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ウサギ虹彩括約筋のタキキニン性神経伝達と受容体

兔虹膜括约肌中的速激肽神经传递和受体

基本信息

批准号：
63570093
负责人：
谷口隆之
金额：
$ 1.02万
依托单位：
Kyoto Pharmaceutical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

私たちは、先に、ウサギ虹彩括約筋の経壁電気刺激による、非コリン性、非アドレナリン性反応は、substancePまたはneurokininA、あるいは両者によって引きおこされる可能性を支持する結果を得た。本研究の目的は、これらを直接的に決定するため、シナプシス後膜側に存在する受容体の性質を、結合実験により調べると、substancePやneurokininAによるウサギ虹彩括約筋の収縮には、タキキニン受容体を介するイノシトールリン脂質代謝回転が関与するかどうかを検討すること、および同標本を経壁電気刺激し、遊離してくる内因性タキキニンが何であるのかを、化学的に同定することである。その結果、1)^3H-substanceP結合実験により、ウサギ虹彩括約筋には、タキキニン受容体が存在することを認めた。しかし、^3H-substanceP結合に対するタキキニン(substanceP、kassinin、neurokininA、neurokininB、physalaemin、eledoisin)の阻害実験により、ウサギ虹彩括約筋のタキキニン受容体は、NK1型、NK2型、NK3型のいずれにも属さない可能性が示唆されたが、この事を決定するためには、更に実験が必要であると思われる。2)タキキニン刺激により、ウサギ虹彩括約筋には、タキキニン受容体を介するイノシトールリン脂質代謝回転を認め、しかも外液のCa^<2+>が存在しない状態でも、この代謝回転が行われることを認めた。3)ウサギ虹彩括約筋を電気刺激し、表面潅流法により遊離してきた潅流液を採取し、凍結乾燥濃縮し、高速液体クロマトグラフにて、substanceP分画と、neurokininA分画に分離した。現在、radioimmunoassayの準備をしており、もう少しで、電気刺激によって遊離してきたタキキニンを、同定、定量できると思われる。

Private, pre-paid, private rainbows include cable wall electrical stimulation cycles, non-disruptive, non-invasive, non-invasive, negative, negative, In this study, the purpose of this study is to determine directly that there is a difference in the nature of the receptor, the combination of the receptor, the substanceP, the neurokininA, the receptor, the recipient, the In this book, the same label is used for wall electrical stimulation, separation from the internal cause of the disease, and the chemistry of the same label. The results are as follows: 1) there are some errors in the recipient with the combination of ^ 3H-substanceP and so on. The combination of ^ 3H-substanceP and substanceP, kassinin, neurokininA, neurokininB, physalaemin, eledoisin) will prevent the loss of capacitance, NK1, NK2, NK3, NK1, NK2, NK3, and so on. 2) the stimulation, the rainbow, the recipient, the recipient and the recipient. 3) the rainbow includes the electrical stimulation, the surface flow separation, the liquid extraction, the drying, the high speed liquid, the substanceP, and the neurokininA. At present, the radioimmunoassay is ready to pay attention, pay less money, and use the same amount of money to think about it.