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RNAおよびタンパク質生合成におけるプロセシング

RNA 和蛋白质生物合成中的加工

基本信息

批准号：
60114003
负责人：
水島昭二
金额：
$ 11.52万
依托单位：
Nagoya University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Special Project Research
财政年份：
1985
资助国家：
日本
起止时间：
1985 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

遺伝情報発現の初期反応におけるRNAおよびタンパク質のプロセシングに関して、以下の研究成果を挙げた。1.村松はマウスリボソームRNA遺伝子の転写終結と終結後プロセシングの詳細について、in vivo,in vitro両系で解析した。転写終結部位は両系で同じ結果が得られたが、in vitro系では転写後プロセシングは見られなかった。2.大島はHeLa細胞核抽出液を用いin vitroスプライシング系を作った。さらに同抽出液を3つの分画に分けたのち、スプライシング系の再構成に成功した。目下各因子の役割について解析している。3.上代は酵母およびArtemia salinaからキャップ合成酵素を高度に精製し、酵母では異なる機能をもつ2種類のサブユニットからなるが、Arteriaではそれが一つのポリペプチド上にあることを明らかにした。また酵母の酵素の遺伝子構造についても解析した。4.田中はラットピルビン酸キナーゼ【M_1】型【M_2】型アイソザイムのcDNAをクローン化し、両者の塩基配列の比較、発現過程におけるプロセシングについて解析した。5.ヒト、ブタ、ラットペプシノーゲン、コウシプレプロキモシンのN末端シグナル配列の一次構造を再確認し、完全構造を確定した。ラットについてはプレペプシノーゲンの全一次構造を決定した。6.大腸菌シグナルペプチダーゼの細胞質膜内における存在状態をモノクローナル抗体を用いて解析した。またシグナルペプチドペプチダーゼおよびその構造遺伝子の構造の詳細を明らかにした。7.村地はカルパイン小サブユニットのcDNAをクローン化し、塩基配列を決定し、ペプチド解析の結果と照合して、全一次構造を明らがにした。N末にポリグリシン鎖、C末にカルモジュリン様構造をもつ2ドメイン分子であることを示した。

In the early stage of the current situation, we will discuss the results of the research in the early days of the study. The following is the RNA report. 1. In the village, you need to know that you have RNA information. After that, you have to make sure that you have an analysis of in vivo,in vitro. The results show that the location of the system is the same as that of the system, and that of the in vitro system is the same as the result of the same result. two。 The nuclear extractive fluid of HeLa was used as in vitro extract. In the same way as the extraction liquid, it is divided into different parts, and then the system is reorganized into a "success". The following factors are used to analyze the factors of service cutting. 3. In the previous generation of yeast Artemia salina, the synthetic enzyme was highly sensitive, and the yeast machine was able to improve the precision of the enzyme. The Arteria system was used to detect the accuracy of the synthetic enzyme in the previous generation. The yeast enzyme was used to make the yeast and analyze it. 4. In Tanaka, we need to know that there are some problems in the development of cDNA equipment, that is, the comparison of the basic configuration, the analysis of the process, and the analysis of the process. 5. Please, please do so. Please tell me how to make a decision at once. 6. The presence of antibodies in the intracellular membrane of the bacteria was analyzed by means of analytical method. I don't know what to do. I don't know what to do. 7. The village land is divided into three parts: the village land, the village, the village, the At the end of the day, you need to know that you are going to have a problem, and at the end of the day, you are going to need to know that you are going to have something to do with it.