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生体機能の設計・合成

生物功能的设计与合成

基本信息

批准号：
03306003
负责人：
軽部征夫
金额：
--
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Co-operative Research (A)
财政年份：
1991
资助国家：
日本
起止时间：
1991 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

1.合成化学的アプロ-チ分子認識機能を有する高分子を合成し、これに触媒活性をもたせ、酵素機能を有する生体機能分子を創製する目的で研究を行った。モレキュラ-インプリンティング法は基質に類似した化合物(プリントモレキュ-ル)と相互作用するような化合物(ファンクショナルモノマ-)と重合させ、プリントモレキュ-ルのみを取り除くものである。このポリマ-はプリントモレキュ-ルの形状と化学的性質を記憶しており、その構造類似体である基質と特異的に相互作用する。さらに触媒活性部位を導入したポリマ-を設計すれば、酵素類似の機構を再現できると考えた。そこでアルド-ル反応を触媒するポリマ-の合成を試みた。プリントモレキュ-ルとして4‐ヒドロキシ安息香酸、ファンクショナルモノマ- として 4‐ビニルピリジン、クロスリンカ- としてジイソプロペニルベンゼンとスチレンを用いてテンプレ-ト重合を行った。またプリントモレキュ-ルとファンクショナルモノマ-間により強い相互作用を得るため、ビニルピリジンよりも塩基性の強いアリルアミンを用いた系でも実験を行った。2.生化学的アプロ-チ (1)グルコ-スオキシダ-ゼは、糖タンパク質であり、酵素の活性中心と電極との電子授受の主たる障害は、糖鎖部分であると示唆されている。そこで酵素の電極活性を高めるため、まず糖鎖部位をフェロセンカルボキシアルデヒドによって化学修飾した。その結果、修飾酵素と天然酵素の電子授受反応速度をサイクリックボルタモグラムを用いて比較したところ修飾酵素は非常に速い電子授受反応速度を示した。(2)酸化還元タンパク質と電極との電子伝達には、電極表面だけでなくタンパク質自身の荷電状態が大きく関与している。そこで荷電状態を変化させると、電極との反応性を高められる。ブル-銅タンパク質ではすでにそのアミノ酸配列、立体構造、中心金属の配位位置などが知られており、タンパク質のもつ荷電を化学修飾により変化させることにより、タンパク質と電極との静電相互作用を電極反応に適切な強さにできると考えられるので、これについて検討した。

1. Synthetic chemistry: molecular recognition, catalytic activity, biological function The matrix is similar to the compound (s)(e)(s)(n)(s)(e)(s)(n)(s)(e)(n)(s)(e)(n)(s))(n)(s)(n)(s))(n)(s)))(n)(s))(n))(n)(s)))(n)(n)(s))(n)(n)(s))(n))(n)(s)(n))(n)(n)(s)(n)(n)(s)(n)(s)(n)(n)(s)(n)(n) The shape and chemical properties of these molecules are remembered, and their structural analogues interact with each other. The catalyst active site is introduced into the system, and the enzyme-like mechanism is reproduced. The synthesis of the catalyst was studied. In addition to the above, it is also possible to use a combination of 4-D aspirin, 4-D aspirin, and 4-D aspirin. In addition to the above, it is also possible to use the system of the strong interaction between the two groups. 2. Biochemistry: The active center of enzyme, the main barrier of electron transfer, and the sugar chain. The enzyme activity is high, and the sugar lock site is chemically modified. The result is that the electron transfer reaction speed of the modified enzyme and the natural enzyme is very fast. (2)Acidification of the electrode surface and the electron transfer between the electrode surface and the mass itself is a matter of great concern. The state of charge of the electrode is high. The coordination position of the central metal, the coordination position, the coordination

项目成果

期刊论文数量（8）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Y.Iwasaki,M.Nishiyama,S.Horinouchi,T.Beppu,H.Kadoi,S.Uchiyama,S.Suzuki,M.Suzuki,E.Tamiya,I.Karube: "Electrochemical Behaviour of Copper‐Containing Nitrite Reductase from Alcaligenes faecalis Strain‐6" Biocatalysis.

Y. Iwasaki、M. Nishiyama、S. Horinouchi、T. Beppu、H. Kadoi、S. Uchiyama、S. Suzuki、M. Suzuki、E. Tamiya、I. Karube：“含铜亚硝酸盐还原酶的电化学行为粪产碱菌菌株-6”生物催化。

DOI：
发表时间：
期刊：
影响因子：
0
作者：
通讯作者：

Y.Iwasaki,M.Nishiyama,S.Horinoudhi,T.Beppu,H.Kadoi,S.Uchiyama,S.Suzuki,M.Suzuki,E.Tamiya,I.Karube: "Electrocatalysis of Nitrite Reductase from Alcaligenes faecalis S‐6 Mediated by Native Redox Partner" Electroanalysis.

Y. Iwasaki、M. Nishiyama、S. Horinoudhi、T. Beppu、H. Kadoi、S. Uchiyama、S. Suzuki、M. Suzuki、E. Tamiya、I. Karube：“粪产碱菌 S- 中亚硝酸盐还原酶的电催化作用” 6 由“天然氧化还原伙伴”电分析介导。