Cell-type specific gene expression during differentiation and activation of mononuclear phagocytes: mechanisms of transcriptional regulation

从Zellen des Mononukleären Phagozytensystem(MPS)maügeblich and der Gewebehomöostase Sowie an免疫学Abwehrreaktionen Beteigt.不同类型的柴油燃料的异源基因表达是不同的。从家庭到家庭，再到家庭和家庭，再加上不同的蛋白质(TFE3、TFEB、MITF和TFEC)和它们的功能。我们做了一件很重要的事，那就是，我们要做的就是把他们的身份识别出来，然后才能表达出他们之间的差异。Ein zweiter Projektschwerpenkt Beschäftigt sich MIT der Spezifischen Expression and Regulationeiner einer Familie von Rezeptoren(“Toll-like Receptor”，TLR)，die entscheidend für die Aktivierung von mononukleären Zellen sind.TLR2、TLR3和TLR4分别为Z.Spezifisch、Ativierungsabhängig和Zellen der Memoischen Reihe exmiert。Wir möchten für die in mononukleären phagozyten wichtige genRegulator ische Elemente finieren and unteruchen，ob gentische Unterschiede ihre Reguling and Funktion beeflumussen könnnten.

Abhängig von Entwicklungsstadium und Differenzierungsform sind Zellen des mononukleären Phagozytensystems (MPS) maßgeblich an der Gewebehomöostase sowie an immunologischen Abwehrreaktionen beteiligt. Die beantragte Nachwuchsgruppe soll sich mit Mechanismen der differenzierungsabhängigen und zelltypspezifischen Genexpression innerhalb dieser funktionell heterogenen Zellgruppe beschäftigen. Ein Projektschwerpunkt beschäftigt sich mit einer Familie von Transkriptionsfaktoren, der MiT-Unterfamilie der bHLH-ZIP Proteine (TFE3, TFEB, Mitf und TFEC) und ihrer Funktion bei der Differenzierung und Aktivierung von mononukleären Phagozyten. Wir konnten TFEC als makrophagenspezifischen Transkriptionsfaktor identifizieren und vermuten, daß diese gewebespezifische Expression eine besondere Bedeutung für die zelluläre Differenzierung oder Aktivierung von Makrophagen hat. Ein zweiter Projektschwerpunkt beschäftigt sich mit der spezifischen Expression und Regulation einer Familie von Rezeptoren ("Toll-like receptors", TLR), die entscheidend für die Aktivierung von mononukleären Zellen sind. TLR2, TLR3 und TLR4 werden z.T. spezifisch, differenzierungs- und aktivierungsabhängig in Zellen der myeloischen Reihe exprimiert. Wir möchten für die Expression in mononukleären Phagozyten wichtige genregulatorische Elemente definieren und untersuchen, ob genetische Unterschiede ihre Regulation und Funktion beeinflussen könnten.