Transkriptionelle Regulierung der alternativen Makrophagenaktivierung

通过对Zytokin和Wachstumsfaktormilieu环境的评估，Makrophagen之间的差异将变得更大。替代品或经典活性噬菌体可分为两种类型TH 2- bzw。TH 1-偏振的Zelltypen到，他们在德国的功能范围内。TH 1-极化噬菌体的经典分类也具有很大的特点，它是一种生物活性噬菌体替代品，与TH 2-免疫活性相结合，在许多肿瘤中发挥作用，但这并不重要。在本研究中，我们观察了白细胞介素（IL-）4诱导的基因表达谱，并选择性地激活噬菌体产生和识别转录因子，在IL-4诱导的细胞中，这是一个明显的韦尔登。我们将在本项目中继续发挥识别具有更高特性的运输工具的作用，并将其与可替代的可持续发展战略相结合。tumorassozierter Makrophagen klären.通过分子生物学方法验证的DECEINE COMbination soll hierbei das regulatorische Netzwerk entschlüsselt韦尔登，welches alternativ aktivierte Makrophagen kennzeichnet und funktionell charakterisiert.

Die Differenzierung von Makrophagen wird maßgeblich durch das umgebende Zytokin- und Wachstumsfaktormilieu bestimmt. Alternativ oder klassisch aktivierte Makrophagen stellen dabei zwei stark TH2- bzw. TH1-polarisierte Zelltypen dar, die sich in ihren Funktionsspektren deutlich unterscheiden. Während die klassisch TH1-polarisierten Makrophagen bereits ausgiebig charakterisiert sind, ist über die Biologie alternativ aktivierter Makrophagen, die bevorzugt bei TH2-Immunantworten und in vielen Tumoren vorkommen, weitaus weniger bekannt. In Vorarbeiten haben wir Genexpressionsprofile von Interleukin (IL-)4-induzierten, alternativ aktivierten Makrophagen generiert und dabei eine Reihe von Transkriptionsfaktoren identifiziert, die im Rahmen der IL-4 Behandlung zum Teil sehr stark reguliert werden. Im beantragten Projekt wollen wir nun die Rolle der identifizierten Transkriptionsfaktoren näher charakterisieren und ihre Bedeutung bei der Entwicklung alternativ aktivierter bzw. tumorassoziierter Makrophagen klären. Durch eine Kombination verschiedener molekularbiologischer Ansätze soll hierbei das regulatorische Netzwerk entschlüsselt werden, welches alternativ aktivierte Makrophagen kennzeichnet und funktionell charakterisiert.