海洋生物由来の新しい医薬素材の開発

开发源自海洋生物的新药用材料

• 批准号: 01307013
• 负责人: 北川 勲
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
• 财政年份: 1989
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1989 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01307013/
• 关键词: 海洋生物; 海洋天然物質; 生物活性物質; 海洋医薬素材; 海洋リ-ド化合物; 化学合成; トキシコロジ-; ファ-マコロジ-

海洋という特異な環境に生息し、適応するため、海洋生物はその進化の過程において、陸上生物とは異なる代謝系あるいは生態防御系を発展させてきたと考えられ、海洋生物が産生する二次代謝産物から、陸上生物由来の天然物質には見られない様な新しい骨格を有し、特異でかつ強力な生物活性を示すこれまでにない画期的な医薬あるいはそのリ-ド化合物が開発される可能性がきわめて大きい。豊富な未利用資源である海洋生物から、先導的医薬素材を探索し、新しい医薬開発への方途を探って、人類の健康と福祉に貢献するのが本研究の目的である。このような目的を遂行するため、現在、薬学、医学、理学、農学水産の各分野において独自に第一線で活躍している研究者20名を集約し、総合研究B「海洋生物由来の新しい医薬素材の開発」研究班を組織した。本研究班は、1)生物活性海洋天然物質の探索、2)海洋トキシコロジ-とファ-マコロジ-、3)海洋リ-ド化合物の化学合成、4)有用海洋細菌、微細藻類のバイオテクノロジ-、の4つの小グル-プに分類されている。そして、小グル-ブ内での会合、文書連絡および1989年9月と1990年1月に開催した全体会議において、活発な討論が行われ、班員間の有機的連携を深めた。その過程で、海洋医薬素材の化学的研究の発展を計ることの重要性がさらに強調された。また、1990年1月には公開シンポジウムを開催シ、班員による研究成果の公表と幅広い意見交換が行なわれた。その結果、先導的医薬素材の探索と開発を基盤とした海洋医薬素材の化学的研究を強く推進せねばならないとの結論に達し、本研究領域をさらに発展させて重点領域研究として申請するに至った。

Marine organisms live in a unique environment, adapt to the environment, and evolve in the process. Marine organisms and terrestrial organisms differ in their metabolic systems. Ecological defense systems develop in the process. Marine organisms produce secondary metabolites. Natural substances from terrestrial organisms are found in the process. Specific potent biological activity is demonstrated by the development of highly potent compounds. The purpose of this study is to explore the rich and unutilized resources of marine life, explore the way to develop new medical materials, and contribute to human health and well-being. 20 active researchers in the field of modern science, medicine, science, agriculture and fishery are working together to organize a research class on "Development of new medical materials from the origin of marine organisms." This research class is devoted to: 1) exploration of bioactive marine natural substances; 2) chemical synthesis of marine organic compounds; 4) classification of useful marine bacteria and microalgae. Meeting and clerical liaison in the small town hall, September 1989, January 1990, plenary meeting, discussion, and organic communication among the staff. The importance of research and development in the chemical process of marine medicinal materials is emphasized. In January 1990, he opened a public forum to exchange views on the results of his research. The results, the exploration and development of leading medical materials, the research on the chemistry of marine medical materials, the promotion of research results, the development of key areas of research and application,

项目成果

Y.Kawano: "Biologically active glycosides from asteroidea,XIX.Glycosphingolipids from the starfish Acanthaster planci,4.Isolation and structure of five new gangliosides." Liebigs Ann.Chem.,. 1990. 43-50 (1990)

Y.Kawano：“来自 asteroidea 的生物活性糖苷，XIX.来自 Acanthaster planci 海星的鞘糖脂，4.五种新神经节苷脂的分离和结构。”

N.Kawahara: "Novel epitetrathiodioxopiperazines,emethallicins B and C,as potent inhibitors of compound 48/80-induced histamine release,from Emericella heterothallica." J.Chem.Soc.Chem.Commun.,. 1989. 951-952 (1989)

N.Kawahara：“新型表四硫二氧代哌嗪类药物，甲代甲蒜素 B 和 C，是化合物 48/80 诱导的异藻埃默里菌释放组胺的有效抑制剂。”

K.Kohda: "Ulithiamide is cytotoxic against L1210 in vitro and inhibits both DNA and RNA syntheses." Biochem.Pharmacol.,. 38. 4500-4502 (1989)

K.Kohda：“Ulithiamide 在体外对 L1210 具有细胞毒性，并抑制 DNA 和 RNA 合成。”

S.Takano: "The enantioselective total synthesis of natural(-)-aphanorphine" J.chem.Soc.Chem.Commun.,. 1990. (1990)

S.Takano：“天然（-）-aphanorphine的对映选择性全合成”J.chem.Soc.Chem.Commun.，。

H.Fujiki: "Sarcophytols A and B inhibit tumor promotion by teleocidin in two-stage carcinogenesis in mouse skin." J.Cancer Res.Clin.Oncol.,. 115. 25-28 (1989)

H.Fujiki：“在小鼠皮肤的两阶段癌变过程中，Sarcophytols A 和 B 抑制了 teleocidin 的肿瘤促进作用。”