口腔癌におけるP53の発現とアポトーシス

口腔癌中P53的表达与细胞凋亡

• 批准号: 08672112
• 负责人: 田中 昭男
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Osaka Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672112/
• 关键词: p53; アポトーシス; 扁平上皮癌; 多形性腺腫; 嚢胞

細胞の癌化には癌原遺伝子や癌抑制遺伝子の変異が関与し,癌抑制遺伝子の一つであるp53の変異は多くの癌で認められている.癌化が生じるとアポトーシスが抑制され,細胞の不死化が生じる.p53の発現とアポトーシスの関連を明らかにするために扁平上皮癌,多形性腺腫,嚢胞および歯肉の各上皮細胞におけるp53の発現を免疫組織化学的に,そしてアポトーシスの発現をterminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) nick end labeling法によりin situで検出した.実験材料として上記組織を用い,ホルマリンで固定後,通法どおりパラフィン切片を作製した.切片にp53モノクローナル抗体を作用させ,LSAB法によってp53の発現を観察した.一方,アポトーシスを検出するために切片にTdTを作用させ,断片化したDNAの3'末端にdigoxigenin標識のdUTPを結合させ,通法どおり断片化DNAを検出した.p53の発現は多形性腺腫,嚢胞,歯肉の各上皮細胞にはほとんどみられなかった.しかし,扁平上皮癌では,p53の発現は高分化型においてみられない症例はあったが,中・低分化型ではすべて認められた.また,浸潤様式がGrade3ないし4Cや4Dにはp53の発現がよくみられた.アポトーシスは多形性腺腫の細胞,嚢胞壁上皮細胞,歯肉上皮細胞には比較的多くみられたが,扁平上皮癌では,その数は極めて少なかった。扁平上皮癌ではp53の発現は強いけれども,アポトーシスはゼロではなく少しみられた.その数は高分化型に多い傾向が認められた.今後,症例を増やし詳細に検討する予定である.

Cellular carcinogenesis, cancer suppression, tumor suppressor, tumor suppressor, cancer suppressor, tumor suppressor, cancer suppressor, tumor suppressor The cancer cells were not killed. The tumor cells were not killed. P53 cells were detected by terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) nick end labeling method. In situ was detected by in situ assay. The tissue of the material is used. After the tissue is fixed, the tissue is cut and sliced. Sections were stained with anti-p53 antibody and detected by LSAB. On one side, it is necessary to determine the effect of the TdT on the slice, the end of the DNA on the 3' end of the digoxigenin tag, the combination of the dUTP, and the general method on the fragmentation of the DNA to show the presence of pleomorphic glands, cells, and meat. Dysplasia, flat epithelial carcinoma, p53, high differentiation, low differentiation. Grade3, immersion, 4C, 4D, p53, no, no. The number of pleomorphic gland cells, cell wall epithelial cells, fleshy epithelial cells, flat epithelial carcinoma, and parietal epithelial cells were significantly higher than those of normal controls. Flat epithelial carcinoma (PEC), p53, p53. The number is highly differentiated and the multi-directional is highly differentiated. From now on, the case of the disease will be confirmed.

项目成果

Y.R.Fang,K.Tominaga,K.Kawahara K.Tsujimoto,A.Tanaka: "Apoptotic cells in minor salivary glands" J Oral Pathol Med. 25(5). 271- (1996)

Y.R.Fang、K.Tominaga、K.Kawahara K.Tsujimoto、A.Tanaka：“小唾液腺中的凋亡细胞”J Oral Pathol Med。

方一如,益野一哉,富永和也,和唐雅博,長尾 優,河原康二,上田 裕,田中昭男: "嚢胞性疾患におけるアポトーシス" 歯科医学. 60(2)(予定). (1997)

Ichinyo Ho、Kazuya Masuno、Kazuya Tominaga、Masahiro Wakara、Yu Nagao、Koji Kawahara、Yutaka Ueda、Akio Tanaka：“囊性疾病中的细胞凋亡”60(2)（计划）。