ホスト分子の集団的配向生成・崩壊の誘導によるアニオンの高感度検出法の開発

通过诱导主体分子的集体取向形成和崩溃开发阴离子的高灵敏度检测方法

基本信息

  • 批准号:
    13740423
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2001 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本研究の目的は吸着ホスト分子間の相互作用を制御し,界面の秩序構造の変化を誘導することによりアニオン種の高感度認識手法を開発することである.平成13年度に,分子間相互作用により秩序構造に変化を誘導することが可能な吸着ホスト分子の分子設計を行い,アントラキノン骨格に,分子間水素結合の受容体としてチオ尿素またはアミノ基を導入したホスト分子を合成した.さらにこれらのアニオンレセプターを,金単結晶表面に1)吸着させた電極,2)チオールを用いて結合させた電極を作成し,合成したアニオンレセプターが界面に吸着し自己組織化していることを電気化学的に確認した.平成14年度には,作成したリン酸二水素イオン等のアニオンに対する応答を,(a)電気化学的測定法,ならびに表面における分子の配向,秩序性に鋭敏な測定法である(b)第二高調波発生を用いて評価した.いずれのアニオンレセプターも電極表面において,金原子の配列に基づく秩序構造を形成することが確認できた.さらにその秩序性を第二高調波の回転異方性により評価すると,その異方性パラメータが,アニオンの種類および濃度に大きく変化することが確認できた.アニオンの存在により,吸着種の秩序構造が変化し,表面の分子配向の変化が誘導されているものと考えられる.以上の結果,アニオンの存在の有無によって,界面の秩序構造の変化を誘導することができ,幅広い濃度範囲で電気化学的,および分光的な変化を生じさせることに成功した.特にリン酸に水素イオンについて,10^<-8>〜10^<-1>Mの濃度範囲での構造変化を誘導できることが確認された.今後,本研究で用いた界面修飾法,測定法を用い,イオンセンサー等への実用的応用展開が期待できる.
The purpose of this study is to control the interaction between adsorption molecules, induce the order structure of interface, and develop a kind of high-sensitivity understanding method. In 2013, molecular interactions were induced by structural changes in the molecular design of molecules that could be adsorbed, and molecular interactions between molecules were induced by structural changes in the molecular design of molecules that could be adsorbed. 1) Adsorption electrode, 2) Synthesis electrode, 3) Electrochemistry electrode. In 2014, the preparation of the second high-frequency wave generation method was carried out.(a) Electrochemical determination method, molecular alignment and order sensitivity determination method.(b) Second high-frequency wave generation method. In the middle of the electrode surface, the arrangement of gold atoms is confirmed. The order of the second wave is different from that of the second wave. The molecular orientation of the surface is induced by the change of molecular orientation. As a result, the existence or nonexistence of the optical element, the order structure of the interface, the amplitude, the concentration, the electrochemistry, and the spectroscopy are successfully induced. In particular, the structural changes induced by the concentration range of 10 ^<-8>~ 10^<-1>M were confirmed. In the future, this study will use the interface modification method, determination method, etc.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
T.Ishioka et al.: "Analysis of the redox reaction of 9,10-phenanthrenequinone on a gold electrode surface by cyclic voltammetry and time-resolved Fourier transform surface-enhanced Raman scattering spectroscopy"Analytica Chimica Acta. 449・1-2. 253-260 (20
T. Ishioka 等人:“通过循环伏安法和时间分辨傅立叶变换表面增强拉曼散射光谱分析金电极表面上的 9,10-菲醌的氧化还原反应”Analytica Chimica Acta 449・1-2。 253-260 (20
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    0
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T.Ishioka, T.Uchida, N.Teramae: "Analysis of the redox reaction of 9, 10-phenanthrenequinone on a gold electrode surface by cyclic voltammetry andtime-resolved Fourier transform surface-enhanced Raman scattering spectroscopy"Analytica Chimica Acta. 449. 2
T.Ishioka、T.Uchida、N.Teramae:“通过循环伏安法和时间分辨傅里叶变换表面增强拉曼散射光谱分析金电极表面上 9, 10-菲醌的氧化还原反应”Analytica Chimica Acta。
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