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Identifizierung und Charakterisierung des mitotischen Regulatorenzyms Pin1 und seiner zellulären Interaktionspartner mittels Massenspektrometrie

Identifizierung und Charakterisierung des mitotischen Regulatorenzyms Pin1 und seiner zellulären Interaktionspartner mittels Massenspektrometrie
使用质谱法鉴定和表征有丝分裂调节酶 Pin1 及其细胞相互作用伙伴
批准号:
5267042
负责人:
Dr. Angelika Schierhorn
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
肽-脯氨酰-顺式/反式异构酶Pin1是真核生物的核心功能。Das Enzym Bindt Spezifisch an pSer/pThr-Pro-Sequenzmotive and kann in寡肽die prolylisomisierung katalysieren.在分子调控机制下,生物调节功能的底物是假性铁酶,这是一种真核生物调节机制,是一种真正意义上的蛋白质,也是一种新的技术。[dazu Planen wir ein umfangreiches Projekt auf DEM Gebiet der Funktionellen Proteomik.Angeschlossen sind die zind Ziele,后翻译修饰者Sowohl von Pin1 ALS这样的增强器接口合作伙伴手套质量规格计量器Methoden zu lokalisieren and mittels H/D-Austausch-MassenSpektrometrie Strukturelle Informationen enüber die Molekulare Wechselwirkungen zwiten Zwiten Pin1 and Seininogtionsn winnen.
英文摘要
Die Peptidyl-Prolyl-cis/trans-Isomerase Pin1 besitzt eine zentrale Funktion innerhalb des eukaryotischen Zellzyklusses. Das Enzym bindet spezifisch an pSer/pThr-Pro-Sequenzmotive und kann in Oligopeptiden die Prolylisomerisierung katalysieren. Der molekulare Mechanismus seiner biologischen Regulatorfunktion sowie die zellulären Substrate dieses Faltungshelferenzyms sind weitgehend unbekannt.Zur Klärung der Rolle von Pin1 bei der komplexen Regulation des eukaryotischen Zellzyklusses, an der möglicherweise hunderte von Proteinen beteiligt sind, ist es Ziel unserer Untersuchungen, die intrazellulären Bindungspartner in Abhängigkeit von den verschiedenen Stadien der Zellteilung zu identifizieren. Dazu planen wir ein umfangreiches Projekt auf dem Gebiet der funktionellen Proteomik.Angeschlossen sind die Ziele, post-translationaler Modifikationen sowohl von Pin1 als auch potentieller Interaktionspartner mittels massenspektrometrischer Methoden zu lokalisieren und mittels H/D-Austausch-Massenspektrometrie strukturelle Informationen über die molekularen Wechselwirkungen zwischen Pin1 und seinen Interaktionspartnern zu gewinnen.
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