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PreーB細胞特異的に発現するVpre,λ5遺伝子の発現制御機構の解明

阐明PreB细胞中特异表达的Vpre、λ5基因的表达控制机制

基本信息

批准号：
63570222
负责人：
工藤明
金额：
$ 1.73万
依托单位：
Kyushu University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1988
资助国家：
日本
起止时间：
1988 至 1989
项目状态：
已结题

项目摘要

B細胞は骨髄乾細胞から分化し、H鎖L鎖から成る抗体を産生する細胞へと変わる。この分化過程途中にあるプレB細胞は、H鎖とL鎖の組み合わせを決定するのに重要な役割を果たしている。我々はB細胞分化を明らかにするためVpreB、λ5遺伝子を得た。VpreB、λ5は免疫グロブリンV_λ、J_λ+C_λとそれぞれよく似た構造であり、2つの分子は非共有結合的に結合し、1つのL鎖様分子を構成し、更にH鎖とSーS結合する。このコンプレックスはプレB細胞のレセブタ-として機能していることが明らかにされてきた。一方、この遺伝子は成熟B細胞では発現できないことから、この遺伝子発現が機能と密接な関係があり、細胞分化における発現のシャトオフ機構を明らかにするのに最適であった。核のランーオン解析によってVpreB、λ5遺伝子発現が発現開始のレベルで制御されていた。ポリA付加した核RNAを用いた実験により、VpreB、λ5の両遺伝子にまたがるmRNAが存在し、4.6kb離れて存在している両遺伝子が共通のシスエレメントで制御されていることが予想された。VpreB1、λ5のmRNA5′末端を決定し、2つの遺伝子のプロモ-タ-はよく似た7つの塩基配列群をもち、共通のトランスエレメントを想定した。VpreB1のキャップサイトから700bpをCATアッセイによって調べたところ、700bpはプレB細胞特異的発現を制御できるプロモ-タ-であった。更にVpreB1、λ5遺伝子周辺を調べたところ、VpreB1とλ5の中間イントロン3kbにエンハンサ-活性を見い出し、プレB細胞特異的発現はプロモ-タ- エンハンサ-によって制御されていた。プロモ-タ-700bpを5′端からけずっていくことによりキャップサイトから約200bpがプレB細胞の発現に必須なところであり、この領域にλ5プロモ-タ-と共有するDNA結合蛋白3種が見い出された。

B cells are differentiated from bone marrow stem cells, H-locked L-locked cells are transformed into antibodies, and antibodies are produced from them. During the differentiation process, the B cells and the H-lock and L-lock groups are determined and the key points are determined. I have developed B cell differentiation, VpreB, and λ5 genes. VpreB, λ5はimmune グロブリンV_λ, J_λ+C_λとそれぞれよくsimilar structure であり, 2つのmolecules are non-shared bindings, 1つのL lock molecules are composed of にH locks, and とSーS combinations are the same.このコンプレックスはプレB cell のレセブタ-としてFUNCTION していることが明らかにされてきた. One party, the mature B cells are mature B cells, and the function of the mature B cells is closely connected.な Relationship があり、Cell differentiation における発 appear のシャトオフMechanism を明らかにするのにoptimum であった. Nuclear analysis VpreB, λ5 缝子発appears and starts のレベルでcontrol されていた.いた実験により, VpreB, λ5の両伝子にまたがるmRNAが existし, 4.6kb separate from the existence of している両伝子が公のシスエレメントでcontrolled されていることが于思された. VpreB1, λ5のmRNA5′ terminal をdeterminationし, 2つの缝子のプロモ-タ-はよく resembles 7つの塩塩集团をもち, and common のトランスエレメントをscenario した. VpreB1のキャップサイトから700bpをCATアッセイによって片べたところ, 700bp はプレB cell-specific 発appearをcontrol できるプロモ-タ-であった. Updated VpreB1, λ5弝子zhou辺を动べたところ, VpreB1とλ5の中イントロン3kb にエンハンサ-Active を见い出し, プレB cell-specific 発行はプロモ-タ-エンハンサ-によってcontrol されていた. B cell There are three types of DNA-binding proteins in the の発成に必なところであり and the この区にλ5プロモ-タ-とするDNA-binding proteins.