胃癌の化学療法感受性の予知指標

胃癌化疗敏感性预测指标

基本信息

  • 批准号:
    11140277
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.2万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

高度進行胃癌に対する化学療法が著効し胃切除術が可能となった例を組織学的および細胞学的に詳細に検し、抗癌剤に感受性の高い胃癌の特徴を明らかにしようとした。胃癌において、FLEP療法(5-fluorouracil、leucovorin、etoposide、cisplatin)が奏効し、胃切除が可能になった18例は、5生した5例(A群)と5生に至らなかった13例(B群)に分けられ、A群には、胃癌取扱い規約によるsolid type poorly differentiated adenocarcinoma(STPDC)が多く、B群にはtubular adenocarcinomaなどその他の組織型が多かった。STPDCは、抗癌剤感受性の高い組織型の一つと考えられた。本型の細胞学的特徴を、MDR1(p蛋白)染色性、粘液マーカー、腫瘍マーカー、増殖マーカー(Ki-67・c-myc・cyclin D1・p53)などから明らかにすることはできなかったが、組織構造的には間質に血管が豊富なタイプであると言えた。他施設からのMTX+5FU療法著効1例にも同様の組織型が含まれていることが分かり興味が持たれた。今後、STPDCを化学療法感受性の高い組織型としてその細胞学的特徴を詳細に検討する必要がある。
在组织学和细胞学上详细检查了高度晚期胃癌化学疗法的例子,并且可以详细检查胃切除术,并且寻求对抗癌药物高度敏感的胃癌的特征。在胃癌中,有18例FLE治疗(5-氟尿嘧啶,白细胞蛋白酶,依托泊苷,顺铂)的病例有效,胃切除术分为5例(A组)和13例(B组),他们不居住在五例中。根据胃癌处理法规,A组具有许多固体类型分化不良的腺癌(STPDC),而B组具有许多其他组织学类型,例如管状腺癌。 STPDC被认为是抗癌药物最易感性的组织学类型之一。这种类型的细胞学特征无法通过MDR1(P蛋白)染色,粘液标记,肿瘤标记和增殖标记物(KI-67,C-MYC,Cyclin D1,P53),但可以说,这种类型是质膜中丰富的血管。有趣的是,对另一个设施的MTX+5FU治疗产生重大影响的患者也包含类似的组织学类型。将来,有必要将STPDC详细检查为高度化学疗法敏感的组织学类型。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ninomiya, Y., Kato, Y., et al.: "Hiskological indication of favorable prognosis with far-advanced gastric carinomas after preoperative chamatherapy"J Cancer Res Clin Oncol. 125. 699-706 (1999)
Ninomiya, Y.、Kato, Y. 等人:“术前 chamatherapy 后晚期胃癌良好预后的组织学指示”J Cancer Res Clin Oncol。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
Takano, Y., Kato, Y. et al.: "Cyclin D2, but not Cyclin D1, overexpression closely corrates with gastric cacer prograssion and"J Pathol. 189. 194-200 (1999)
Takano, Y.、Kato, Y. 等人:“Cyclin D2(而不是 Cyclin D1)过度表达与胃癌进展密切相关”J Pathol。
  • DOI:
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    0
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  • 通讯作者:
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    Noda H;Kinoshita H;新井 正美;新井 正美;新井 正美;Noda H.;Kinoshita H.;Arai M.;Arai M.;Arai M.;Yoshida K;Kaneko H;Arai M;Utsunomiya J;新井正美;Nishidate T;Nagahata T;Fujisawa H;Yoshida K;Hurban RH;Kitajima K;加藤 洋;Sugitani I;Rubio CA;Kinoshita H;古田 直久;小泉 浩一;Iwama T;Church JM;武藤 徹一郎;Tokairin Y;Tokairin Y.;新井正美
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  • 通讯作者:
    Church JM
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