II型糖尿病の遺伝要因のゲノム的解析と分子病態の解明
II型糖尿病遗传因素的基因组分析及分子发病机制的阐明
基本信息
- 批准号:12204082
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
II型糖尿病は複数の遺伝子異常が関与すると考えられる多遺伝子疾患である。しかし、昔は孤立した地域ごとに比較的少数の糖尿病発症遺伝子変異が集積していたと考える。これらの遺伝子変異は寿命が短くかつ飽食でなかった時代には糖尿病を起こすまでには至らなかったと予想されるが、高齢化、飽食の時代になると、これら少数の遺伝子変異も糖尿病の病因となってきたと考えられる。そして近年になり交通の発達に伴い異なる地域の人々が婚姻関係を結ぶことにより、その子孫がより多くの病因遺伝子を獲得し、糖尿病などのより複雑な多遺伝子疾患が形成されていったと同時に患者も増加していったと考える。II型糖尿病の多発する孤立した地域の患者の遺伝子を検索すると少数の遺伝子変異により糖尿病になっている可能性が高いと予想される。又そのような遺伝子異常は多遺伝子疾患の中でも同定しやすい可能性がある。徳島県の山間部の病院では血縁関係のある糖尿病患者が集積している所があり、人的交流が少ないため比較的単純なしかも同じような遺伝子変異が病因となっている可能性が高いと考えられる。最近インスリン受容体遺伝子イントロン中にポリAシグナル様配列が存在する人々がいることを発見し、それと糖尿病発症との関連を検索している。新規の複数の糖尿病候補遺伝子を得るプロジェクトも同時に開始している。インスリン刺激でリン酸化されるタンパク質群をプロテオーム解析によりcDNAの型で明らかにし糖尿病解明に役立てる。これは領域3(ゲノム生物学)の計画研究代表者である理研播磨研究所・谷口寿章博士のグループと共同研究で進めている。
Type II diabetes mellitus is associated with multiple genetic disorders. A small number of diabetes patients have been isolated and compared. The cause of diabetes is not the same as the cause of diabetes. In recent years, the development of traffic, the development of people in different regions, the development of marriage, the development of children, the development of diabetes, the development of multiple genetic diseases, and the development of patients. It is highly conceivable that the genetic diversity of patients with type 2 diabetes in isolated regions with multiple occurrences and the variation of a small number of genetic diversity may contribute to the development of diabetes. There is also a possibility that genetic abnormalities may occur in multiple genetic disorders. The hospital in Tokushima Prefecture has a high probability of collecting blood and communicating with people. Recently, the relationship between diabetes mellitus and the development of diabetes mellitus has been explored. The new rules allow multiple diabetes candidates to start at the same time In addition, the expression of cDNA in the genome of diabetes mellitus was also studied. The project research representative of the field 3(biology) is Dr. Toshaki Taniguchi of Riken Harima Research Institute.
项目成果
期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lihong Wang,Yousuke Ebina, et al.: "Gi-mediated translocation of GLUT4 is independent of p85/p110α and p110γ phosphoinositide 3-kinases but might involve the activation of Akt kinase"Biochem.J.. 345. 543-555 (2000)
Lihong Wang、Yousuke Ebina 等人:“Gi 介导的 GLUT4 易位独立于 p85/p110α 和 p110γ 磷酸肌醇 3-激酶,但可能涉及 Akt 激酶的激活”Biochem.J. 345. 543-555 (2000 )
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Kazuhiro Kishi,Yousuke Ebina, et al.: "AMP-activated protein kinase is activated by the stimulations of Gq-coupled receptors"Biochem.Biophys.Res.Commun.. 276. 16-22 (2000)
Kazuhiro Kishi、Yousuke Ebina 等:“AMP 激活的蛋白激酶通过 Gq 偶联受体的刺激而激活”Biochem.Biophys.Res.Commun.. 276. 16-22 (2000)
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蛯名 洋介其他文献
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