植物ホルモン-核・核様体コミュニケーションによるプラスチド遺伝子発現制御

植物激素-核素通讯调控质体基因表达

基本信息

  • 批准号:
    12025203
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.3万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本年度は,核様体の構造と機能に関する研究,および切り取り上胚軸におけるサイトカイニンによる緑化遅延に関する研究を行った。<核様体の構造と機能>1.ゲノムDNA配列の再解析により,PENDタンパク質はこれまでより19残基短い613残基が正しいサイズとなった。さまざまな部分タンパク質とGFPとの融合タンパク質の細胞内局在を調べた結果,葉緑体の他,細胞核にも輸送される可能性があることがわかった。cbZIPドメイン単独のタンパク質を作ることができ,二量体形成とTAAGAAGTモチーフへの結合が確認された。2.エンドウの葉緑体核様体の主要構成成分である70kDaタンパク質が亜硫酸還元酵素(SiR)であることを証明した。3.ヒメツリガネコケから,ファージタイプRNAポリメラーゼをコードする2個の全長cDNAを取得し,それぞれがコードするタンパク質をRpoT1,RpoT2とした。RpoT1はミトコンドリアに局在すると推定される。4.エンドウ核様体を用いて,in vitro転写系を作った。ヘパリン処理により著しい転写活性の増大と可溶化が見られ,逆に,SiRはDNAのパッキングにより転写活性の抑制を起こすことがわかった。<切り取り上胚軸におけるサイトカイニンによる緑化遅延>1.エンドウ芽生えからresponse regulator(RR)をコードすると思われるcDNAを2個クローン化し,それそれの遺伝子をPsRR1とPsRR2とした。これらは葉で発現が見られ,BAによる誘導が見られたが,誘導には光が必要であった。
This year, the nuclear body manufacturing machine will be able to conduct research, and the epidermis will be harvested in order to improve the quality of research. & lt; nuclear body building machine & gt;1. In the DNA configuration, we will analyze the data again, and then analyze the data, and the PEND will be short and correct. In some cases, the GFP fusion is related to the intracellular condition. The results show that the nucleus of the cell is responsible for the possibility of fusion. The cbZIP system can be used as a TAAGAAGT device, and the binary system can be used to verify that the data is valid. two。 The main components of the plant are 70kDa (sulfated ferment), SiR (sulfated ferment). 3. As a result, we need to improve the quality of the RNA. We need to improve the performance of the two full-length cDNA. We need to improve the performance of the RpoT1,RpoT2. RpoT1 is presumed to be inferred by the Department of Health. 4. The nuclear style of the in vitro is written in the form of the core, which is written in the form of the nuclear body. The reason for this is that the activity of writing is greatly soluble. SiR, DNA, and so on, the inhibition of the activity of writing occurs. & lt; is used to extract the epidermis from the epidermis, the epi You need to know that you need to use response regulator (RR) to help you think about how to use your cDNA to convert 2 computers, and then you need to know that you are going to use PsRR1 as a PsRR2. Please tell me that you are not aware of the situation, and that BA is responsible for the necessary information.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sato,N.,Nakayama,M.and Hase,T.: "The 70-kDa major DNA-compacting protein of the chloroplast nucleoid is sulfite reductase."FEBS Letters. 487. 347-350 (2001)
Sato, N.、Nakayama, M. 和 Hase, T.:“叶绿体核的 70 kDa 主要 DNA 压缩蛋白是亚硫酸盐还原酶。”FEBS Letters。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
得平茂樹,佐藤直樹: "窒素固定能をもつAnabaena属のラン藻の遺伝子操作"化学と生物. 39. 121-126 (2001)
Shigeki Tokuhira、Naoki Sato:“具有固氮能力的鱼腥藻属蓝绿藻的基因操纵”,化学与生物学,39. 121-126 (2001)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
N.Sato: "Was the evolution of plastid genetic machinery discontinuous?"Trends in Plant Science. 6. 151-155 (2001)
N.Sato:“质体遗传机制的进化是不连续的吗?”植物科学趋势。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Hashimoto,K.and Sato,N.: "Characterization of the mitochondrial nad7 gene in Physcomitrella patens : Similarity with angiosperm nad7 genes."Plant Science. (印刷中). (2001)
Hashimoto, K. 和 Sato, N.:“小立碗藓中线粒体 nad7 基因的特征:与被子植物 nad7 基因的相似性”(出版中)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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知道了