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イオンチャネル及び膜受容体の信号伝達による細胞機能発現機構の生理学的意義

离子通道和膜受体信号转导的细胞功能表达机制的生理意义

基本信息

批准号：
10897002
负责人：
瀬山一正
金额：
$ 1.98万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

イオンチャネルは生体膜を貫通するタンパク質で、生物の細胞に広く分布し細胞内と細胞外との間で物質の輸送を担い細胞内環境の恒常性の維持に関わる重要な分子である。近年の研究からイオンチャネル、トランスポーター及び受容体については機構上の相互作用が認められたのみならず、細胞内情報伝達系の共通性も認められるに至った。この企画は各種の細胞においてこれらの問題点を共有する研究者が一堂に会し情報を交換するためのものである。取り扱われた細胞は心筋細胞・各種神経細胞を中心とし血管平滑筋及び内皮細胞にまでおよぶ広範囲なもので、研究課題としては細胞内情報伝達機構と、チャネルゲートの調節機構及び細胞の分化調節機構が話し合われた。得られた主な成果を取り上げると 1.心筋のL型Ca^<2+>チャネルにおいて、Mg^<2+>の関与する新たな制御系の発見があった。2.心筋細胞で、Na^+-K^+ポンプ機構とNa^+-Ca^+交換機構の相互作用を測定し全細胞体積の制御の1/7がNa^+拡散により制御されていることを明らかにした 3.膵臓のβ細胞からのインスリン分泌にはピルビン酸を経由する系以外にミトコンドリア膜を介するNADHの輸送系も関与することが判った。 4.腹膜小動脈では、AchによりCa^<2+>依存性K^+チャネルが活性化され血管内皮細胞膜は過分極するが、血管平滑筋は血管内皮細胞と平滑筋細胞間のギャップ結合を通して過分極されるらしいことがわかった。これらの成果を基に、将来のイオンチャネル異常による病態時への対応及び薬物治療の可能性も討議された。

The important molecules involved in the maintenance of the homeostasis of the intracellular environment are involved in the cellular distribution, intracellular and extracellular transport of substances through the membrane of the organism. In recent years, research has been conducted on the interaction between cellular communication systems and receptors. The project has a variety of problems, and researchers have a meeting to exchange information. The research topic of this paper is to discuss the mechanism of intracellular information transmission, regulation of cell differentiation and regulation of cell differentiation. 1. L-type Ca^<2+> and Mg^<2+> of the heart tendon are related to the development of a new control system. 2. The interaction between Na^+-K^+ exchange mechanism and Na^+-Ca^+ exchange mechanism in cardiac muscle cells was determined. The control of Na^+ diffusion in 1/7 of whole cell volume was determined. 3. The transport system of NADH in β-cells was determined. 4. Peritoneal arterioles are activated by Ca^<2+>-dependent K^+-dependent activation, and vascular smooth muscle cells are activated by binding between vascular endothelial cells and smooth muscle cells. The results of this study are based on the discussion of the possibility of future drug therapy and drug therapy.