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蛋白質合成開始素過程の解析とポリアミンの役割

分析启动蛋白质合成的基本过程和多胺的作用

基本信息

批准号：
10174206
负责人：
五十嵐一衛
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10174206/
关键词：
OppAmRNA SD配列開始コンドAUG ポリアミン eIF4E eIF4G s'-UTR

项目摘要

1. 4種の塩基配列が少しずつ異なるOppA mRNAの開始領域130merより成るRNAを合成し、fMet-tRNAのリボソームへの結合のポリアミンによる促進とポリアミンによるRNAの構造変化を検討した。その結果、ポリアミンはShine-Dalgarno(SD)配列と開始コドンの二次構造を弛めること、及びOppA mRNAはSD配列と開始コドンAUGが12ヌクレオチドと通常のmRNAに比べて間隔が開いているが、この間隔を狭めることによりfMet-tRNAのリボソームへの結合を促進し、OppA合成を促進していることが明らかとなった。2. 動物の蛋白質合成開始の律速段階である40Sリボソーム亜粒子の開始コドンAUGまでのmRNA上のスキャニングにはeIF4F(4A、4E、4G複合体)と、eIF4BによるRNAへリカーゼが重要な役割を果たす。カナダのSonenbergのグループは4Eの過剰産生ががん化を引き起こすこと、また私達は4Gの過剰産生ががん化を引き起こすことを見出した。この両者のがん化の違いを検討したところ、4Eの場合はリン酸化が重要であり、mRNAの5′-非翻訳領域(5′-UTR)が比較的短いmRNAか6の蛋白質合成が促進を受けた。一方、4Gの場合は5′-UTRの長いmRNAからの蛋白質合成が効率よく促進された。従って、4E及び4Gの過剰産生によるがん化の機構は異なっていることが示唆された。現在、4Eのリン酸化、5′-UTRの長さの異なるmRNAからの蛋白質合成に対するポリアミンの効果を検討中である。

1. 4 the basic configuration is that the 130mer in the field begins to be integrated into the OppA mRNA system, and the fMet-tRNA system is combined with the fMet-tRNA system to improve the performance of the RNA system. The results show that the Shine-Dalgarno (SD) configuration starts with a secondary relaxation test, and the OppA mRNA configuration starts with an AUG response of 12. Generally speaking, the mRNA is more sensitive than the other two, and the OppA synthesis is used to improve the performance and improve the performance. two。 At the beginning of the synthesis of animal protein, we will start to use 40s to activate the particles on the AUG mRNA to activate the eIF4F (4A, 4e, 4G complex), and eIF4B to activate the RNA to cut the important fruits in service. Please tell me that the Sonenberg information system is not available in the market, and that the private access to the 4G market will lead to the export of information. To promote the synthesis of short mRNA 6 proteins, such as the synthesis of short mRNA 6 proteins, the synthesis of short mRNA 6 proteins, which is important for acidification and mRNA 5-unflipped domain (5'-UTR) protein synthesis. On the other hand, the synthesis rate of protein is enhanced by the combination of 4G and 5'-UTR. The rate of protein synthesis is very high. Information, 4e and 4G applications have been reported by the health and marketing institutions to indicate their instigation. Now, 4e-temperature acidification, 5'-UTR production, mRNA protein synthesis, protein synthesis, protein synthesis and protein synthesis.