课题基金 / 基金详情

PD-1/PD-L1による免疫制御機構の研究

PD-1/PD-L1による免疫制御機構の研究
PD-1/PD-L1免疫调控机制研究
批准号:
02F00530
负责人:
本庶 佑
金额:
$1.47万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份:
2002
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2002 至 2003

项目摘要

项目成果

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Tリンパ球の活性化には、T細胞抗原受容体(TCR)による抗原認識とともに数種の共刺激分子からの刺激が伝達される事が重要である。PD-1は、1992年に当研究室で単離された抑制性シグナルを伝達する共刺激分子であり、その遺伝子破壊マウス(PD-1ko)は自己免疫病を自然発症する。興味深い事に、自己免疫の標的臓器/症状はマウスの遺伝的背景で大きく異なる。AID遺伝子破壊マウスでは、高親和性のIgAが作られず腸管孤立リンパ小節拡大等リンパ球の非特異的活性化が起こる。その程度はPD-1koにおける自己免疫症のように、マウスの遺伝的背景(C57BL/6とBALB/c)によって大きく異なる。本研究は、腸管系におけるPD-1の役割を免疫寛容誘導時および、腸管常在細菌叢の生体側からの制御の点から検討、自己免疫病病状との関連の観点から検討する事を最終目標とした。その過程で、我々はAIDノックアウトマウスにおいて野生型との間で腸管Tリンパ球の数、種類、PD-1の発現をFACSを用いて比較検討した。その結果、PD-1陽性細胞の数にAID野生型との間に大きな差は認められないが、CD5陽性細胞の数及び発現レベルが上昇しているが明らかとなった。同時に腸管の粘膜免疫への非特異的活性化効果を持つSegmented Filamentous bacteria (SFB)が、adultマウスにおいて増加しそれが、腸管に於ける全体的なリンパ球活性化に重要である事を明かにした。SFBは、腸管での自然免疫を担うパネート細胞からの抗細菌作用ペプチドの産生には影響を与えないことから腸管細菌叢特の恒常性の維持特にSFBの異常増殖抑制に獲得性免疫が重要な役割を果たしている事が示唆される。
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专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
EBV抗原発現調節による、EBV関連胃癌に対する効果的ながん免疫療法の開発
  • 批准号:
    22KF0193
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额:
    $1.47万
  • 财政年份:
    2023
  • 负责人:
    本庶 佑
  • 依托单位:
Molecular mechanism of the AID-recombinosome formation which is essential for vaccine-induced antibody gene diversification
  • 批准号:
    22H00449
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
  • 资助金额:
    $27.04万
  • 财政年份:
    2022
  • 负责人:
    本庶 佑
  • 依托单位:
Mechanistic analysis of the PD-1 blockade combination cancer immunotherapy with BTK inhibitors.
  • 批准号:
    21F20405
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额:
    $1.47万
  • 财政年份:
    2021
  • 负责人:
    本庶 佑
  • 依托单位:
BTK阻害剤とPD-1抗体のがん免疫併用治療における効果増強メカニズムの解析
  • 批准号:
    20F20405
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
  • 资助金额:
    $1.47万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    本庶 佑
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
千金藤素调控TSPO及RILP加速自噬降解PD-L1增强肺癌免疫治疗的作用及机制
LncRNA HNRNPA1P21通过诱导M2极化和PD-L1表达促进肺癌进展的机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202601430
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
基于PD-L1/PD-1通路探讨标本配穴电针调控Th17/Treg平衡改善肥胖胰岛素抵抗的作用机制
  • 批准号:
    JCZRLH202600504
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
OSMI-4靶向O-糖基化调控PD-L1联合裂解OK-432协同治疗不完全消融后残存肝癌的机制研究
  • 批准号:
    JCZRLH202600261
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位: