癌細胞の悪性化に伴う細胞集団の多様化の評価方法の検討

与癌细胞恶性转化相关的细胞群多样化评价方法的研究

• 批准号: 01015029
• 负责人: 木南 凌
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Cancer Research
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01015029/
• 关键词: 転移; 変異; 反復配列

505低転移性のがん細胞を皮下に注射し、肺へ転移する過程でのDNA変異の有無を、ミニサテライトDNAをプローブとして検討した。組み換えDNA変異を効率よく検出するPcー1、Pcー2プローブはこの研究中に我々が単離した。a,b2匹のマウスから、5個の独立した肺転移巣を得、これらを培養系に移し、DNAを抽出した。それぞれのコロニーをaー1,2,bー1,2,3とここでは呼ぶ。サザン法を用いて、それらのDNAを解析すると、Pcー2座では、それぞれ、A,A,A,B,Bという2種類の異るパターンに分類された。元の505細胞はAパターンなのでbマウスの3個のコロニーの内、2個にBパターンを示す変異が起っていることが分かった。しかも、残る1コロニーはAなので、同一のマウスでも転移巣で異なる。Pcー1座ではB,B,C,D,D(505細胞はAタイプ)であった。コントロールにin vitroでクローン化した10細胞株を調べたが、全く変化は見られなかった。次にプラスミドDNAをあらかじめトランスフェクトし、505細胞を標識して同様の実験を行った。転移巣のコロニーを調べると、特定の挿入パターンを示す一クローンのみ選択的に転移していたが、Pcー2座ではそれらの転移巣間でも異なる2種のパターンが見られた。以上の結果は接種部位、転移過程で多くの変異が新たに誘発されることを示し、その変異に伴う何らかの変化が転移過程での優位性を与えると考えられる。ちなみに、染色体末端のテロメアーをプローブとし、同様にハイブリダイズさせると、転移前に比べテロメアーの伸長が認められた。又、これらのプローブはDNA変異を効率よく検出するモニター系を与えるということも分かった。

During the process of subcutaneous injection and lung transfer in patients with low transfer disease, there are no symptoms in the DNA group, and there is a significant difference between the two groups in the course of DNA treatment. The rate of DNA response was significantly higher than that of PC1 and Pc 2 in the study. A two-horse lung transfer, five independent lung cancer transfer, two-cell lung transfer, and one DNA extraction. I don't know. I don't know. I don't know. This method is used to analyze the information in DNA, Pc, Pc, and so on. They are classified into different categories. At the age of RMB 505, there are two tax stations in the three neighborhoods and two in the middle of each of the three taxis. Please do not know what to do, but do not know what to do, and you will not be able to do so. Pc

项目成果

Ryo Kominami: "A sensitive assay for detecting mutations resulting from unequal homologous recombination without phenotypic selection" Mutation Research. 243. 133-139 (1990)

Ryo Kominami：“一种灵敏的检测方法，用于检测由于不等同源重组而无需表型选择而产生的突变”突变研究。

T.Uchiumi,R.Kominami et al.: "Monoclonal antibodies against acidic phosphoproteins P0,P1,and P2 of eukaryotic ribosomes as functional probes" J.Biol.Chem.265. 89-95 (1990)

T.Uchiumi、R.Kominami 等人：“作为功能探针的针对真核核糖体酸性磷蛋白 P0、P1 和 P2 的单克隆抗体”J.Biol.Chem.265。