糖質分解酵素に対する新しい自殺基質の分子設計

碳水化合物降解酶新型自杀底物的分子设计

基本信息

  • 批准号:
    11876016
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

20種類以上のアミラーゼが知られているが、自殺基質が考案された酵素は3例にすぎず、α-1,6-結合の水解酵素(デキストラナーゼ)については皆無である。本研究では、テキストラナーゼに焦点を絞り、独自の発想で自殺基質の設計を図る。この試みにより、糖質酵素の全般に対する自殺基質構築の理論的基盤を確立させたい。なお、我々は、ω-epoxyalkyl α-glucoside(EAGと略)がそのモデル化合物になると考えている。以下に、得られた研究成果を示す。 1)グルコシル基とエポキシ環との空間距離(アルキル鎖の長短)が長いEAGを合成した。ルートは、水酸基を保護したグルコースに1-alken-ω-olを縮合後、α-型を分離 ; アグリコン部分の二重結合のエポキシ化 ; 水酸基の脱保護、の3ステップであった。また、イソマルト・テキストラナーゼ(IMDと略)を我々が報告した手法で精製した。 2)IMDにEAGを作用させ、擬一次的かつミカエリス複合体を経由する活性低下を確認した。IMDの拮抗阻害剤が失活を防御した。酵素1分子当たり修飾剤1分子が結合する化学量論性を認めた。これらの結果からEAGがテキストラナーゼを自殺基質的に失活させていると推定した。アルキル鎖の炭素数が5のEAGが最も高い失活を与え、その効果がアルキル基の鎖長に依存した。 3)同様な自殺基質的失活がβ-アミラーゼにも認められた。但し、最も強力な阻害はアルキル炭素数が4のEAGであり、IMDに比べ炭素数が1少ないものであった。
More than 20 kinds of enzymes were detected, and 3 kinds of enzymes were detected. α-1,6-conjugated enzymes were detected. This study focuses on the design of suicide substrates and independent thinking. The basic theory of suicide-matrix construction was established in this paper. , The results of the study are shown below. 1) The spatial distance between the base and the ring (the length of the ring) is longer than the EAG. 1-alken-ω-ol condensation, α-type separation; double binding and deprotection of water acid groups; I'm sorry, but I'm sorry. 2) The EAG function of IMD is confirmed by the low activity of EAG complex. IMD's resistance to deactivation Enzyme 1 molecule when modified by 1 molecule binding chemical quantitative analysis The result is that the EAG is inactive and the substrate is presumed to be suicidal. The EAG with the highest number of carbon atoms in the chain is dependent on the length of the chain. 3)Inactivation of the same suicide matrix is β-loss. However, the most powerful resistance is the EAG of 4 carbon atoms, and the IMD of 1 carbon atom.

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
木村淳夫: "ω-Epoxyalkyl α-glucosideによるグリコシダーゼの親和標識"応用糖質科学. (印刷中). (2000)
Atsuo Kimura:“ω-环氧烷基 α-葡萄糖苷对糖苷酶的亲和标记”,Applied Glycoscience(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
永坂 曜介: "Corticium rolfsiiのグルコアミラーゼに関する研究"応用糖質科学. 46(2). 169-178 (1999)
Yosuke Nagasaka:“Corticium rolfsii 的葡糖淀粉酶的研究”,《应用糖科学》46(2) (1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
木村淳夫: "澱粉粒の酵素分解に見い出された生成物の"固定化現象""BRAINテクノニュース. 72(3). 27-29 (1999)
Atsuo Kimura:“淀粉颗粒酶促降解中发现的产品“固定现象””BRAIN Techno News 72(3) (1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
千葉 誠哉: "グリコシダーゼの分子機構に関する研究"日本農芸化学会誌. 73(10). 1001-1012 (1999)
Seiya Chiba:“糖苷酶的分子机制研究”日本农业化学学会杂志73(10)(1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
R.S.-Jin: "Purification and partial characterization of A Novel Glucanhydrolase from Lipomyces starkey, KSM22 and Use for Inbibition of Insoluble Glucan formation"Biosci .Biotechnol. Biochem. (印刷中). (2000)
R.S.-Jin:“来自脂酵母的新型葡聚糖水解酶 KSM22 的纯化和部分表征以及用于抑制不溶性葡聚糖形成”Biosci.Biochem.(出版中)。
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  • 作者:
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知道了