ポリアミンによるRNA機能のモジュレーション

多胺对 RNA 功能的调节

• 批准号: 14035204
• 负责人: 五十嵐 一衛
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 2002
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2002 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-14035204/
• 关键词: ポリアミン; スペルミジン; ポリアミンモジュロン; FecI (σ^<18>); σ^<38>; RF2; Cra

1.大腸菌においてポリアミンにより合成促進を受ける蛋白質として、オリゴペプチド輸送に関わるオリゴペプチド結合蛋白質、アデニル酸シクラーゼに次いで、RNAポリメラーゼσ^<38>因子を見出した。σ^<38>因子のポリアミンによる合成促進は、N末端から33番目の終止コドンUAGのread through促進によるものであった。このポリアミンによる促進は、UAG依存のsuppressor Gln-tRNA^<Gln>のリボソームへの結合がポリアミンにより促進を受けるためであった。また、suppressor Gln-tRNA^<Gln>の安定性もポリアミン存在下上昇することが明らかとなった。2.大腸菌でポリアミンにより翻訳レベルで合成促進を受ける蛋白質をポリアミンモジュロンと命名し、ポリアミンモジュロンの更なる同定とポリアミンモジュロンにより発現調節を受ける遺伝子の同定を試みた。ポリアミンモジュロンとして新たにFecI (σ^<18>)とDNA結合蛋白質Craを同定した。これらポリアミンモジュロンは、そのmRNA中に開始反応に重要なShine-Dargarno (SD)配列が存在しないか、弱いSD配列を持つという特徴を有していた。また、ポリアミンにより転写促進を受ける遺伝子として2742種のmRNAのうち309種を同定した。3.大腸菌では終結因子RF1のmRNAの26番目に終止コドンが存在し、+1 frameshiftによりRF2が合成される。このRF2合成に対するポリアミンの効果を検討したところ、ポリアミンは+1 frameshiftを促進しないことが明らかとなった。

1. Escherichia coli においてポリアミンによりSynthesis promotion をReceived protein として, オリゴペプチドtransportation わるオリゴペプチドbinding protein, アデニルシクラーゼに子いで, RNA ポリメラーゼσ^<38> factor を见出した. σ^<38> factor のポリアミンによる synthesis promotion は, N-terminal から33rd-order termination コドンUAG のread through promotion によるものであった.このポリアミンによる Promotion は、UAG dependence のsuppressor Gln-tRNA^<Gln>のリボソームへの合がポリアミンにより promotes をReceived けるためであった.また, suppressor Gln-tRNA^<Gln>'s stability rises in the presence of もポリアミンすることが明らかとなった. 2. The coliform protein is synthesized by coliform protein and is named after the coliform protein.とポリアミンモジュThe ロンにより発 is now adjusted by the をReceived ける伝子の同定をtestみた.ポリアミンモジュロンとして新たにFecI (σ^<18>) and DNA-binding protein Craを同定した. Shine-Dargarno (SD) arrangement does not exist, weak SD arrangement does not hold, and SD arrangement does not exist.また, ポリアミンにより転WRITE PROMOTION をReceived ける伝子として2742 kinds of ののうち309 kinds of を同定した. 3. The coliform terminator factor RF1 is used to terminate the 26th phase of mRNA, and the +1 frameshift is used to synthesize RF2.このRF2 synthesizes に対するポリアミンのeffect を検したところ、ポリアミンは+1 frameshiftをpromotingしないことが明らかとなった.

项目成果

Nishimura, K. et al.: "Inhibition of cell growth through inactivation of eIF5A by deoxyspergualin"Biochem. J.. 363. 761-768 (2002)

Nishimura, K. 等人：“脱氧精胍菌素通过灭活 eIF5A 来抑制细胞生长”Biochem。

Raj, V.S.et al.: "Decrease in cell viability in an RMF, σ^<38> and OmpC triple mutant of Escherichia coli"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 299. 252-257 (2002)

Raj，V.S. 等人：“大肠杆菌的 RMF、σ^38 和 OmpC 三重突变体中的细胞活力降低”Biochem.Res.299.252-257 (2002)

Nishimura, K. et al.: "Essential role of S-adenosylmethionine decarboxylase in mouse embryonic development."Genes Cells. 7. 41-47 (2002)

Nishimura, K. 等人：“S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶在小鼠胚胎发育中的重要作用。”基因细胞。

Kashiwagi, K. et al.: "The ATPase activity and the functional domain of PotA, a component of the spermidine-preferential uptake system in Escherichia coli"J.Biol.Chem.. 277. 24212-24219 (2002)

Kashiwagi, K. 等人：“大肠杆菌中亚精胺优先摄取系统的一个组成部分 PotA 的 ATP 酶活性和功能域”J.Biol.Chem.. 277. 24212-24219 (2002)

Yoshida, M. et al.: "Polyamines enhance synthesis of the RNA polymerase σ^<38> subunit by suppression of an amber termination codon in the open reading frame"J.Biol.Chem.. 277. 37139-37146 (2002)

Yoshida, M. 等人：“多胺通过抑制开放阅读框中的琥珀终止密码子来增强 RNA 聚合酶 σ^<38> 亚基的合成”J.Biol.Chem.. 277. 37139-37146 (2002)