聴覚系をモデルとした抑制性神経回路機能の発達に対する神経回路活動の修飾作用

以听觉系统为模型，改变神经回路活动对抑制性神经回路功能发展的影响

• 批准号: 12053256
• 负责人: 鍋倉 淳一
• 金额: $ 1.79万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12053256/
• 关键词: グリシン; 抑制性神経回路; クロールトランスポーター; クロールイオン; 発達; 聴覚; 興奮性

ほとんどの抑制性回路が介在神経細胞によって構成されているため生体において抑制性回路のみを選択的に活性化することは困難であるという技術的制約のため、抑制性神経回路の発達変化の制御の研究は殆ど報告をみない。この中で、聴覚系外側上オリーブ核には対側音入力がグリシン作動性抑制性として入力する。この抑制性回路の特徴を利用して、神経活動による抑制性神経回路機能の発達制御を外側上オリーブ核から急性単離した神経細胞にグラミシジン穿孔パッチ法を適用して検討した。この核に対する主要伝達物質であるグリシンは、生後1週目までは活動電位を伴う興奮性応答を引き起こし、生後2週目には細胞の過分極を伴う抑制性に発達変化した。この興奮から抑制性への変化は発達に伴う細胞内Cl^-濃度の減少によることが明らかとなった。この細胞内Cl^-濃度の発達減少のメカニズムとして、幼若期には細胞内外のNa^+濃度差に依存したCl^-の取り込みがあるために細胞内Cl^-濃度は高く保たれている。発達に伴い、細胞内外のK^+濃度差に依存したCl^-の汲みだし機構が機能的に発現するために細胞内Cl^-濃度は低くなる。この結果とCl^-汲みだしおよび取り込み機構はフロセマイドによってブロックされることから、2種類のCl^-トランスポーター(K^+-Cl^- cotransporter(KCC)とNa^+,K^+-Cl^- cotransporter)機能の発達変化による細胞内Cl^-濃度の低下が、グリシンの興奮性から抑制性への変化の原因であることが判明した。この細胞内Cl^-濃度調節機構の発達変化は聴覚発生直前に内耳を破壊し、聴覚依存性入力を遮断すると抑制され、神経細胞に特異的に発現しているKCC2mRNAの発現が内耳破壊動物では成熟後も障害された。特に、同側内耳破壊によって聴覚依存性グルタミン酸作動性入力を遮断した動物では細胞内Cl^-濃度調節機構の発達障害は著明であった。以上のから、抑制性伝達物質応答は神経回路入力活動、特に発達期の興奮性入力によって制御されていることが判明した。

The inhibitory circuit is involved in the formation of the neuron, the activation of the inhibitory circuit, the difficulty of the technical constraints, the development of the inhibitory circuit and the control of the neuron. In the middle, the upper part of the middle part The characteristics of inhibitory circuits are utilized, and the development of inhibitory circuit functions in the brain activity is controlled by the method of penetrating the brain cells. This is the main transport substance in the nucleus. At 1 week after birth, the activity potential of the cell is accompanied by excitatory responses. At 2 weeks after birth, the excessive activity of the cell is accompanied by inhibitory changes. The excitatory and inhibitory effects are accompanied by a decrease in intracellular Cl^-concentration. The decrease of intracellular Cl^-concentration depends on the difference of intracellular and extracellular Na^+ concentration in juvenile stage. The development of intracellular Cl ~-depends on the difference in K ~+ concentration between inside and outside the cell. The results showed that Cl^-concentration decreased and the reasons for the change of Cl^-concentration in cells were identified in the development of Cl ^-cotransporter (K^+-Cl ^- cotransporter(KCC) and Na^+,K^+-Cl^- cotransporter) function. The development of this intracellular Cl^-concentration regulatory mechanism is inhibited by the inhibition of stress dependent entry into the inner ear prior to development, and by the expression of KCC2 mRNA in neurons specific to development and postmaturity in animals with inner ear damage. In particular, the ipsilateral inner ear is dependent on the activation of the acid. In animals, the intracellular Cl^-regulatory mechanism is impaired. The above inhibitory and inhibitory substances were identified in response to the activation of the nervous system and the excitation of the special development period.

项目成果

Kakazu,H.,Uchida,S.,Nakagawa,H.,Akaike,N.,& Nabekura,J.: "Revesibility and Ion Selectiveity of K^+-Cl^- cotransport in the CNS Neurons."Journal of Neurophysiology. 84. 281-288 (2000)

加一，H.，内田，S.，中川，H.，赤池，N.，

Uchida,S.,Akaike,N.& Nabekura,J.: "D2 Dopamine receptor activation of inward rectifying K+ channel in rat substantia nigra neurons."Neuropharmacology. 39. 191-201 (2000)

内田，S.，赤池，N.

Furukawa, Y., Okada, M., Akaike, N., Hayashi, H Nabekura, J.: "Reduction of voltage dependent Mg2+ block of NMDA receptor mediated response after in vivo axonal in jury."Neuroscience. 96. 385-392 (2000)

Furukawa, Y.、Okada, M.、Akaike, N.、Hayashi, H Nabekura, J.：“在体内轴突损伤后，NMDA 受体介导的电压依赖性 Mg2 阻滞的减少。”神经科学。

Rhee,J.S.,Wang,J.M.Nabekura,J.,Inoue,K.,& Akaike,N.: "ATP facilitates spontaneous glyclnergic IPSCs frequency at dissociated dorsal horn interneurone synapses."Journal of Physiology. 524. 471-483 (2000)

李 J.S.、王 J.M、锅仓 J.、井上 K.、

Noda,M.,Nakanishi,H.,Nabekura,J.& Akaike,N.: "AMP A-kainate subtypes of glutamate receptor in rat cerebral microglia."Journal of Neuroscience. 20. 251-258 (2000)

野田，M.，中西，H.，锅仓，J.