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唾液腺ミュ-タントマウスに見られる形質発現調節異常の解析

唾液腺突变小鼠性状表达异常调控分析

基本信息

批准号：
01571007
负责人：
林良夫
金额：
$ 1.22万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01571007/
关键词：
唾液腺レクチン糖鎖構造マウスミュ-タント

项目摘要

近交系NFS/Nマウスの舌下腺腺房細胞に著明な粘液産生細胞への分化抑制の見られるミュ-タントを見いだし(Am.J.Pathol.132,1988:187-191)、唾液腺分泌制御機構の新たな視点からの解明を試みてきた。本年度は、レクチン組織化学を用いた免疫組織化学および電子顕微鏡的方法により胎生期から成熟期に至る経時的変化につき詳細な解析を加えた。胎生期舌下腺の電顕的観察より、胎生17.5日、18.5日のミュ-タントマウスでは未熟腺房細胞の胞体内には未発達なr-ERが目立つのみで明かな分泌顆粒の形成は生後3日目で初めて見られたのに対し、コントロ-ル(+/+)マウスに於いては胎生18日から腺房構成細胞内には豊富なゴルジ装置、よく発達したr-ERが認められ、胎生19日に既に粘液性分泌顆粒の形成がみられた。免疫ペルオキシダ-ゼ法によるレクチン組織化学的観察(DBA,PNA,SBA,UEA-1,WBA)により、検索した5種類のレクチンのうちPNAでのみコントロ-ルとの間に顕著な免疫反応性の差異が認められた。即ち、ミュ-タントマウスでは生下時より生後8週まで舌下腺腺房細胞にはPNA反応陽性細胞が散在性に認められたのに対し、生後12週以降およびコントロ-ルマウスにおいてPNA陽性腺房細胞の存在は認められなかった。また、他の近交系マウス(C3H/He,BDFI)舌下腺においてもPNA陽性腺房細胞はみられなかった。ピ-ナツレクチンPNAは糖鎖末端のbeta-galactoseに親和性を示すことが知られており、正常舌下腺腺房細胞には出現しないPNAがミュ-タントマウスに認められたことから糖鎖構造の異常が本ミュ-タントマウスにおける腺房細胞の分化異常に重要な関連性をもつことが強く示唆された。

Inbred strain NFS/N has been shown to inhibit the differentiation of mucus-producing cells in sublingual gland cells (Am.J.Pathol.132, 1988:187-191), and to elucidate new aspects of salivary gland secretion control mechanisms. This year, we will use immunohistochemical and electron microscopic methods to analyze the changes from birth to maturity. During the prenatal period, the sublingual gland was observed to be electrically active. On the 17.5th and 18.5th day of gestation, the sublingual gland was observed to be electrically active. On the 18th day of gestation, the sublingual gland was observed to be electrically active. On the 18th day of gestation, the sublingual gland was observed to be electrically active. On the 19th day of birth, mucus secretion granules were formed. Immunohistochemical examination (DBA,PNA,SBA,UEA-1,WBA) revealed that there were five kinds of immune responses among the five groups. In other words, PNA positive cells in sublingual gland cells were scattered at 8 weeks after birth, and PNA positive cells were detected at 12 weeks after birth. The inbred line (C3H/He,BDFI) is sublingual, and the gonadal cells of PNA are sublingual. The affinity of the beta-galactose at the end of the glycogen lock of PNA was detected in normal sublingual gland cells. The abnormality of the glycogen lock structure was detected in normal sublingual gland cells. The important correlation between the abnormality of the differentiation of glandular cells and the structure of the glycogen lock was also detected.