ATP依存性立体構造変異蛋白群に内在するシャペロン型NDPK活性の発見と変異機序

ATP依赖性构象突变蛋白固有的伴侣型NDPK活性的发现及突变机制

• 批准号: 12877022
• 负责人: 木戸 博
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12877022/
• 关键词: Hsp70; ヌクレオシド二リン酸キナーゼ; 分子シャペロン; ATP分解; ATP合成; プロテアソーム; 14-3-3

我々は、蛋白質の立体構造変換にかかわる分子シャペロン群が、ATP分解作用と同時にATPの合成活性を持つことを明かにした。さらにこの活性は、ATP限らず他のヌクレオシドについても同様の活性を示し、ヌクレオシド2リン酸とヌクレオシド3リン酸との間でのリン酸基の転移触媒反応(ヌクレオシド2リン酸キナーゼ様作用)であることが明かになった。一方蛋白質分解酵素は、基質蛋白質の立体構造が何等かの作用によりほぐれ、切断部位が分子の表面に出した後にここを切断する。我々は多量体構造をとる蛋白質分解酵素の20SプロテアソームのサブユニットのC_5とC_8が分子シャペロン様作用を持つことを明かにした。実際に20Sプロテアソームは、熱変性による基質蛋白質の凝集塊形成を阻止するが、この作用はATP存在下に著明に増強され、ヌクレオシド2リン酸キナーゼ阻害剤のクエルセチンで強く阻害された。さらに分子シャペロンのHsp70におけるヌクレオシド2リン酸キナーゼの分子的基盤を解析するため、酵素活性としての活性中心の検索と、反応過程に生ずる自己リン酸化部位の同定を行った。その結果、従来明かに、されていたATPの結合領域以外にもう1つのATP結合領域がC末端の227H,234E,232Dの部位にあり、この領域を介したヌクレオシド2リン酸キナーゼ活性の発現が強く示唆された。さらにリン酸基転移反応過程で生ずる自己リン酸化部位は、204Tと211Tであることが判明した。そこで現在これ等の蛋白質のシャペロン活性の発現にヌクレオシド2リン酸キナーゼがどのように関与しているかを解析している。

The three-dimensional structure of protein is changed from molecular structure to ATP decomposition and ATP synthesis activity. In addition, the activity, ATP limit, and the activity of the same species are shown in the table below. The activity of the same species is shown in the table below. A protein decomposing enzyme acts on the three-dimensional structure of a matrix protein and cuts off the surface of the molecule. The structure of proteolysis enzyme 20S and C5 and C8 are very important for proteolysis. In fact, 20S protein aggregation is prevented by thermal changes, and the effect of ATP on the aggregation of matrix proteins is enhanced. In addition, the molecular structure of Hsp70 in the molecule was analyzed, the enzyme activity and the identification of the active center in the reaction process were determined. As a result, the activity of ATP binding domain was strongly demonstrated at the sites of 227H, 234E, and 232D at the C-terminal. The acid radical shift reaction process was initiated at 204T and 211T. The expression of these proteins is related to their biological activity.