 会诱导 Sirt3 激活，并对糖尿病肾小管细胞发挥保护作用。

• 发表时间: 2018
• 作者: 小倉慶雄;北田宗弘;門野至;渡邊愛;古家大祐
• 通讯作者: 古家大祐

Overexpression of CD38 (NADase) in diabetic kidney disease results in renal mitochondrial oxidative stress and pathologies via NAD+-dependent Sirt3 inactivation

糖尿病肾病中 CD38 (NADase) 的过度表达通过 NAD 依赖性 Sirt3 失活导致肾线粒体氧化应激和病理学

• 发表时间: 2018
• 作者: Yoshio Ogura;Munehiro Kitada;Itaru Monno;Daisuke Koya
• 通讯作者: Daisuke Koya

糖尿病性腎臓病に対する新規治療標的としてのNAD分解酵素CD38の抑制とSirt3の活性化の意義の解明～尿細管細胞ミトコンドリア酸化ストレスの軽減とアンチエイジングの観点から～

阐明NAD降解酶CD38的抑制和Sirt3的激活作为糖尿病肾病新治疗靶点的意义 - 从降低肾小管细胞线粒体氧化应激和抗衰老的角度 -

• 发表时间: 2019
• 作者: Yoshio Ogura;Munehiro Kitada;Itaru Monno;Daisuke Koya;山中 修一郎;小倉慶雄
• 通讯作者: 小倉慶雄