合成DNAマイクロアレイによる病態関連遺伝子発現解析法の開発

利用合成DNA微阵列开发疾病相关基因表达分析方法

基本信息

  • 批准号:
    12204044
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

平成12年度は、まずオリゴDNAを市販のスライドガラス上に効率良く固相化する方法を開発した。次に、均質なマイクロアレイを一度に84枚作製できるマイクロアレイ作製装置およびプログラムソフトウエアを開発した。さらに、2708ヒト遺伝子について80merのヌクレオチドを設計・合成・アレイ化し、ヒトサイトメガロウイルスを対象としてウイルス感染に伴って変化する宿主遺伝子発現変化を解析し、今年度の目標である系の確立を確認した。以上の結果をもととして、合成DNAマイクロアレイ技術に関する以下の特許申請を行った。A:発明の名称:試料チップ作製用分注針の洗浄方法願書番号:特願2000-53109号B:発明の名称:ポリヌタレオチドマイクロアレイの作製方法、作製装置ならびにポリヌクレオチドマイクロアレイ願書番号:特願2000-139926号C:発明の名称:試料チップ作製方法願書番号:特願2000-147606号D:発明の名称:核酸標識方法および核酸標識用キット願書番号:特願2000-254172号ウイルス感染に伴う細胞応答のトランスクリプトーム解析に関しては、スタンフォード大学などの創始グループが最大約8,000遺伝子について報告しており、今後、さらに対象遺伝子の数を大きくし、大量の情報を得るべく国内外を含めて凌ぎを削っている状況にある。マイクロアレイの技術そのものがいまだに発展途上にあるため、技術的な問題をいかに早く克服して質・量ともに優れたデータを集積できるかどうかに成功の鍵があるといえる。本研究は独自のマイクロアレイ技術に基盤を置くもので、量産へむけての障害をほぼ克服済みであり、今後、先行するパイオニア等に十分伍していけるものと考える。
In the 12th year of Pingcheng, the price of the market has been improved, and the solid-phase method has been adopted. In the second half of the year, 84 of them were used to operate the equipment for the first time. The design of the device is synthesized in the 2708-year, 2708-year-old system, and the target for this year is to make sure that it is confirmed that it is infected with infection. As a result of the above results, the following special applications are allowed to apply for approval of the technical personnel of the synthetic DNA system. A: the name of "Ming": "material", "use", "washing method", serial number: special No. 2000-53109 B: "Ming" name: excuse me, please tell me how to do it. The serial number: special 2000-139926 C: clear name: material-making method No.: 2000-147606 D: nucleic acid identification method, nucleic acid identification method, nucleic acid identification, nucleic acid tagging, nucleic acid identification, and so on. No. 2000-254172 The maximum number of reports in the university is about 8000. In the future, there will be a large number of children, and a large number of information will be available both at home and abroad. In the course of the exhibition, the problems of technology and technology were overcomed early in the morning. I did not know how to do it in the morning. The purpose of this study is to study how to deal with the problems in the field of technology and technology in order to overcome the problems. In the future, it is necessary to do some research, and so on.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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渡辺 慎哉其他文献

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  • 期刊:
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    0
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    永井 千晴;澤田 直樹;渡辺 慎哉;竹之下 誠一;和栗 聡;永井千晴
  • 通讯作者:
    永井千晴
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    永井 千晴;澤田 直樹;渡辺 慎哉;竹之下 誠一;和栗 聡;永井千晴;永井 千晴
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    永井 千晴
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
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    --
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  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 批准号:
    18700355
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
合成DNAマイクロアレイによる病態関連遺伝子解析法の開発
利用合成DNA微阵列开发疾病相关基因分析方法
  • 批准号:
    00J60202
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
遺伝子発現プロファイリングによるパーキンソン病の病態関連遺伝子の同定
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  • 批准号:
    10176210
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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