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インプリンティンブを指標とした糖尿病関連遺伝子の検索

以印迹为指标寻找糖尿病相关基因

基本信息

批准号：
12204028
负责人：
畑田出穂
金额：
--
依托单位：
Gunma University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12204028/
关键词：
インプリンティングメチル化糖尿病関連遺伝子インシュリン

项目摘要

(背景と目的)インプリンティングとは遺伝子が父親あるいは母親由来のアリールのみ発現する現象である。我々これまでに、インプリンティングを指標としてBeckwith-Wiedemann症候群の原因遺伝子がp57KIP2であることを見いだした。最近IDDM2,IDDM8,IDDM10,TNDMなど糖尿病の原因遺伝子の多くがインプリンティングを受ける遺伝子であること、さらにインプリンティングを受ける遺伝子の中にINSULIN,IGF2,IGF2R,GRB10などINSULIN関連遺伝子やその情報伝達経路にある遺伝子が多くみられることがわかってきた。そこで本研究はインプリンティングを受ける遺伝子を組織的に単離しその中から糖尿病関連遺伝子を検索することを目的とする。(検討結果)インプリンティングを受ける遺伝子は片親のゲノムのみを持つAndrogenesis胚あるいはParthenogenesis胚で発現がなくなっているので、発現量の差を指標として検索できる。そこでdifferential display、microarray解析をおこなうことで新たなインプリンティングを受ける遺伝子を組織的に単離した。その結果14個のインプリンティングを受ける遺伝子をみつけることができた。現在そのうちの新規の3個について詳細な解析をおこなっているところである。(考察)Androgenesis胚あるいはParthenogenesis胚をdifferential display、microarrayを用いて解析し、インプリンティングを受ける遺伝子を組織的かつ効率的に単離できることがわかった。

(Background and purpose) The phenomenon of "father" and "mother" The cause of Beckwith-Wiedemann syndrome is known as p57 KIP2. Recently IDDM2,IDDM8,IDDM10,TNDM, diabetes mellitus, diabetes mellitus The purpose of this study is to investigate the relationship between diabetes and genetic organization. (Results of the study) The results of the study indicate that the difference between the number of participants and the number of participants is an indicator of the number of participants in the study. The differential display, microarray analysis, and the like are the most important aspects of the system. The result is 14 pieces of information. Now the new rules of three detailed analysis of the new rules. (Investigation)Androgenesis embryo, Parthenogenesis embryo, differential display, microarray, analysis, selection, selection