RNA 和蛋白质生物合成中的加工-猫眼课题宝

RNA 和蛋白质生物合成中的加工

批准号：

60114003

负责人：

水島昭二

金额：

$11.52万

依托单位：

Nagoya University

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Special Project Research

财政年份：

1985

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

1985 至 --

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-60114003/

关键词：

プロセシングリボソームRNA スプライシングキャップ合成酵素アイソザイムシグナルペプチドシグナルペプチダーゼカルパイン

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项目成果

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遺伝情報発現の初期反応におけるRNAおよびタンパク質のプロセシングに関して、以下の研究成果を挙げた。1.村松はマウスリボソームRNA遺伝子の転写終結と終結後プロセシングの詳細について、in vivo,in vitro両系で解析した。転写終結部位は両系で同じ結果が得られたが、in vitro系では転写後プロセシングは見られなかった。2.大島はHeLa細胞核抽出液を用いin vitroスプライシング系を作った。さらに同抽出液を3つの分画に分けたのち、スプライシング系の再構成に成功した。目下各因子の役割について解析している。3.上代は酵母およびArtemia salinaからキャップ合成酵素を高度に精製し、酵母では異なる機能をもつ2種類のサブユニットからなるが、Arteriaではそれが一つのポリペプチド上にあることを明らかにした。また酵母の酵素の遺伝子構造についても解析した。4.田中はラットピルビン酸キナーゼ【M_1】型【M_2】型アイソザイムのcDNAをクローン化し、両者の塩基配列の比較、発現過程におけるプロセシングについて解析した。5.ヒト、ブタ、ラットペプシノーゲン、コウシプレプロキモシンのN末端シグナル配列の一次構造を再確認し、完全構造を確定した。ラットについてはプレペプシノーゲンの全一次構造を決定した。6.大腸菌シグナルペプチダーゼの細胞質膜内における存在状態をモノクローナル抗体を用いて解析した。またシグナルペプチドペプチダーゼおよびその構造遺伝子の構造の詳細を明らかにした。7.村地はカルパイン小サブユニットのcDNAをクローン化し、塩基配列を決定し、ペプチド解析の結果と照合して、全一次構造を明らがにした。N末にポリグリシン鎖、C末にカルモジュリン様構造をもつ2ドメイン分子であることを示した。

期刊论文(5)

专著(0)

科研奖励(0)

会议论文

Advances in Biophys.(1986)

生物物理学进展。(1986)

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Eur. J. Biochem.(1986)

欧元。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Nucleic Acids Res.13-10. (1985)

核酸研究 13-10。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

J.Biochem.98-2. (1985)

J.Biochem.98-2。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

Proc.Nat.Acad.Sci.USA. 82-18. (1985)

美国国家科学院院刊。

DOI： --

发表时间：

期刊：

影响因子： --

作者：

[]

通讯作者：

大腸菌蛋白質分泌の分子機構

批准号：

04259102
项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
资助金额：

$31.55万
财政年份：

1992
负责人：

水島昭二
依托单位：

Tokyo University of Pharmacy and Life Science (1993)The University of Tokyo (1992)