活性中心の合成ペプチドーヘム錯体によるPー450の分子構造と反応機構の解明

使用具有活性中心的合成肽-血红素复合物阐明 P-450 的分子结构和反应机制

• 批准号: 63635003
• 负责人: 桜井 弘
• 金额: $ 1.54万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1988
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1988 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-63635003/
• 关键词: チトクロムPー450; 活性中心; 化学モデル; 合成ペプチド; 分子構造; オレフィンの酸化反応; 反応機構

哺乳動物の肝臓中に存在するチトクロムPー450の生体モデルとして位置づけられているPseudomonas putidaのチトクロムPー450camの活性中心の化学モデルを合成した。すなわち、システィンー357を含む15個のアミノ酸から成るペプチド(15ーペプチド)を化学合成し、ヘム鉄と反応させ、生理的pHで、電子スペクトル及びESR(電子スピン共鳴)スペクトルを測定し、ヘム鉄ーペプチド錯体の物性を調べた。両スペクトルの結果から、15ーペプチド中に存在するシスティンの硫黄及びヒスチジンのイミゲゾール窒素が同時にヘム鉄の第5及び第6軸位に配位し、環状錯体を生成することが明らかとなった。この錯体が基質酸化活性をもつためには、イミゲゾール窒素が配位しない錯体の形成が望ましいため、より大きなペプチドの大量合成を計画した。合成後のペプチドを高速液体クロマトグラ法で精製する段階になり、精製時に銅イオンが混在することが見られ、研究の展開上大きな障害となり、現在その解決を急いでいる。一方、合成ペプチドを用いるPー450モデルの基質酸化活性を検討するための基礎研究として、チオレートーヘム鉄結合をもつ簡単な化学モデルを用いてオレフィンの酸化反応を検討した。すなわち、電子供与体としてNaBH_4、Pー450モデルとして金属ポルフィリンーシスティン錯体、そしてNaBH_4からPー450モデルへの電子伝達物質としてリボフラビン誘導体を用い、これらを含む系によるシクロヘキセンやシクロオクテンなどの酸化反応を研究した。その結果、この系にアルカリを加え、チオール基をチオレート形にすると、チオレートが金層属ポルフィリンに配位し、この部分で分子状酸素を活性化し、効率よくオレフィンを酸化し、かつ生体類似の反応型を示すことが明らかとなった。このモデル系を中心にして、さらに高機能高選択的Pー450モデルの開発及び反応機構すなわち活性酸素種の同定の検討を現在すすめている。

The biological structure of Pseudomonas putida P-450 cam exists in mammalian liver and its chemical structure is synthesized. 357 contains 15 different kinds of acid, such as chemical synthesis, iron, reaction, physiological pH, electron selectivity and ESR(electron resonance), and physical properties of iron. As a result, the sulfur and sulfur complexes in the 15 th and 16 th axes of iron were coordinated simultaneously, and the cyclic complexes were generated. The formation of these complexes is expected to increase the activity of matrix acidification, and a large number of synthesis projects are planned. After synthesis, the high speed liquid purification method is used to purify the copper phase, and the copper phase is mixed during purification. The research is carried out on the large obstacle and the solution is urgent. Basic Research on the Acidification Activity of a Matrix in the Synthesis and Application of P-450 and Iron Binding The research on the acidification reaction of the electron donor and electron donor, NaBH_4, P_(450) and the metal complex, NaBH_4, P_(450) and electron donor and electron inducer was carried out. As a result, the gold layer belongs to the group of coordination, and the molecular acid is activated, the efficiency is improved, and the bio-similar reverse type is displayed. The development and reaction mechanism of P-450 with high function and high selectivity are discussed in the center of this system.

项目成果

桜井弘: "ESRスペクトルの実際" 廣川書店, 1-220 (1989)

樱井宏：《实际 ESR 谱》广川书店，1-220 (1989)

桜井弘,川崎紘一,前田光子: Biochem.Biophys.Res.Commun.

Hiroshi Sakurai、Koichi Kawasaki、Mitsuko Maeda：Biochem.Biophys.Res.Commun。

桜井弘,森禎宏,渋谷雅之: Inorg.Chim.Acta.

Hiroshi Sakurai、Yoshihiro Mori、Masayuki Shibuya：Inorg.Chim.Acta。

桜井弘,森禎宏: Inorg.Chem.

樱井浩、森喜宏：Inorg.Chem。