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ポリアミンモジュロンによる細胞増殖と生存率の調節

多胺模块对细胞增殖和活力的调节

基本信息

批准号：
16013207
负责人：
五十嵐一衛
金额：
$ 4.16万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
2004
资助国家：
日本
起止时间：
2004 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16013207/
关键词：
ポリアミンモジュロン蛋白質合成細胞増殖生存率 Fis FecI

项目摘要

1.ポリアミンは細胞内では主としてRNAと結合して存在しており、RNAの構造を変えることにより生理作用を発揮する。大腸菌のポリアミン生合成酵素欠損株をポリアミン存在下あるいは非存在下培養し、ポリアミンにより合成促進を受ける蛋白質として、栄養源としてオリゴペプチドを細胞内に取り込む際に必要なオリゴペプチド結合蛋白質(OppA)、アデニル酸シクラーゼ、並びにRNAポリメラーゼσ^<38>の3種をこれまでに同定した。これらポリアミンにより翻訳レベルで発現調節を受ける遺伝子群をポリアミンモジュロンと命名し、本年度は更なる探索を行ったところ、rRNA、tRNAの転写及びエネルギー産生に関与する数種の遺伝子の転写調節を行うFis蛋白質と鉄輸送オペロンの転写因子Fecl(σ^<18>)蛋白質の合成がポリアミンにより翻訳レベルで促進を受けることが明らかとなった。Fis mRNA及びFecl mRNA共に開始反応に重要なSD配列の存在が明瞭でなかったので、明確なSD配列を持つ変異mRNAを構築してFis及びFecl合成を行ったところ、ポリアミンによる合成促進が消滅した。従って、弱いSD配列の構造をポリアミンが変えることにより、Fis及びFecI合成が促進を受けることが明らかとなった。2.マウスFM3A細胞でポリアミン減少細胞を調製し、翻訳レベルで合成阻害を受ける蛋白質として以下の10種を同定した:1)78kDa glucose regulated protein、2)heat shock cognate 71kDa protein、3)heat shock protein 60、4)T-complex protein 1,β subunit、5)T-complex protein 1,ε subunit、6)vimentin、7)heterogenous nuclear ribonucleoprotein L、8)heterogenous nuclear ribonucleoprotein A/B、9)phosglycerate mutase 1、10)antioxidant protein 2。現在、ポリアミンによる合成促進メカニズムを検討中である。

1. The structure of RNA and its physiological functions are carried out in cells. E. coli strains with deficient biosynthesis enzymes were cultured in the presence or absence of various enzymes, and three kinds of proteins were identified, including protein binding protein (OppA), RNA binding protein (OppA), and RNA binding protein (RNA)<38>. This year, we will explore the regulation of protein and iron transport, and the regulation of protein synthesis<18>. Fis mRNA and Fecl mRNA co-initiate reverse transcription, and the existence of important SD alignment is clearly identified. SD alignment is clearly identified, and different mRNA construction is maintained. Fis and Fecl synthesis is promoted. The structure of the weak SD array is divided into two parts: the first part is divided into two parts: the second part is divided into three parts: the third part is divided into three parts: the fourth part is divided into four parts: the fourth part 2. The following 10 proteins were identified:1)78kDa glucose regulated protein, 2)heat shock recognize 71kDa protein, 3)heat shock protein 60, 4)T-complex protein 1,β subunit, 5)T-complex protein 1,ε subunit, 6)vimentin, 7) heterogeneous nuclear riboprotein L, 8) heterogeneous nuclear riboprotein A/B, 9) phosphoglycerate mutant 1, 10)antioxidant protein 2. Now, the synthesis promotion is in progress.