蛋白質合成素過程の解析とポリアミンの役割

蛋白质合成过程分析及多胺的作用

基本信息

  • 批准号:
    11155204
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

1.ポリアミンは細胞増殖に必要な特定mRNAからの蛋白質合成を促進する。そのうちの1つがオリゴペプチドの取り込みに必要なOppA蛋白質である。ポリアミンがOppA mRNAの構造をどのように変えるかを一本鎖RNAを切断するRNaseT1と二本鎖RNAまたはstacked構造を認識して切断するRNaseV1を用いて検討した。その結果、開始反応に重要なSD配列と、開始コドンAUGの領域がOppA mRNA中の表面に露出してくること、及びSD配列と開始コドンの相対位置が近づくことが明らかとなった。OppA mRNAのSD配列と開始コドンの位置は通常のmRNAに比べ離れているので、この2つのポリアミンによるOppA mRNAの構造変化がポリアミンによるOppA mRNA合成促進に関与していることが明らかとなった。2.動物細胞の蛋白質合成開始のり律速段階は、40Sリボソーム亜粒子が開始コドンAUGまでmRNA上をスキャニングする過程である。この過程はeIF4F(4A、4E、4G複合体)と、eIF4BによるRNAヘリカーゼにより触媒される。私たちはeIF4Gの過剰産生株ががん化を引き起こすことを見出し、eIF4Gが過剰産生された場合のRNAヘリカーゼ活性を検討した。その結果、eIF4Gが増加するとeIF4Eの阻害因子である4E-BPからeIF4Eを遊離させ、eIF4F複合体を形成し、RNAヘリカーゼ活性が上昇することにより、蛋白質合成能が増加することを明らかにした。
1. Cellular colonization is necessary to promote the synthesis of specific mRNA proteins. Please tell me how to get the necessary OppA protein. I don't know what to do. I don't know. I don't know, I don The results of the test, the beginning of the important SD configuration, the beginning of the AUG domain OppA mRNA, and the location of the start of the SD configuration are close to each other. At the beginning of the OppA mRNA SD configuration, the location of the equipment is usually higher than that of the mRNA. It is necessary to improve the performance of the OppA mRNA synthesis system. two。 The synthesis of cytoplasmic protein in animal products begins with a high-speed cycle, and the 40s-cell cycle begins with the introduction of AUG particles on the mRNA. The process of eIF4F (4A, 4e, 4G complex), the eIF4B process, the RNA response, and the catalyst response were analyzed. Private eIF4G screening has led to the introduction of health care products, such as health information, eIF4G information, and RNA activity. The results showed that eIF4G added eIF4E blocking factors, 4E-BP, eIF4E, eIF4F complex formation, RNA activity, protein synthesis, protein synthesis and protein synthesis.

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
H.Tomitori et al.: "Identification of a gene for a polyamine transport protein in yeast."J.Biol.Chem.. 274. 3265-3267 (1999)
H.Tomitori 等人:“酵母中多胺转运蛋白基因的鉴定。”J.Biol.Chem.. 274. 3265-3267 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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