课题基金 / 基金详情

インプリンティンブを指標とした糖尿病関連遺伝子の検索

インプリンティンブを指標とした糖尿病関連遺伝子の検索
以印迹为指标寻找糖尿病相关基因
批准号:
12204028
负责人:
畑田 出穂
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
财政年份:
2000
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2000 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
(背景と目的)インプリンティングとは遺伝子が父親あるいは母親由来のアリールのみ発現する現象である。我々これまでに、インプリンティングを指標としてBeckwith-Wiedemann症候群の原因遺伝子がp57KIP2であることを見いだした。最近IDDM2,IDDM8,IDDM10,TNDMなど糖尿病の原因遺伝子の多くがインプリンティングを受ける遺伝子であること、さらにインプリンティングを受ける遺伝子の中にINSULIN,IGF2,IGF2R,GRB10などINSULIN関連遺伝子やその情報伝達経路にある遺伝子が多くみられることがわかってきた。そこで本研究はインプリンティングを受ける遺伝子を組織的に単離しその中から糖尿病関連遺伝子を検索することを目的とする。(検討結果)インプリンティングを受ける遺伝子は片親のゲノムのみを持つAndrogenesis胚あるいはParthenogenesis胚で発現がなくなっているので、発現量の差を指標として検索できる。そこでdifferential display、microarray解析をおこなうことで新たなインプリンティングを受ける遺伝子を組織的に単離した。その結果14個のインプリンティングを受ける遺伝子をみつけることができた。現在そのうちの新規の3個について詳細な解析をおこなっているところである。(考察)Androgenesis胚あるいはParthenogenesis胚をdifferential display、microarrayを用いて解析し、インプリンティングを受ける遺伝子を組織的かつ効率的に単離できることがわかった。
英文摘要
(背景と目的)インプリンティングとは遺伝子が父親あるいは母親由来のアリールのみ発現する現象である。我々これまでに、インプリンティングを指標としてBeckwith-Wiedemann症候群の原因遺伝子がp57KIP2であることを見いだした。最近IDDM2,IDDM8,IDDM10,TNDMなど糖尿病の原因遺伝子の多くがインプリンティングを受ける遺伝子であること、さらにインプリンティングを受ける遺伝子の中にINSULIN,IGF2,IGF2R,GRB10などINSULIN関連遺伝子やその情報伝達経路にある遺伝子が多くみられることがわかってきた。そこで本研究はインプリンティングを受ける遺伝子を組織的に単離しその中から糖尿病関連遺伝子を検索することを目的とする。(検討結果)インプリンティングを受ける遺伝子は片親のゲノムのみを持つAndrogenesis胚あるいはParthenogenesis胚で発現がなくなっているので、発現量の差を指標として検索できる。そこでdifferential display、microarray解析をおこなうことで新たなインプリンティングを受ける遺伝子を組織的に単離した。その結果14個のインプリンティングを受ける遺伝子をみつけることができた。現在そのうちの新規の3個について詳細な解析をおこなっているところである。(考察)Androgenesis胚あるいはParthenogenesis胚をdifferential display、microarrayを用いて解析し、インプリンティングを受ける遺伝子を組織的かつ効率的に単離できることがわかった。
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Schwienbacher C: "Abnormal RNA expression of 11p15 imprinted genes and kidney developmental genes in Wilms' tumor"Cancer Res.. 60. 1521-1525 (2000)
Schwienbacher C:“肾母细胞瘤中 11p15 印记基因和肾脏发育基因的异常 RNA 表达”Cancer Res.. 60. 1521-1525 (2000)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Hatada I: "Genomic imprinting and Beckwith-Wiedemann syndrome"Histol Histopathol. 15. 309-312 (2000)
Hatada I:“基因组印记和 Beckwith-Wiedemann 综合征”Histol Histopathol。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
KMT2変異子宮体癌の脆弱性を狙い撃つ革新的複合免疫療法の開発
  • 批准号:
    24K02582
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 资助金额:
    $11.81万
  • 财政年份:
    2024
  • 负责人:
    畑田 出穂
  • 依托单位:
網羅的エピゲノムデータのモチーフ解析によるmiRNAの転写制御への関与の検討
  • 批准号:
    20016002
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $5.44万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    畑田 出穂
  • 依托单位:
マイクロアレイによる肺癌のメチル化網羅的解析と診断・治療のターゲットの検討
  • 批准号:
    20012009
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $7.17万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    畑田 出穂
  • 依托单位:
プロモーターメチル化アレイによる肺癌のゲノムワイドなエピジェネティク解析
  • 批准号:
    18012010
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $6.27万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    畑田 出穂
  • 依托单位:
海外基金