ウェルシュ菌における二成分制御系 Virレギュロンの解析

产气荚膜梭菌中的双组分调节系统 Vir regulon 的分析

• 批准号: 08670299
• 负责人: 清水 徹
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: University of Tsukuba
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670299/
• 关键词: Clostridium perfringens; Toxins; genetic regulation

平成8年度科学研究費補助金により以下の研究成果が得られたので報告する。1.ウェルシュ菌のvirR/virS遺伝子による毒素遺伝子調節機構の解析。ノザンハイブリダイゼーションを用いて、ウェルシュ菌の産生する各毒素遺伝子の発現様式を野性株及びvirR変異株(TS133)で調べた。θ-毒素(pfoA)、κ-毒素(colA)、α-毒素(plc)遺伝子プローブを用いた実験により、これら全ての毒素遺伝子がvirR遺伝子により転写レベルで正に調節されていることが明らかとなった。κ-毒素(colA)、α-毒素(plc)遺伝子についてはvirRによる調節の他に構成的に発現されるmRNAが検出されたが、θ-毒素(pfoA)遺伝子についてはその発現は全くvirR遺伝子の支配下にあることが判明した。2.virR遺伝子によって調節される毒素遺伝子のプロモーター部位の同定。virR遺伝子変異株(TS133)と野性株を用いて、virR遺伝子によって調節をうけるプロモーター部位をprimer extension法を用いて解析した。θ-毒素(pfoA)、κ-毒素(colA)遺伝子にはvirR遺伝子により調節を受けるプロモーターと常に構成的に発現されるプロモーターの二つが同定されたが、α-毒素(plc)遺伝子にはvirR遺伝子により増強される一つのプロモーターのみが存在した。これらの毒素遺伝子のプロモーター付近には特徴的なリピート構造などが見いだされたが、virR遺伝子産物が結合でき得る共通のDNA配列は存在しなかった。このことより、virR遺伝子産物が直接結合してすべての毒素遺伝子を調節するのではなく、他に存在する未知の二次的調節因子を介して調節するという、より複雑な病原因子調節系がウェルシュ菌に存在することが強く示唆された。今後はこの未知の二次的調節因子の同定を試みる予定である。

The following scientific research results have been awarded in Pingcheng in 2008. 1. In this study, the virR/virS bacteria were tested and the toxins were analyzed in the laboratory. The wild strains and virR strains (TS133) were isolated from wild strains and virR strains. Theta-toxin (pfoA), kappa-toxin (colA), alpha-toxin (plc), and so on. The whole toxin was used. The whole toxin was called virR. κ-toxin (colA), alpha-toxin (plc), kappa-toxin (colA), alpha-toxin (pfoA), kappa-toxin, alpha-toxin, kappa-toxin, alpha-toxin, alpha-toxin, kappa-toxin, alpha-toxin The location of the 2.virR spoon is the same as that of the toxins. The wild strains of virR were detected by primer extension method, and the wild strains of virR were analyzed by primer extension method. Theta-toxin (pfoA), kappa-toxin (colA), virR-toxin, kappa-toxin, alpha-toxin, kappa-toxin, alpha-toxin, virR, alpha-toxin, alph This is the result of the combination of the toxins and the objects of the virR, and the results show that there is a common DNA. The direct combination of virR and Toxotoxin, the presence of secondary unknown factors, the presence of pathogens, the presence of pathogenic factors, the presence of bacteria, the presence of pathogens, the presence of pathogens, and the presence of pathogens. In the future, the second factor of the unknown is the same as that of the predetermined factor.

项目成果

Ohtani,K.: "Collagenase gene (colA) is located in the 3'-flanking region of the perfrinfolysin O (pfoA) locus in Clostridium perfringens" FEMS Microbiology Letters. 146. 155-159 (1997)

Ohtani,K.：“胶原酶基因 (colA) 位于产气荚膜梭菌中 perfrinfolysin O (pfoA) 位点的 3 侧翼区域”FEMS 微生物学快报。

Ba-Thein,W.: "The virR/virS locus regulates the transcription of genes encoding extracellular toxin production in Clostridium perfringens" Journal of Bacteriology. 178. 2514-2520 (1996)

Ba-Thein,W.：“virR/virS 位点调节产气荚膜梭菌中编码细胞外毒素产生的基因的转录”《细菌学杂志》。