ルイス酸・塩基の分子認識に基づく精密合成

基于路易斯酸和碱分子识别的精确合成

• 批准号: 07355023
• 负责人: 山本 尚
• 金额: $ 1.73万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07355023/
• 关键词: ルイス酸触媒; ルイス塩基触媒; 分子認識; 精密合成; 炭素骨格合成; 合成触媒

新材料や医薬品等の高付加価値化学製品の創製に対する有機合成化学の役割がますます重要になってきている。特に、良くデザインされたルイス酸触媒やルイス塩基触媒は、酵素反応の水素結合に置き換わるものとして、今後の炭素骨格合成における主役を演じることが疑いない。本研究の目的は、わが国におけるこの方面の第一線の研究者が、それぞれの研究を発展させ、その成果を開陳し、徹底的に批判、討論し、長期的展望に立ってデザイン型ルイス酸・塩基触媒の開発とその応用に関連して、真に有効に合成触媒を英知を集めて創製することである。とくに、反応の予見性、広い一般性、高い選択収率の3つの特徴を備えた新反応を開発することを目的としている。本研究の遂行にあたり、(1)ルイス酸触媒の設計と応用、(2)ルイス塩基触媒の設計と応用、(3)複雑な系での応用、の3項目の研究グループを設定し、各分担研究者間の緊密な連絡の下に、現在まで行われてきた研究成果を開陳し、新しい理論、方法、手法などの導入をお互いに行い、改良点を指摘しあい、それぞれの研究の飛躍的発展を図るとともに、将来に向けての共通のコンセプト作りを行った。具体的には、平成7年10月に本研究の重要性について広い理解を得るために公開シンポジウムと第1回研究連絡会議を開催した。そこで各分担研究者の現在までの研究成果を発表し、全体を総合して、重点領域研究に発展させるための具体的研究項目の設定、そのための研究体制の確立、将来の成果の見通し等について討議を行った。さらにこの結果をそれぞれ持ち帰り、3項目の分担者がそれぞれ小グループとして検討を重ねた。そして、これらの検討結果に基づき、重点領域研究へ移行する組織を作ることを目標に、平成8年1月に第2回研究連絡会議、2月に第3回研究連絡会議を開催した。

Organic synthetic chemistry is an important field for the creation of high-value chemical products such as new materials and pharmaceuticals. In particular, it is important to note that acid catalysts and silicon-based catalysts are important for the synthesis of carbon bones in the future. The purpose of this study is to provide a thorough review, discussion, and long-term perspective on the development, application, and synthesis of novel catalysts. The three characteristics of the anti-reflection ratio are as follows: the anti-reflection ratio, the anti-reflection ratio, the anti-reflection ratio and the anti-reflection ratio. The implementation of this study includes: (1) design and application of various catalysts;(2) design and application of various catalysts;(3) design and application of complex systems; and (4) design and application of research projects. Close communication among researchers is required. The research results are presented, new theories, methods, and methods are introduced, and improvements are made. The development and future development of research and development In October 2007, the importance of this study was discussed and the first study liaison meeting was held. The present research results of each participating researcher are presented, the whole team is integrated, the research in key areas is developed, specific research projects are set up, the research system is established, and future results are communicated. The results of this study are as follows: In January 2008, the 2nd Research Liaison Meeting and the 3rd Research Liaison Meeting were held.

项目成果

T.Arai: "A New Multifunctional Heterobimetallc Asymmetric Catalyst for Michael Additions and Tandem Michael-Aldol Reactions" Angew.Chem.Int.Ed.Engl.35. 104-106 (1996)

T.Arai：“一种用于迈克尔加成和串联迈克尔-羟醛反应的新型多功能异双金属不对称催化剂”Angew.Chem.Int.Ed.Engl.35。

S.Kobayashi: "Highly Steroeselective Synthesis of Both Enantiomers of 2-Methyl-3-Hydroxythioesters by Asymmetric Aldol Reactions Using Similar Types of Chiral Sources Derived from L-Proline" Chem.Lett.1029-1030 (1995)

S.Kobayashi：“使用类似类型的 L-脯氨酸衍生的手性来源，通过不对称羟醛反应高度立体选择性合成 2-甲基-3-羟基硫酯的两种对映体”Chem.Lett.1029-1030 (1995)

K.Maruoka: "Unprecedented Nucleophilic Addition of Organolithiums to Aromatic Aldehydes and Ketones by Complexation with Aluminum Tris (2,6-diphenylphenoxide)" J.Am.Chem.Soc.117. 9091-9092 (1995)

K.Maruoka：“通过与三（2,6-二苯酚）铝络合，将有机锂前所未有地亲核加成到芳香醛和酮上”J.Am.Chem.Soc.117。

N.Watanabe: "Dirhodium (II) Tetrakis [N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] : A Notable Catalyst for Enantiotopically Selective Aromatic Substitution Reaction of α-Diazocarbonyl compounds" Synlett. 85-86 (1996)

N.Watanabe：“Dirhodium (II) Tetrakis [N-邻苯二甲酰基-(S)-叔亮氨酸]：α-重氮羰基化合物对映选择性芳香取代反应的著名催化剂”Synlett 85-86 (1996)。

T.Hosoya: "On the Stereochemistry of Aryl C-Glycosides : Unsual Behavior of Bis-TBDPS Protected Aryl C-Olivosides" Tetrahedron Lett.37. 663-666 (1996)

T.Hosoya：“关于芳基 C-糖苷的立体化学：双 TBDPS 保护的芳基 C-橄榄苷的异常行为”四面体 Lett.37。