Transkriptionelle Regulierung der alternativen Makrophagenaktivierung

替代性巨噬细胞激活的转录调控

• 批准号: 21788754
• 负责人: Professor Dr. Michael Rehli
• 金额: --
• 依托单位: Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Grants
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2009-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/21788754?language=en
• 关键词: Transkriptionelle; Regulierung; der; alternativen; Makrophagenaktivierung

Die Differenzierung von Makrophagen wird maßgeblich durch das umgebende Zytokin- und Wachstumsfaktormilieu bestimmt. Alternativ oder klassisch aktivierte Makrophagen stellen dabei zwei stark TH2- bzw. TH1-polarisierte Zelltypen dar, die sich in ihren Funktionsspektren deutlich unterscheiden. Während die klassisch TH1-polarisierten Makrophagen bereits ausgiebig charakterisiert sind, ist über die Biologie alternativ aktivierter Makrophagen, die bevorzugt bei TH2-Immunantworten und in vielen Tumoren vorkommen, weitaus weniger bekannt. In Vorarbeiten haben wir Genexpressionsprofile von Interleukin (IL-)4-induzierten, alternativ aktivierten Makrophagen generiert und dabei eine Reihe von Transkriptionsfaktoren identifiziert, die im Rahmen der IL-4 Behandlung zum Teil sehr stark reguliert werden. Im beantragten Projekt wollen wir nun die Rolle der identifizierten Transkriptionsfaktoren näher charakterisieren und ihre Bedeutung bei der Entwicklung alternativ aktivierter bzw. tumorassoziierter Makrophagen klären. Durch eine Kombination verschiedener molekularbiologischer Ansätze soll hierbei das regulatorische Netzwerk entschlüsselt werden, welches alternativ aktivierte Makrophagen kennzeichnet und funktionell charakterisiert.

Die die diealenzierung von makrophagen wirdmaßgeblichdurch das umgebende zytokin- und wachstumsfaktormilieu bestimmt。 Alternativ Oder Klassisch Aktivierte Makrophagen Stellen Dabei Zwei Zwei Stark Th2-Bzw. th1 polarisierte zelltypen dar，ihren funktionsspektren deutlich unterscheiden中的sich。 WährendDie Klassisch Th1-Polarisierten makrophagen bereits Ausgiebig Charakterisiert Sind，Istüberiologieexternativ in Vorarbeiten haben haben haben wir geneexpressionsprofile（il-） transkriptionsfaktoren IL-4 IL-4 Immunal-4免疫-4免疫塑形的Reguliert Werden。 im beantragten projekt wall nun die die rolle der dissifiziertentranskriptionsfaktorennäherCharakterisierenund ihre bedeutung bei bei der entwicklung netwicklung netwicklung Alternativ aktivierter bzw. tumorassoziierter makrophagenklären。 Durch Eine Kombination Verschiedener MolekularbiologischerAnsätzeSoll hierbei das condulatorische netzwerkientschlüsseltWerden，werches externativ aktivierte aktivierte aktivierte makrophagen kenzeichagen kennzeichnet kennzeichnet und funktionell charaktionell charakerisiert。