人工骨髄の構築による新しいB細胞分化系の確立

构建人工骨髓建立新的B细胞分化系统

• 批准号: 11877058
• 负责人: 工藤 明
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Tokyo Institute of Technology
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11877058/
• 关键词: 骨髄微細環境; インターロイキン7; プレB細胞; ストローマ細胞; ハイドロキシアパタイト

B細胞は骨髄の微細環境下で骨髄幹細胞から分化する。in-vitroのB細胞培養系において、ストローマ細胞は骨髄微細環境のかわりができ、インターロイキン7(IL7)の存在下でプレB細胞の増殖をサポートする。我々はこのin-vitroの培養系においてプレート上のストローマ細胞は骨髄微細環境を代替するには不十分であると考え、ストローマ細胞から骨への細胞分化を誘導できるハイドロキシアパタイト(HA)を培養系に応用した。HAをストローマ細胞でおおった後、その上で骨髄細胞と脾臓細胞をIL-7の存在下で培養した。7日後、新しいプレB細胞のポピュレーションが現れた。それは1)B220low、BP^+CD43^+及び代替L鎖(VpreB,【lambda bar】5)陽性のプレB細胞が得られたこと。2)7週令のマウスの脾臓由来のプレB細胞が得られたことは、成体マウスの脾臓から得られたプレB細胞としてその特徴を明らかにできた初めての実験例である。すべての確立したプレB細胞は未熟B細胞(IgM^+)へ分化できた。我々はHAの構造がIL7応答性の未安定なプレB細胞を安定化させることにより新しいポピュレーションが得られたと考えている。

B cells differentiate into bone stem cells in a microenvironment. In-vitro B cell culture system can promote the proliferation of B cells in the presence of IL-7. The cell differentiation of the in-vitro culture system is not very stable. HA cells are cultured in the presence of IL-7. After 7 days, the new B cells were found in the same way. B220low, BP^+CD43^+ and T replace L lock (VpreB, lambda bar) 5) positive B cells. 2)7 The characteristics of B cells in adult and adult populations are discussed. The differentiation of immature B cells (IgM^+) from established B cells The structure of HA is different from that of IL-7 and B cells.

项目成果

王 丹: "実験医学:免疫グロブリン遺伝子再構成とB細胞分化"羊土社. 20 (1999)

王丹：“实验医学：免疫球蛋白基因重排和B细胞分化”Yodosha 20（1999）。

加藤いぶき: "Annual Review 免疫 2000: プレB細胞レセプターシグナルの機能"中外医学社. 8 (1999)

加藤伊吹：“免疫学年度评论 2000：前 B 细胞受体信号的功能”Chugai Igakusha 8 (1999)。

Azuma Y.: "TNF-α induces differentiation of and bone resorption by osteoclasts"J. Biol. Chem.. (in press).

Azuma Y.：“TNF-α 诱导破骨细胞分化和骨吸收”J. Biol..（出版中）。

竹下 淳: "新臨床医のための分子医学シリーズ: サイトカインと骨代謝・骨疾患、サイトカインと疾患"羊土社. (1999)

Jun Takeshita：“新临床医生的分子医学系列：细胞因子和骨代谢/骨疾病、细胞因子和疾病”Yodosha（1999）。